Programme des colles de chimie Semaine du 23-27 Janvier

Programme des colles de chimie
Semaine du 23-27 Janvier
Chapitre de Chimie organique
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Ecriture des molécules organiques et nomenclature
Représentation de Cran et projection de Newman - Les isomères de structure (fonction,
position, squelette)
La chiralité, notion d'énantiomères
Les règles de Cahn-Ingold-Prelog, convention R/S
L'activité optique
Diastéréoisomères
Isomères géométriques (alcènes Z/E, alcanes cycliques cis/trans)
Les stéréosimères de conformation : éthane, butane et cyclohexane (équilibre
conformationnel, conformation chaise), cyclohexanes polysusbtitués.
Définition : électrophiles, nucléophiles, intermédiaires réactionnels (carbocations et
cabanions)
Identifier les grandes catégories de réactions en chimie organique : substitution, élimination,
addition, réarrangement, oxydation/réduction
Les substitutions nucléophiles (uniquement sur des dérivés halogénés) : nucléophilie et
groupe partant, substitution nucléophile d'ordre 1 et 2 (mécanisme général, profil
énergétique, aspect stéréochimique et facteurs déterminant l'une ou l'autre des réactions).
Les éliminations (uniquement sur des dérivés halogénés) : ordre 1 et 2 (mécanisme
général, profil énergétique, aspect stéréochimique et facteurs déterminant l'une ou
l'autre des réactions).
Compétition substitutions nucléophiles/éliminations
Additions nucléophiles de réactifs de Grignard sur les dérivés carbonylés (aldéhydes et
cétones uniquement) et CO2.