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ITEM 227 : BRONCHO-PNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE
GENERALITES
Bronchite
chronique
Toux + expectorations quotidiennes
3 mois/an pdt ≥ 2 ans consécutifs
Examen physique et fct respiratoire normales (pas de dyspnée)
BPCO
Maladie respiratoire chronique lentement progressive
Associe bronchite chronique (= hypersécrétion bronchique) + emphysème (destruction
parenchymateuse)
Caractérisée par diminution non complètement réversible des débits respiratoires
Emphysème
Elargissem
ent permanent des espaces aériens distaux (au
delà de la bronchiole terminale)
CLINIQUE
Terrain
Tabagisme
Sexe masculin
Age > 40 ans
- Exposition à des polluants : professionnel, domestique…
- Allergies connues
- TTT en cours
Respi
SF
Toux
d’installation progressive
Productive (expectorations matinales)
- Dyspnée d’effort puis de repos
- Durée d’évolution des sptmes – Nbre de décompensations
Clinique
Distension thoracique
:
* Thorax en tonneau avec sternum et côtes saillantes
* Signe de Hoover : diminution du diamètre transversal thoracique en inspiration
* Signe de Campbell : raccourcissement de la trachée sus-sternale en inspiration
- Cyanose – Expirations à lèvres pincées
- Polypnée
- Ronchi et sibilants diffus - ↓ MV – Freinage expiratoire
/!\ Pas d’hippocratisme digital dans la BPCO Evoquer un CBP
Signes cardiaques
ICD (tardif)
- DD devant une dyspnée: ICGauche
Etat nutritionnel
Poids
Taille
IMC
Signes denutrition
Bilan du t
abagisme
FDRCV
AOMI
ECG
Auscult des axes artériels
BU – Examen ORL et bucco-dentaire - FCV
PARACLINIQUE
Bilan respiratoire
EFR
TVO
: VEMS/CV < 70%
Non/incomplètement réversible ss BD (
↑ VEMS < 12% ou < 200ml)
- Distension thoracique si emphysème : CPT > 120%
- Courbe débit/vol : concavité de la courbe (obstruction) – allongement du tps expiratoire
(emphysème)
EE/TM6
Evaluation du handicap respiratoire
Rx thorax
/!
\
La normalité n’exclut pas le diagnostic
Distension thoracique – Encombrement bronchique
C° : PNO – PNP
TDM tho
Bronchectasie
Emphysème
Endoscopie
bronchique
Non systématique en l’absence de suspicion de CBP
GDS
/!
\
La normalité n’exclut pas le diagnostic
Hypoxémie +/- hypercapnie – Acidose respiratoire compensée
ECBC
Recherche d’une colonisation bronchique si DDB
NFS
Polyglobulie
Bilan cardiaque
ECG
HAD
HVD
BBD
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ETT
HTAP
Bilan nutritionnel
:
Alb
Pré
alb
Bilan du tabagisme
FDRCV
EAL
GAJ
Echo
TSA
IPS
-
ECG+/
Holter
+/
selon
clinique
K
Cs ORL
Panoramique dentaire
BU+/
ECBU
FCV
CLASSIFICATION
VEMS/CV
VEMS
Symptômes
Stade I
BPCO légère
< 70%
> 80%
Stade IIa
BPCO modérée
50 % < VEMS
≤ 80%
Stade IIb
BPCO sévère
30 % < VEMS
≤ 50%
+
Stade III
BPCO très
sévère
VEMS
30% ou
VEMS 50% + IRC
+
IRC = PaO2 < 60mmHg ou HTAP
COMPLICATIONS - PRONOSTIC
Complications
Aiguës
Chroniques
Exacerbation / décompensation de BPCO
- Infection : PNP – Surinfection bronchique
- EP
- PNO (rupture de bulle d’emphysème)
IRC / Handicap respiratoire
- Décès
- Cœur pulmonaire chronique / HTAP pré-cap
- Emphysème centro-lobulaire
- Cancer broncho-pulmonaire
Mnémotechnique : CHIPIE
CBP
HTAP
IRC
PNO
Infection
EP – Emphysème – Exacerbation
