Génétique / Evaluation de SVT n°2 / Classe de troisième

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Génétique / Evaluation de SVT n°2 / Classe de troisième
Nom :
Prénom :
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Note :
1. Mots croisés. 3,5 points. Complétez la grille à partir des définitions. Trouve le mot caché.
2. Les groupes sanguins. 4 points.
a. Qui a découvert les groupes sanguins du système ABO ?
b. Qu’est-ce qu’un gène ?
c. Quels sont les allèles possibles d’un individu dont le groupe sanguin est de type A ?
d. Quel est le groupe sanguin « donneur universel » ?
3. Photo mystère. 2 points.
Que représente ce document ?
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4. L’origine d’une maladie ? 4,5 points.
La chorée de Huntington est une maladie caractérisée par des mouvements involontaires et par une détérioration
mentale progressive. Les troubles se manifestent généralement après l’âge de 35 ans. En observant la répartition de
cette maladie, on constate que plusieurs membres d’une même famille sont atteints. On établit l’arbre généalogique
de cette famille ainsi que le caryotype de l’un de ces membres.
Caryotype de l’individu D1.
Arbre généalogique de la famille.
A l’aide des différents documents, indiquez quel peut-être l’origine de cette maladie ? Il vous faut argumenter !
5. Les Rhésus et L’albinisme. 6 points.
exercice 1 : En plus d'appartenir à l'un des 4 groupes sanguins A, B, AB, ou O, chaque individu possède ou non un
groupe sanguin dit Rhésus. Le groupe sanguin Rhésus est déterminé par un gène porté par le chromosome 1. Ce
gène comporte 2 allèles appelés Rh+ et Rh- qui permettent soit la réalisation du caractère (groupe Rh+), soit la non
réalisation de ce caractère (groupe Rh-). On précise que l'allèle Rh+ est dominant.
Schématisez les paires de chromosomes 1 possibles dans le cas d'un individu de Rh+ et dans le cas d'un individu de
groupe Rh-.
exercice 2 : L'albinisme est une anomalie qui se manifeste par un défaut de pigmentation de la peau. Le gène qui
détermine la pigmentation de la peau est situé sur la paire de chromosomes 11. Si les 2 allèles sont « anormaux »
pour ce gène (A), la peau n’est pas colorée. Si l'un des allèles au moins est « normal » (N), la peau est colorée.
1. Schématisez les différents cas possibles.
2. D'après ces informations, l'un des allèles est-il dominant sur l'autre ? Expliquez votre réponse.
CORRECTION DE L’EVALUATION N°2 DE GENETIQUE
Exercice 1. Mots croisés.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
CHROMOSOMES
SPERMATOZOIDE
SEXUELS
ALLELES
CARYOTYPE
FECONDATION
Mot caché : HASARD
Exercice 2. Les mots croisés.
Le médecin Karl Landsteiner découvre en 1900 le système ABO.
Un gène est une portion de la molécule d’ADN impliquée dans un caractère héréditaire donné.
Une personne dont le groupe sanguin est A peut porter sur ses chromosomes N°9 les allèles A//A ou A//O.
Le groupe O est donneur universel.
Exercice 3.
La photographie représente des empreintes génétiques qui peuvent être utilisées afin d’identifier l’ADN d’un suspect
lors d’une enquête de police par exemple car chaque empreinte est unique et propre à un individu donné.
Exercice 4.
La chorée de Huntington est une maladie héréditaire car elle est présente à chaque génération de l’arbre
généalogique de cette famille. Pourtant, le caryotype d’un individu malade est normal (46, XY). Cette pathologie
n’est pas la conséquence d’une anomalie chromosomique. On peut donc imaginer que cette maladie est d’origine
génétique. Le disfonctionnement d’un gène semble intervenir dans l’origine de cette maladie.
Exercice 5.
Le groupe Rhésus :
Rhésus + :
Rh+//Rh+ ou Rh+//Rh-
Rhésus - : Rh-//RhL’albinisme :
L’allèle N est dominant sur l’allèle A qui doit être présent en double exemplaire afin de s’exprimer.
Individu albinos : A//A
Individu pigmenté : N//N et N//A
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