Programme de colle de chimie Semaine du 07 Février
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Programme de colle de chimie Semaine du 07 Février Chapitre de Chimie organique - Ecriture des molécules organiques et nomenclature - Représentation de Cran et projection de Newman - Les isomères de structure (fonction, position, squelette) - La chiralité, notion d'énantiomères - Les règles de Cahn-Ingold-Prelog, convention R/S - L'activité optique - Diastéréoisomères, isomères géométriques (alcènes Z/E, alcanes cycliques cis/trans) - Les stéréosimères de conformation : ethane, butane et cyclohexane (équilibre conformationnel, conformation chaise), cyclohexanes polysusbtitués - électrophiles, nucléophiles, intermédiaires réactionnels (carbocations et cabanions) - Identifier les grands catégories de réactions en chimie organique : substitution, élimination, addition, réarrangement, oxydation/réduction - Les substitutions nucléophiles (uniquement sur des dérivés halogénés) : nucléophilie et groupe partant, substitution nucléophile d'ordre 1 et 2 (mécanisme général, profil énergétique, aspect stéréochimique et facteurs déterminant l'une ou l'autre des réactions) - Les éliminations (uniquement sur des dérivés halogénés) : ordre 1 et 2 (mécanisme général, profil énergétique, aspect stéréochimique et facteurs déterminant l'une ou l'autre des réactions). - Additions nucléophiles de réactifs de Grignard sur les dérivés carbonylés (aldéhydes et cétones uniquement) et CO2. - Spectroscopie d’absorption UV-visible et infrarouge Chapitre 10 : Réactions acido-basiques en solution aqueuse - Définir un couple A/B Définir la constante d’acidité, pKa Diagramme de prédominance, diagramme de distribution Calculer une constante d’équilibre d’une réaction acido-basique s’écrivant comme la combinaison linéaire de plusieurs équations. Remarque : la formule pH=pKa+log(B/A) n’est pas à savoir, elle peut être redémontrée en exercice.