Mauvais pronostic
Cli
nique
Fonctionnel
> 70 ans
Comorbidité (
pathie)
-
Amaigrissement
- Dyspnée au moindre effort
- IRC – ICD
- Désaturation nocturne
- Exacerbations fréquentes
VEMS < 1l/30%
- Décroissance rapide du VEMS
- Non réversibilité sous BD
PRISE EN CHARGE
Stade I
Stade IIa
Stade IIb
Stade III
100%
-
Soutien psychologique
- Suppression des facteurs aggravants : Sevrage tabagique – Eviction d’un polluant respiratoire
- Prévention des décompensations :
* Eradication des foyers infectieux ORL et dentaires – Vaccination grippe/an, pneumo/5 ans – TTT précoce
des infections respiratoires
* CI à l’automédication – CI aux hypnotiques – βB – Anxyolytique – Morphinique - Antitussif
- Education : maladie – évolution – C° - TTT – facteur de décompensation
- Exercice physique régulier
- Régime hypercalorique hyperprotidique sinutrition
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Saignée si polyglobulie
habilitation respiratoire
: réentrainement à l’effort
-
↑ dyspnée
autonomie
Kinésithérapie respiratoire : ap bilan respiratoire et ostéo-musculaire
Désencobrement bronchique – Apprentissage de la toux – Ventilation dirigée
BD LDA (β2+ - AC) + β2+ AR SB
CSI si exacerbations fréquentes
OLD si IRC
1-3l/min ac contrôle PaCO2
> 15h/j
EXACERBATIONS – DECOMPENSATIONS DE BPCO
Définitions
Exacerbation
Aggravat° des sptmes existants ou apparit° de nvex sptmescessitant une
de ttt
PEC ambulatoire
Décompensation
Exacerbation grave et brutale menaçant le pronostic vital
PEC hospitalière
Diagnostic
FdR
BPCO stade IIb et III
IRC
- ≥ 3 exacerbations/an
- Tabagisme actif
- CorticoT orale au long cours
- Comorbidités : Cardiopathie – PNP infectieuse
Diagnostic +
Dyspnée +/
Détresse respiratoire
Freinage bronchique
Expectoration s purulentes verdâtres et abondantes
Facteurs
déclenchant
Infectieux
: surinfection bronchique (Pneumo
Hib
Moraxella C.)
- Inobservance du TTT de fond – Poursuite du tabagisme
- Prise de médicament CI
- Intoxication à l’oxygène haut débit
- Pathologie intercurrente (EP++)
Paraclinique
Rx thor
ax
: facteur déclenchant (PNP, OAP, Cardiomégalie, EP)
- ECG (CPA, EP)
- GDS, lactates – Iono créat
- Infectieux : ECBC – NFS CRP – HC - Agurie
Gravité
Clinique
Terrain
: ATCD de décompensation en réa
Alcool
Cardiopathie…
- Respi : Dyspnée de repos – Cyanose – Tirage Polypnée – Balancement thoraco-
abdo – Toux inefficace – Epuisement respiratoire – Hypercapnie/Hypoxémie
- HD : hTA – Tachycardie – Marbrures – TdR – OMI
- Neuro : Agitation – Tb de la vigilance
Bio
PaO2 < 55mmHg en AA
Hypercapnie
Acidose respiratoire
Prise en charge thérapeutique d’une décompensation
= Urgence thérapeutique – Hospitalisation en pneumologie
Mise en condition
VVP + G5% (Pas de sérum phy)
- Arrêt des ttt CI – CI aux antitussifs et sédatifs
Facteurs déclenchant
Eviction du facteur déclenchant
- ATB : Indications
* Dyspnée d’effort (en situation stable) + 2/3 des critères d’Anthonisen
Majoration de 1 : la dyspnée – 2 : la purulence – 3 : du volume des expectorations
* Dyspnée au moindre effort/au repos
* Nécessité d’une VNI/VMI
* Bactérie mise en évidence sur les prélèvements
- Modalités : MonoATB PO vs Pneumo – Hib – Moraxella C.
