UNE INFINITÉ DE COMBINAISONS : Problème : Comment les chromosomes sont-ils transmis des parents aux enfants ? En quoi la fécondation contribue-t-elle à la diversité génétique des individus ? Exercice 1 : Marc veut savoir : « Je suis un garçon et j’ai 2 sœurs ; ma mère étant enceinte : est-ce que je vais enfin avoir un petit frère ? » Pour aider Marc à répondre à cette question, 1. Représenter les chromosomes sexuels des 2 parents de Marc. ………………………………………………………………………………………………………………………. ………………………………………………………………………………………………………………………. ………………………………………………………………………………………………………………………. 2. Représenter, au niveau du caractère sexuel uniquement, les 2 possibilités de gamètes fabriqués par les 2 parents. ………………………………………………………………………………………………………………………. ………………………………………………………………………………………………………………………. Spermatozoïde Ovule 3. Remplir ce tableau, puis répondre à la question de Marc. ………………………………………………………………………………………………………………………. Exercice 2 : Marc se dit : mon père, Henry, est de groupe sanguin AB (allèle a et allèle b) ; ma mère, Maude, est de groupe sanguin A (allèle a et allèle o). Pourquoi suis-je de groupe sanguin B ? Et quel pourra être le groupe sanguin de mon petit frère ? 1. Représenter les chromosomes, donc les gènes, donc les allèles des parents de Marc (uniquement pour le groupe sanguin). ………………………………………………………………………………………………………………………….. ………………………………………………………………………………………………………………………….. ………………………………………………………………………………………………………………………….. 2. Représenter de la même manière (uniquement pour le groupe sanguin) les gamètes fabriqués par les parents de Marc. ………………………………………………………………………………………………………………………….. ………………………………………………………………………………………………………………………….. 3. A l’aide de ces informations, et en s’aidant du tableau ci-dessous, répondre alors aux questions de Marc. ………………………………………………………………………………………………………………………….. Spermatozoïde Ovule Exercice 3 : A. Le gène responsable de la vision des couleurs n’est localisé que sur le chromosome X. Cette maladie étant plus fréquente chez les hommes que chez les femmes, on parle alors de maladie liée au sexe. 1. Combien y a-t-il d’allèles dans une cellules de foie d’homme ? Justifier ! 2. Combien y a-t-il d’allèles dans une cellule de rein de femme ? Justifier ! On sait qu’il existe 2 allèles de ce gène : l’un normal (v) commande la vision des couleurs ; l’autre muté (d) est responsable de daltonisme. Un individu ne présente cette maladie que si l’allèle (d) est seul ou associé à un autre allèle (d). 3. Schématiser les chromosomes et donc les allèles de ce gène de la 23° paire : a. Chez un homme daltonien; b. Chez un homme non daltonien; c. Chez une femme daltonienne; d. Chez une femme non daltonienne; En observant l’arbre généalogique ci-contre, représenter les chromosomes et donc les allèles de ce gène de la 23° paire chez les individus : I4 et II3 ; expliquer pourquoi cette maladie n’est pas visible à la 2ème génération A. Le gène responsable de la vision des couleurs n’est localisé que sur le chromosome X. Cette maladie étant plus fréquente chez les hommes que chez les femmes, on parle alors de maladie liée au sexe. 1. Combien y a-t-il d’allèles dans une cellules de foie d’homme ? Justifier ! 2. Combien y a-t-il d’allèles dans une cellule de rein de femme ? Justifier ! On sait qu’il existe 2 allèles de ce gène : l’un normal (v) commande la vision des couleurs ; l’autre muté (d) est responsable de daltonisme. Un individu ne présente cette maladie que si l’allèle (d) est seul ou associé à un autre allèle (d). 3. Schématiser les chromosomes et donc les allèles de ce gène de la 23° paire : a. Chez un homme daltonien; b. Chez un homme non daltonien; c. Chez une femme daltonienne; d. Chez une femme non daltonienne; En observant l’arbre généalogique ci-contre, représenter les chromosomes et donc les allèles de ce gène de la 23° paire chez les individus : I4 et II3 ; expliquer pourquoi cette maladie n’est pas visible à la 2ème génération B. Le gène responsable d’ un autre groupe sanguin (le Rhésus) n’est localisé que sur le chromosome 1. On sait qu’il existe 2 allèles de ce gène: - (Rh+) qui donne un groupe sanguin de type rhésus positif - (Rh-) qui donne un groupe sanguin de type rhésus négatif. Un individu présente un groupe sanguin Rhésus positif dès qu’un allèle Rh+ est présent. 