Système ABO et génétique
Lorsqu'un gène existe sous deux formes légèrement différentes, c'est à dire lorsqu'il y a deux
allèles possibles, un de ces allèle, nous l'avons vu, n'est souvent qu'une forme mutée du gène
normal. Ce gène muté peut coder pour une protéine légèrement différente déterminant une
caractéristique physique différente de celle déterminée par l'autre forme.
Jusqu'à maintenant, toutes les fois où il a été question d'allèles, on ne rencontrait toujours que
deux allèles différents (B et b, par exemple). Mais au cours de l'histoire de la vie, un même
gène peut subir de nombreuses mutations différentes. Il peut ainsi se former plus de deux
allèles différents. On connaît ainsi plusieurs gènes existant sous de nombreuses formes
alléliques différentes. C'est le cas, par exemple, du gène responsable du groupe sanguin
(système ABO).
Le gène déterminant les groupes sanguins appartient au chromosome 9. Il peut exister
sous trois formes alléliques différentes :
l'allèle A
l'allèle B
l'allèle O
Chaque individu ne peut évidemment porter que deux de ces allèles à la fois(un sur chacun
des deux chromosomes 9 homologues).
Il y a donc 6 génotypes possibles:
Les gènes A et B sont codominants, c'est à dire qu'ils ne présentent pas de rapport
de dominance l'un par rapport à l'autre. Un individu AB fabriquera les deux sortes de
glycoprotéines (A et B) déterminées par ces gènes.
Par contre, le gène O est récessif par rapport aux deux autres.
A = B > O
Le groupe sanguin (système ABO) est déterminé par la sorte de glycoprotéine à la
surface des globules rouges. Donc on aura, pour chacun des génotypes, le groupe
suivant: