item 227 – broncho-pneumopathie chronique obstructive

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ITEM 227 : BRONCHO-PNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE
GENERALITES
Toux + expectorations quotidiennes ≥ 3 mois/an pdt ≥ 2 ans consécutifs
Examen physique et fct respiratoire normales (pas de dyspnée)
Maladie respiratoire chronique lentement progressive
Associe bronchite chronique (= hypersécrétion bronchique) + emphysème (destruction
parenchymateuse)
Caractérisée par diminution non complètement réversible des débits respiratoires
Elargissement permanent des espaces aériens distaux (au-delà de la bronchiole terminale)
Bronchite
chronique
BPCO
Emphysème
CLINIQUE
Terrain
Respi
SF
Clinique
Signes cardiaques
Etat nutritionnel
Bilan du tabagisme
- Tabagisme – Sexe masculin – Age > 40 ans
- Exposition à des polluants : professionnel, domestique…
- Allergies connues
- TTT en cours
- Toux d’installation progressive – Productive (expectorations matinales)
- Dyspnée d’effort puis de repos
- Durée d’évolution des sptmes – Nbre de décompensations
- Distension thoracique :
* Thorax en tonneau avec sternum et côtes saillantes
* Signe de Hoover : diminution du diamètre transversal thoracique en inspiration
* Signe de Campbell : raccourcissement de la trachée sus-sternale en inspiration
- Cyanose – Expirations à lèvres pincées
- Polypnée
- Ronchi et sibilants diffus - ↓ MV – Freinage expiratoire
/!\ Pas d’hippocratisme digital dans la BPCO  Evoquer un CBP
- ICD (tardif)
- DD devant une dyspnée: ICGauche
Poids – Taille – IMC – Signes de dénutrition
FDRCV – AOMI – ECG – Auscult des axes artériels
BU – Examen ORL et bucco-dentaire - FCV
PARACLINIQUE
EFR
EE/TM6
Rx thorax
TDM tho
Endoscopie
bronchique
GDS
ECBC
NFS
ECG
Bilan respiratoire
- TVO : VEMS/CV < 70% - Non/incomplètement réversible ss BD (↑ VEMS < 12% ou < 200ml)
- Distension thoracique si emphysème : CPT > 120%
- Courbe débit/vol : concavité de la courbe (obstruction) – allongement du tps expiratoire
(emphysème)
Evaluation du handicap respiratoire
/!\ La normalité n’exclut pas le diagnostic
Distension thoracique – Encombrement bronchique
C° : PNO – PNP
Bronchectasie – Emphysème
Non systématique en l’absence de suspicion de CBP
/!\ La normalité n’exclut pas le diagnostic
Hypoxémie +/- hypercapnie – Acidose respiratoire compensée
Recherche d’une colonisation bronchique si DDB
Polyglobulie
Bilan cardiaque
HAD – HVD – BBD
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ETT
HTAP
FDRCV
K
Bilan nutritionnel : Alb – Pré-alb
Bilan du tabagisme
EAL – GAJ – Echo-TSA –IPS - ECG+/- Holter +/- selon clinique
Cs ORL – Panoramique dentaire – BU+/-ECBU – FCV
CLASSIFICATION
Stade I – BPCO légère
Stade IIa – BPCO modérée
Stade IIb – BPCO sévère
Stade III – BPCO très sévère
VEMS/CV
< 70%
VEMS
> 80%
50 % < VEMS ≤ 80%
30 % < VEMS ≤ 50%
VEMS ≤ 30% ou
VEMS ≤ 50% + IRC
Symptômes
+
+
IRC = PaO2 < 60mmHg ou HTAP
COMPLICATIONS - PRONOSTIC
Complications
Aiguës
- Exacerbation / décompensation de BPCO
- Infection : PNP – Surinfection bronchique
- EP
- PNO (rupture de bulle d’emphysème)
Chroniques
- IRC / Handicap respiratoire
- Décès
- Cœur pulmonaire chronique / HTAP pré-cap
- Emphysème centro-lobulaire
- Cancer broncho-pulmonaire
Mnémotechnique : CHIPIE
CBP
HTAP
IRC
PNO
Infection
EP – Emphysème – Exacerbation
Mauvais pronostic
Clinique
- > 70 ans – Comorbidité (pathie) - Amaigrissement
- Dyspnée au moindre effort
- IRC – ICD
- Désaturation nocturne
- Exacerbations fréquentes
Fonctionnel
- VEMS < 1l/30%
- Décroissance rapide du VEMS
- Non réversibilité sous BD
PRISE EN CHARGE
Stade I
Stade IIa
Stade IIb
Stade III
- 100% - Soutien psychologique
- Suppression des facteurs aggravants : Sevrage tabagique – Eviction d’un polluant respiratoire
- Prévention des décompensations :
* Eradication des foyers infectieux ORL et dentaires – Vaccination grippe/an, pneumo/5 ans – TTT précoce
des infections respiratoires
* CI à l’automédication – CI aux hypnotiques – βB – Anxyolytique – Morphinique - Antitussif
- Education : maladie – évolution – C° - TTT – facteur de décompensation
- Exercice physique régulier
- Régime hypercalorique hyperprotidique si dénutrition
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- Saignée si polyglobulie
Réhabilitation respiratoire : réentrainement à l’effort - ↑ dyspnée - ↓ autonomie
Kinésithérapie respiratoire : ap bilan respiratoire et ostéo-musculaire
 Désencobrement bronchique – Apprentissage de la toux – Ventilation dirigée
BD LDA (β2+ - AC) + β2+ AR SB
CSI si exacerbations fréquentes
OLD si IRC
1-3l/min ac contrôle PaCO2
> 15h/j
EXACERBATIONS – DECOMPENSATIONS DE BPCO
Définitions
Exacerbation
Décompensation
Aggravat° des sptmes existants ou apparit° de nvex sptmes nécessitant une ≠ de ttt
PEC ambulatoire
Exacerbation grave et brutale menaçant le pronostic vital
PEC hospitalière
Diagnostic
FdR
Diagnostic +
Facteurs
déclenchant
Paraclinique
Gravité
Clinique
Bio
- BPCO stade IIb et III – IRC
- ≥ 3 exacerbations/an
- Tabagisme actif
- CorticoT orale au long cours
- Comorbidités : Cardiopathie – PNP infectieuse
Dyspnée +/- Détresse respiratoire – Freinage bronchique
Expectoration s purulentes verdâtres et abondantes
- Infectieux : surinfection bronchique (Pneumo – Hib – Moraxella C.)
