2V703 - Licence SdV

Fiche d’U.E. 2V703
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− Responsables&de&l’U.E.&:&&
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− Nature&de&l’U.E:&&
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− Nombre&d’ECTS&:&
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− Semestre&où&l’enseignement&est&proposé&:&&
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− Nombre&d’heures&de&cours&:&&
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− Nombre&d’heures&de&TD&:&&
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− Nombre&d’heures&de&TP&:&&
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− Evaluation&:&&
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!! a)!Objectifs!de!l'Unité!d'Enseignement!
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!b)!Thèmes!abordés!!
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CHIMIE GÉNÉRALE :
1.1 Atomistique et classification périodique
1.2 Édifices chimiques
Liaison covalente
Liaisons faibles
SDV
Sciences de la Vie

1.3 Thermodynamique chimique
Système physico-chimique fermé
Potentiel chimique
Grandeurs de réaction
Étude d'un système physico-chimique à l'équilibre
Variance
Étude de système physico-chimique proche de l'équilibre
1.4 Solutions aqueuses
Acido-basicité
Complexes en solution aqueuse.
Composés peu solubles
Transferts d’électrons en phase aqueuse
1.5 Cinétique chimique
Cinétique formelle
Méthodes de détermination de l'ordre à partir de données expérimentales
Mécanisme réactionnel
Catalyse
CHIMIE ORGANIQUE
2.1 Chimie organique générale
Représentation et géométrie des molécules
La réaction chimique organique
2.2 Alcènes
Réactions d'addition électrophile
Époxydation-hydroxylation
Coupure oxydante
2.3 Benzène et dérivés monosubstitués
Réactions de substitution électrophile aromatique SEAr
2.4 Monohalogénoalcanes
2.5 Alcools
Rupture de la liaison O-H
Réactions nucléophiles
Rupture de la liaison C-O
Réactions d'oxydation
2.6 Amines
2.7 Aldéhydes et cétones
Réactions d'addition nucléophile
Réactions de réduction

Réactions dues à la mobilité de proton(s) en α du groupe carbonyle
2.8 Acides carboxyliques et dérivés d’acides
Formation d'esters et d'amides
Hydrolyse des dérivés d'acide carboxylique
Action nucléophile sur les esters
Réactions dues à la mobilité de proton(s) en a du groupement ester
Réactions de décarboxylation
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! d)!Particularités!pédagogiques!!
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