Programme de colle de chimie Semaine du 07 Février

Programme de colle de chimie
Semaine du 07 Février
Chapitre de Chimie organique
- Ecriture des molécules organiques et nomenclature
- Représentation de Cran et projection de Newman - Les isomères de structure (fonction,
position, squelette)
- La chiralité, notion d'énantiomères
- Les règles de Cahn-Ingold-Prelog, convention R/S
- L'activité optique
- Diastéréoisomères, isomères géométriques (alcènes Z/E, alcanes cycliques cis/trans)
- Les stéréosimères de conformation : ethane, butane et cyclohexane (équilibre
conformationnel, conformation chaise), cyclohexanes polysusbtitués
- électrophiles, nucléophiles, intermédiaires réactionnels (carbocations et cabanions)
- Identifier les grands catégories de réactions en chimie organique : substitution, élimination,
addition, réarrangement, oxydation/réduction
- Les substitutions nucléophiles (uniquement sur des dérivés halogénés) : nucléophilie et
groupe partant, substitution nucléophile d'ordre 1 et 2 (mécanisme général, profil
énergétique, aspect stéréochimique et facteurs déterminant l'une ou l'autre des réactions)
- Les éliminations (uniquement sur des dérivés halogénés) : ordre 1 et 2 (mécanisme général,
profil énergétique, aspect stéréochimique et facteurs déterminant l'une ou l'autre des
réactions).
- Additions nucléophiles de réactifs de Grignard sur les dérivés carbonylés (aldéhydes et
cétones uniquement) et CO2.
- Spectroscopie d’absorption UV-visible et infrarouge

Chapitre 10 : Réactions acido-basiques en solution aqueuse
- Définir un couple A/B
- Définir la constante d’acidité, pKa
- Diagramme de prédominance, diagramme de distribution
- Calculer une constante d’équilibre d’une réaction acido-basique s’écrivant comme la
combinaison linéaire de plusieurs équations.
Remarque : la formule pH=pKa+log(B/A) n’est pas à savoir, elle peut être redémontrée en
exercice.