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ADIXONE
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(fludrocortisone 50 µg, comprimé) : à quand la sortie de l’hôpital ?
La fludrocortisone est un analogue de l’aldostérone qui se distingue par une activité
minéralocorticoïde très importante (100 fois celle de l’hydrocortisone). ADIXONE
®
est
la première spécialité pharmaceutique à base de fludrocortisone dosée à 50 µg à obtenir
une AMM dans le traitement minéralocorticoïde substitutif de l’insuffisance
corticosurrénalienne de l’adulte et de l’enfant en association à un glucocorticoïde. Elle se
substitue à la préparation hospitalière Fludrocortisone AP-HP (qui n’avait donc pas
d’AMM). L’usage médical de cette molécule est bien établi grâce à l’utilisation de cette
molécule depuis 30 ans en France. Le Service Médical Rendu par ADIXONE
®
est
important. Par ailleurs, sa tolérance est bien connue, les effets indésirables les plus
fréquents étant : céphalées, faiblesses musculaires, prise de poids et oedèmes,
hypokaliémies, et plus rarement insuffisances cardiaques. La posologie est de 50 à 200
µg par jour chez l’adulte et l’enfant. Afin de faciliter la prise en charge des patients, il
serait maintenant souhaitable qu’ADIXONE
®
soit disponible en ville…
Références : Prescrire n°317 mars 2010 - Rédacteur : Ph POLLY Vanessa - ERSA Marseille
SAMSCA
(tolvaptan), comprimé de 15 mg et 30 mg
Le tolvaptan est un antagoniste des récepteurs de l’arginine vasopressine, hormone
antidiurétique régulant la natrémie en augmentant la réabsorption d’eau au niveau rénal.
Cette molécule est indiquée dans le traitement des hyponatrémies secondaires à un
syndrome de sécrétion inappropriée d’hormone antidiurétique et dont la posologie est de
15 mg à 60 mg par jour en fonction de la natrémie. Le dossier d’évaluation clinique du
tolvaptan repose sur deux essais versus placebo, et non versus la déméclocycline, dont la
méthodologie reste critiquable ne permettant pas de conclure à une efficacité clinique
avérée. Concernant le profil d’effets indésirables, des phénomènes de soif, sécheresse
buccale, des pollakiuries et des hypernatrémies ont été observés à court terme et semblent
être liés au mécanisme d’action du tolvaptan. Ainsi, en raison d’une efficacité et d’une
sécurité d’emploi encore mal établies, il est préférable de se concentrer sur les mesures
standard de traitement à savoir une restriction hydrique, et si besoin, sur la déméclocyline
ayant une AMM dans cette indication.
Références : Prescrire – Mai 2010. Rédacteur : Ph LAMAND – HIA Val de Grâce
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Gels de kétoprofène : détours et ... retour !
En décembre 2009, l'AfssaPS annonçait une suspension de l'AMM des gels contenant du
kétoprofène suite à l'observation d'effets indésirables cutanés souvent graves et à
l'existence d'allergies croisées entre le kétoprofène et l'octocrylène, un filtre solaire
présent dans de nombreux produits d'hygiène courante (gels douches, crèmes, lotions…).
Mais c'était sans compter sur la firme Ménarini qui a déposé, début 2010, une requête en
référé-suspension auprès du Conseil d'Etat. Cette procédure d'urgence a amené le juge
des référés à suspendre la décision de l'Afssaps compte tenu du peu de cas d'effets
indésirables relevés et surtout dans l'intérêt économique de Ménarini qui réalise ses
meilleures marges avec le Kétum
®.
Cette décision est temporaire dans l'attente d'une
décision définitive du Conseil d'Etat. Pour éviter ces effets indésirables souvent graves,
mieux vaut tout de même préférer des alternatives comme l’ibuprofène (Nurofen
®
) ou le
diclofénac (Voltarène
®
) moins souvent à l'origine de troubles cutanés que le kétoprofène.
Références : Prescrire – Mai 2010. Rédacteur : PP BEAUVILLAIN – HIA Bégin
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Le point sur les carbapenèmes
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Les collyres.
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Comité de rédaction
:
- PhC MERLIN
: HIA LEGOUEST
- PhP GAILLARD :
HIA LAVERAN
Mise en page
:
SMCN HAUMANI : HIA Clermont-Tonnerre