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* Augmentin 1gx3/j
7j
* Pristinamycine 1gx3/j5j
* FQAP 500mgx2/j – 7j
Respi
O2
Objectif SaO2 = 88
-
92%
- O2 nasal ≤ 2l/min
- VNI si hypercapnie
- VMI : échec/CI à la VMI
Kiné respi
Drainage bronchique pluriquotidien
BD AR
Nébulisation sous O2
Terbutaline 5mg /6-8h – Ipratoprium 1 aérosol/2
CorticoT
PO
Forte dose 1g/j
Si réversibilité bronchique
Autre
Prévention des
complications de décubitus
: Bas de contention
HBPM
gime hypercalorique hyperprotidique
Surveillance
Clinique
Cste (T°
-
TA
FC
FR
Sat)
DEP
Auscultation
Expectoration
ICD
Paracl
GDS
NFS
Place des ATB dans les exacerbations
Stade
BPCO
ATB
Modalités
Pas d’EFR
EFR connus
Pas de dyspnée
VEMS > 50%
Pas en 1
ère
intention
Dyspnée d’effort
30% < VEMS
50%
Ssi expectoration
franchement purulente
verdâtre
Amox
C3G orale
Pristinamycine
7-10j
Dyspnée au moindre
effort / au repos
VEMS < 30%
+ FdR : O2dép - CorticoT
ATB systématique
Augmentin
C3G IM/IV
FQAP
7-10j
ITEM 227: BRONCHECTASIES – DILATATION DES BRONCHES
GENERALITES
Définition
Dilatation anormale et
irré
versible du
calib
r
e
bronchique + Destruction du parenchyme
pulmonaire péribronchique
Physiopath
Cercle vicieux de Cole : Inflammation bronchique
Hypersécrétion
Diminution du
transport muco-ciliaire Colonisation bactérienne Destruction parenchymateuse
Inflammation
ETIOLOGIES
Diffuse
Congénitale
Mucoviscidose
- Sd de Kartagener = Dyskinésie ciliaire primitive
= DDB + Sinusite chronique + Infertilité + Situs inversus
- DICV – Hypoγglobulinémie
- Polykystose rénale
Acquise
Toxique
: tabac
- Infection : BK – Bronchiolite à répétition – Coqueluche – Rougeole
- Connectivite : PR – Gougerot Sjögren
Localisée
Tuberculose
: séquelles (lobe sup)
Sd de Brocq (Obstruction bronchique par ADP hilaire
calcifiée – Lobe moyen)
- Sténose bronchique (tumeur, ADP, CE)
- ABPA
- Sd de Mac Leod = Poumon hyperclair unilatéral
= Hypoplasie artérielle pulmonaire + DDB séquelles d’une infection pulmonaire infantile
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Poumon radique
CLINIQUE
Diagnostic +
Bronchorrhée +++
- Exacerbations bronchiques fqtes
- Hippocratisme digital - Ronchi
Hémoptysie de grande abondance, récidivante
- PNO
- Surinfection : AEG – T° - Dégradat° respi
- IRC
Dg étio
ATCD
: BK
K
Infection pulmonaire infantile
- Signes d’Immunodépression
- Palpation hépato-rénale : PKR
- Signes de mucoviscidose : Diarrhée chronique – Retard SP
- Signes de connectivites : arthralgies, sd sec
- Tabagisme
PARACLINIQUE
Diagnostic +
Rx thorax
:
/!\ La normalité n’exclut pas le diagnostic
Sd bronchique : Epaississement des parois bronchiques – Images riques arrondies en
grappe +/- NHA – Impactions mucoïdes
-TDM thorax :
Bronchectasies = Aspect en rail sans diminution centrifuge du calibre bronchique –
Diamètre bronchique > diamètre AP voisine
Impactions mucoïdes
Bronchocèle
Retentissement
EFR
: Sd mixte
Pronostic lié au TVO
- GDS : IRC
- ECBC +/- Aspiration/PDP : colonisation (avec recherche de mycobactéries)
* Initiale = Pneumo – Hib
* Evoluée : Staph doré – Pseudomonas aeruginosa
* Tardif : Mycobactéries – Aspergillus
Pré
thérapeutique
Bronchographie aux hydrosolubles en pré
opératoire d’exérèse = Localisation des DDB
Etiologique
Selon OD
: Test à la sueur
EPP
Bilan immuno
PRISE EN CHARGE
Kinésithérapie
Respiratoire
Quotidienne
Drainage bronchique – Accélération du flux expiratoire – Apprentissage d’autoexercice
Chirurgie
Lobectomie/Segmentectomie si formes localisées
Médicaments
ATB
: programmée (cure séquentielle)/lors des exacerbations
PA : Augmentin – PA : βlactamine antipyocianique + FQ ou aminosides
- Anti-inflammatoire : azithromycine
- BD + CSI
Prévention des
décompensations
Eradication des foyers infectieux ORL et dentaires
Vaccination grippe/an,
pneumo/5 ans – TTT précoce des infections respiratoires
- Sevrage tabagique – Eviction d’un polluant respiratoire
- Education thérapeutique
Autre
100%
-
Soutien psychologique
- Prise en charge nutritionnelle
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