PROGRAMMES DE COLLES N°17 Cours :

Programmes de colles n°17 13/02 au 17/02
PROGRAMMES DE COLLES N°17
Cours :
PTD2 : Changements d’états du corps pur
I Changements d’état
1. Définitions
2. Diagramme (P,T)
3. Variance d’un système
a. Déplacement et rupture d'équilibre / Facteurs d’équilibre / b. Variance
4. Grandeurs massiques
5. Retards aux changements d’état
II Equilibre liquide-vapeur
1. Diagramme (P,v)
2. Théorème des moments
3. Vapeur sèche et vapeur saturante
III Approche documentaire
CO3 : Substitutions nucléophiles et éliminations
I La réactivité en chimie organique: Notions de bases
1. Réactivité absolue
2. Réactivité relative
a. Position du problème: obtenir la sélectivité voulue / b. Contrôle cinétique: comment déterminer
le produit cinétique?
3. Types de sélectivité
4. Anticiper la réactivité d'une molécule: analyser sa structure
a. Déterminer la réactivité de l'espèce qui attaque: le réactif /b. Déterminer la réactivité de la
molécule organique qui réagit: le substrat
II Substitution nucléophile: rompre une liaison simple pour en former une autre
1. Définition et bilans
2. Substitution nucléophile d’ordre 2 : SN2
a. Mécanisme et sélectivité / b. Influence de la nature des réactifs et des conditions expérimentales
3. Substitution nucléophile d’ordre 1 : SN1
a. Mécanisme et sélectivité / b. Influence de la nature des réactifs et des conditions expérimentales
4. Choisir entre SN1 et SN2
5. Nécessité d’une activation : cas des alcools
a. Réactivité de la fonction alcool / b. Caractère basique des alcools / c. Activation en milieu acide :
Exemple de l’obtention d’un halogénoalcane / d. Activation en milieu acide : passage par un ester sulfonique
6. Ouverture des époxydes en milieu basique
III -Elimination: Former une double liaison
1. Définition et sélectivité
2. Elimination d’ordre 2 : E2
a. Mécanisme et sélectivité / b. Influence de la nature des réactifs et des conditions expérimentales
3. Déshydratation des alcools
a. Déshydratation intramoléculaire en milieu acide: formation d'alcènes / b. Déshydratation
intramoléculaire en milieu basique: formation d'alcènes
IV Compétition SN / E

Exercices :
CO3 : Substitutions nucléophiles et éliminations
PTD1 : Etats de la matière
PTD2 : Changements d’état du corps pur
Programme du DS (en amphi)
Cours :
CO3 : Substitutions nucléophiles et éliminations
CTM4 : Equilibres acido-basiques : I uniquement
PTD1 : Etats de la matière
PTD2 : Changements d’état du corps pur
Exercices :
CO2 : Analyses spectroscopiques en chimie organique
CO3 : Substitutions nucléophiles et éliminations
PTD1 : Etats de la matière
PTD2 : Changements d’état du corps pur