1. Combien d’allèles y a-t-il dans une cellule de foie d’homme ? Justifier ! 2. Combien d’allèles y a-t-il dans une cellule de rein de femme ? Justifier ! 3. Schématiser les chromosomes et donc les allèles de ce gène de cette 1ère paire : a. Chez un homme Rhésus positif ; b. Chez un homme Rhésus négatif ; c. Chez une femme Rhésus positif ; d. Chez une femme Rhésus négatif . B. Le gène responsable d’ un autre groupe sanguin (le Rhésus) n’est localisé que sur le chromosome 1. On sait qu’il existe 2 allèles de ce gène: - (Rh+) qui donne un groupe sanguin de type rhésus positif - (Rh-) qui donne un groupe sanguin de type rhésus négatif. Un individu présente un groupe sanguin Rhésus positif dès qu’un allèle Rh+ est présent. 1. Combien d’allèles y a-t-il dans une cellule de foie d’homme ? Justifier ! 2. Combien d’allèles y a-t-il dans une cellule de rein de femme ? Justifier ! 3. Schématiser les chromosomes et donc les allèles de ce gène de cette 1ère paire : a. Chez un homme Rhésus positif ; b. Chez un homme Rhésus négatif ; c. Chez une femme Rhésus positif ; d. Chez une femme Rhésus négatif . B. Le gène responsable d’ un autre groupe sanguin (le Rhésus) n’est localisé que sur le chromosome 1. On sait qu’il existe 2 allèles de ce gène: - (Rh+) qui donne un groupe sanguin de type rhésus positif - (Rh-) qui donne un groupe sanguin de type rhésus négatif. Un individu présente un groupe sanguin Rhésus positif dès qu’un allèle Rh+ est présent. 1. Combien d’allèles y a-t-il dans une cellule de foie d’homme ? Justifier ! 2. Combien d’allèles y a-t-il dans une cellule de rein de femme ? Justifier ! 3. Schématiser les chromosomes et donc les allèles de ce gène de cette 1ère paire : a. Chez un homme Rhésus positif ; b. Chez un homme Rhésus négatif ; c. Chez une femme Rhésus positif ; d. Chez une femme Rhésus négatif . C. Louise est du groupe sanguin O, mais ni son père ni sa mère ne possède ce groupe. L’arbre généalogique ci-contre présente les groupes sanguins des parents et des grands-parents de Louise. 1. Combien d’allèles de ce gène sont présents dans une cellule de femme ? Pourquoi ? Combien d’allèles de ce genre sont présents dans une cellule d’homme ? Pourquoi ? 2. Schématiser les chromosomes 9 donc les gènes donc les allèles de Louise. 3. Pourquoi les gamètes n’ont-ils qu’un chromosome 9 ? Justifier ! 4. Sur le schéma ci-contre, en tenant compte des groupes sanguins des membres de cette famille, indiquer quels allèles sont portés par les chromosomes 9 de chaque individu. Commencer par les parents de Louise et finir par ses grands-parents. 5. Retrouver l’origine des 2 chromosomes 9 de Louise en coloriant (à chaque génération) : - en bleu, le chromosome transmis par un des grands -parents paternels. - en rouge, le chromosome transmis par un des grands-parents maternels. 6. Quels sont les 2 grands-parents qui ont fourni chacun des 2 chromosomes 9 de Louise ? C. Louise est du groupe sanguin O, mais ni son père ni sa mère ne possède ce groupe. L’arbre généalogique ci-contre présente les groupes sanguins des parents et des grands-parents de Louise. 1. Combien d’allèles de ce gène sont présents dans une cellule de femme ? Pourquoi ? Combien d’allèles de ce genre sont présents dans une cellule d’homme ? Pourquoi ? 2. Schématiser les chromosomes 9 donc les gènes donc les allèles de Louise. 3. Pourquoi les gamètes n’ont-ils qu’un chromosome 9 ? Justifier ! 4. Sur le schéma ci-contre, en tenant compte des groupes sanguins des membres de cette famille, indiquer quels allèles sont portés par les chromosomes 9 de chaque individu. Commencer par les parents de Louise et finir par ses grands-parents. 5. Retrouver l’origine des 2 chromosomes 9 de Louise en coloriant (à chaque génération) : - en bleu, le chromosome transmis par un des grands-parents paternels. - en rouge, le chromosome transmis par un des grands-parents maternels. 6. Quels sont les 2 grands-parents qui ont fourni chacun des 2 chromosomes 9 de Louise ?