- Inobservance du TTT de fond – Poursuite du tabagisme
- Prise de médicament CI
- Intoxication à l’oxygène haut débit
- Pathologie intercurrente (EP++)
- Rx thorax : facteur déclenchant (PNP, OAP, Cardiomégalie, EP)
- ECG (CPA, EP)
- GDS, lactates – Iono créat
- Infectieux : ECBC – NFS CRP – HC - Agurie
- Terrain : ATCD de décompensation en réa – Alcool – Cardiopathie…
- Respi : Dyspnée de repos – Cyanose – Tirage – Polypnée – Balancement thoracoabdo – Toux inefficace – Epuisement respiratoire – Hypercapnie/Hypoxémie
- HD : hTA – Tachycardie – Marbrures – TdR – OMI
- Neuro : Agitation – Tb de la vigilance
PaO2 < 55mmHg en AA – Hypercapnie – Acidose respiratoire
Prise en charge thérapeutique d’une décompensation
= Urgence thérapeutique – Hospitalisation en pneumologie
Mise en condition
Facteurs déclenchant
- VVP + G5% (Pas de sérum phy)
- Arrêt des ttt CI – CI aux antitussifs et sédatifs
- Eviction du facteur déclenchant
- ATB : Indications
* Dyspnée d’effort (en situation stable) + 2/3 des critères d’Anthonisen
Majoration de 1 : la dyspnée – 2 : la purulence – 3 : du volume des expectorations
* Dyspnée au moindre effort/au repos
* Nécessité d’une VNI/VMI
* Bactérie mise en évidence sur les prélèvements
- Modalités : MonoATB PO vs Pneumo – Hib – Moraxella C.
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Respi
* Augmentin 1gx3/j – 7j
* Pristinamycine 1gx3/j – 5j
* FQAP 500mgx2/j – 7j
- Objectif SaO2 = 88-92%
- O2 nasal ≤ 2l/min
- VNI si hypercapnie
- VMI : échec/CI à la VMI
Drainage bronchique pluriquotidien
Nébulisation sous O2
Terbutaline 5mg /6-8h – Ipratoprium 1 aérosol/2
Forte dose 1g/j – Si réversibilité bronchique
O2
Kiné respi
BD AR
CorticoT
PO
Autre
Surveillance
Clinique
Paracl
Prévention des complications de décubitus : Bas de contention – HBPM
Régime hypercalorique hyperprotidique
Cste (T° - TA – FC – FR – Sat) – DEP – Auscultation – Expectoration – ICD
GDS - NFS
Place des ATB dans les exacerbations
Stade BPCO
Pas d’EFR
Pas de dyspnée
Dyspnée d’effort
EFR connus
VEMS > 50%
30% < VEMS ≤ 50%
ATB
Dyspnée au moindre
effort / au repos
VEMS < 30%
+ FdR : O2dép - CorticoT
Pas en 1ère intention
Ssi expectoration
franchement purulente
verdâtre
ATB systématique
Modalités
Amox – C3G orale –
Pristinamycine
7-10j
Augmentin – C3G IM/IV
FQAP
7-10j
ITEM 227: BRONCHECTASIES – DILATATION DES BRONCHES
GENERALITES
Définition
Physiopath
Dilatation anormale et irréversible du calibre bronchique + Destruction du parenchyme
pulmonaire péribronchique
Cercle vicieux de Cole : Inflammation bronchique  Hypersécrétion  Diminution du
transport muco-ciliaire  Colonisation bactérienne  Destruction parenchymateuse 
Inflammation
ETIOLOGIES
Diffuse
Localisée
- Mucoviscidose
- Sd de Kartagener = Dyskinésie ciliaire primitive
= DDB + Sinusite chronique + Infertilité + Situs inversus
- DICV – Hypoγglobulinémie
- Polykystose rénale
- Toxique : tabac
Acquise
- Infection : BK – Bronchiolite à répétition – Coqueluche – Rougeole
- Connectivite : PR – Gougerot Sjögren
- Tuberculose : séquelles (lobe sup) – Sd de Brocq (Obstruction bronchique par ADP hilaire
calcifiée – Lobe moyen)
- Sténose bronchique (tumeur, ADP, CE)
- ABPA
- Sd de Mac Leod = Poumon hyperclair unilatéral
= Hypoplasie artérielle pulmonaire + DDB séquelles d’une infection pulmonaire infantile
Congénitale
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- Poumon radique
CLINIQUE
Diagnostic +
C°
Dg étio
- Bronchorrhée +++
- Exacerbations bronchiques fqtes
- Hippocratisme digital - Ronchi
- Hémoptysie de grande abondance, récidivante
- PNO
- Surinfection : AEG – T° - Dégradat° respi
- IRC
- ATCD : BK – K – Infection pulmonaire infantile
- Signes d’Immunodépression
- Palpation hépato-rénale : PKR
- Signes de mucoviscidose : Diarrhée chronique – Retard SP …
- Signes de connectivites : arthralgies, sd sec…
- Tabagisme
PARACLINIQUE
Diagnostic +
Retentissement
Pré-thérapeutique
Etiologique
- Rx thorax :
/!\ La normalité n’exclut pas le diagnostic
Sd bronchique : Epaississement des parois bronchiques – Images aériques arrondies en
grappe +/- NHA – Impactions mucoïdes
-TDM thorax :
Bronchectasies = Aspect en rail sans diminution centrifuge du calibre bronchique –
Diamètre bronchique > diamètre AP voisine
Impactions mucoïdes
Bronchocèle
- EFR : Sd mixte – Pronostic lié au TVO
- GDS : IRC
- ECBC +/- Aspiration/PDP : colonisation (avec recherche de mycobactéries)
* Initiale = Pneumo – Hib
* Evoluée : Staph doré – Pseudomonas aeruginosa
* Tardif : Mycobactéries – Aspergillus
Bronchographie aux hydrosolubles en pré-opératoire d’exérèse = Localisation des DDB
Selon OD : Test à la sueur – EPP – Bilan immuno
PRISE EN CHARGE
Kinésithérapie
Respiratoire
Chirurgie
Médicaments
Prévention des
décompensations
Autre
Quotidienne
Drainage bronchique – Accélération du flux expiratoire – Apprentissage d’autoexercice
- Lobectomie/Segmentectomie si formes localisées
- ATB : programmée (cure séquentielle)/lors des exacerbations
PA : Augmentin – PA : βlactamine antipyocianique + FQ ou aminosides
- Anti-inflammatoire : azithromycine
- BD + CSI
- Eradication des foyers infectieux ORL et dentaires – Vaccination grippe/an,
pneumo/5 ans – TTT précoce des infections respiratoires
- Sevrage tabagique – Eviction d’un polluant respiratoire
- Education thérapeutique
- 100% - Soutien psychologique
- Prise en charge nutritionnelle
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ITEM 227 : EMPHYSEME
Physiopath
Etiologie
Clinique
GDS
Imagerie
EFR
C°
TTT
Emphysème centro-lobulaire
Dilatation alvéolaire avec destruction centrale des acini alvéolaire
respectant les vaisseaux (effet shunt)
Tabac
= Blue Bloater
- Obèse - > 50 ans – Tabac
- Bronchite chronique – Dyspnée d’effort – Expiration lèvre pincée
- Cyanose – Ronchi/sibilants diffus – ICD
- Distension thoracique modérée
Hypoxémie de repos – Normo/hypercapnie
Hyperclartés apicales
Cardiomégalie en sabot
AP dilatées
CPT > 120%
VR – CRF augmentées - DLCO/VA diminuée
Compliance pulmonaire normale
- Hémoptysie
- Cancer bronchique sur cicatrice
- Tamponnade bulleuse
- Rupture : PNO – Pneumomédiastin – DT
- Chirurgie de réduction du volume pulmonaire – Exérèse de bulle
- Déficit en α1 AT : supplémentation
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Emphysème pan-lobulaire
Destruction de la paroi alvéolaire + des vaisseaux (pas d’effet shunt)
Déficit en α1 AT (EPL + Cirrhose)
Maladie du tissu élastique (Marfan – Ehler- Danlos)
= Pink puffer
- Maigre - < 40 ans
- Dyspnée d’effort – Expiration à lèvres pincées - Pas de cyanose/toux/expectoration
- ↓ MV – Pas d’insuffisance cardiaque
- Distension thoracique majeure
Normale (pas d’effet shunt) +/- désaturation à l’effort
Hyperclartés diffuses – Prédominant aux bases
Petit cœur en goutte
CPT > 120%
VR – CRF augmentées - DLCO/VA diminuée
Compliance pulmonaire augmentée
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