Les MICI de l`enfant

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Les MICI de l’enfant
Dr C.Borderon
CHU Clermont-Ferrand
Introduction
• Maladie de Crohn (MC)
• Principale préoccupation chez l’enfant
– Retentissement sur croissance et développement
pubertaire
– Leur surveillance permet d’apprécier l’activité de la
maladie et l’efficacité des ttt
• Recto-colite hémorragique (RCH)
• L’extension des lésions ++ au diagnostic est une
caractéristique pédiatrique
Épidémiologie
• Cas pédiatriques
– 7.2% de l’ensemble des MICI (EPIMAD)
• 72% de MC
• 24% RCH
• 4% colite indéterminée
• Incidence annuelle MICI dans Nord ouest
France
• 3.1/105 dont 2.3/105 pour la MC et 0.8/105 pour la
RCH
Épidémiologie (2)
• Sexe ratio (F/M)
• MC : enfants = 0.9 adultes =1.3
• RCH : enfants = 1.4 adultes = 0.8
• Histoire familiale 2 fois plus fréquente chez l’enfant
• Age médian au diagnostic : 14 ans
• Délai médian au diagnostic
• RCH : 2 mois
• MC : 4 mois
• Localisation au diagnostic
• 71% iléo-colique dans la MC
• Localisation pancolique de la RCH plus fréquente 32% / 18%
chez l’adulte
Maladie de CROHN
Symptomatologie clinique
• Digestive
• Douleurs abdominales 60 à 85% des cas
• Diarrhée 66%
• Perte de poids, fièvre, fissure anale, plus fréquents chez
l’enfant
• Extra digestive
• Arthralgies, signes cutanés (érythème noueux)
• Amaigrissement
• 80 à 90% des enfants et adolescents au diagnostic
• Associé à un retard harmonieux de la maturation osseuse et
du stade pubertaire
• Le retard de croissance peut être isolé pendant plusieurs
mois/années
• A dépister précocément ++
Comment évaluer la croissance?
• Faire les courbes de croissance +++
• Croissance : au moins 4-5 cm / an
• Développement pubertaire
• Retard : 13 ans fille 14 ans garçon
• Maturation osseuse
• Rx de poignet G pour AO
• Calcul de la taille cible
• Évaluation diététique (ingesta) et thérapeutique
(corticoïdes)
• Anorexie fréquente
Explorations complémentaires
• Biologie
• Recherche syndrome inflammatoire, p-ANCA, ASCA, bilan
nutritionnel
• Explorer complètement la 1ère poussée et être économe
ensuite
• Échographie
• Diagnostic de MICI dans 92% des cas
• Concordance topographique avec l’endoscopie dans 91% des
cas
• Entéroscanner
• Diagnostic positif dans tous les cas
• Concordance topographique dans tous les cas
• Endoscopie
• Coloscopie et fibroscopie haute ++
Les médicaments
• Le choix thérapeutique dépend de l’état
nutritionnel de l’enfant, de son âge et de
l’extension des lésions inflammatoires
• Amino-salycilate : poussée de faible intensité.
Prévention?
• Métronidazole : risque de neuropathie après 1
mois
• Corticoïdes : 1mg/kg/j sans dépasser 40mg/j
• Courte durée : 4 semaines , décroissance 4-6 semaines
• Jamais en cas de dénutrition sévère ou retard statural ou
pubertaire ++
• Budésonide : validé dans la MC iléo-colique droite
Nutrition entérale et MC
• Indications
• Poussée avec retard staturo-pondéral et/ou pubertaire sévère
+++
• Forme active avec dénutrition sévère et/ou anorexie tenace
• Forme cortico-dépendante
• Traitement du retard de croissance
• Modulen IBD ®
• Polymérique, consommable per os, riche en TGF-2
• 2 litres /j, de façon exclusive pendant 8 semaines, en cas de
poussée
• Efficacité et fréquence des rechutes identique à la
corticothérapie
• Solutés de NEDC
• Polymérique = semi-élémentaire
Quand débuter les immunomodulateurs
dans la MC de l’enfant?
• Azathioprine
• En cas de cortico-dépendance,
• Après chirurgie
• Dès la 1ère poussée pour certains, en cas d’atteinte
diffuse (propension à récidiver++)
• Méthotrexate
• En cas d’échec ou intolérance à l’azathioprine
• Infliximab
• Formes rebelles
• Fistules réfractaires
• Utilisation plus large et/ou plus précoce ??
Chirurgie et MC
• Échec ou dépendance du traitement
médical
• Après avoir épuisé toutes les possibilités
– Traitements nutritionnels et immunomodulateurs
• Surtout en cas de sténose iléale ou iléo-colique
droite isolée
• Ne pas attendre trop longtemps dans la puberté
RECTO-COLITE HEMORRAGIQUE
Généralités
• Conséquences nutritionnelles souvent au
second plan
•
•
•
•
Amaigrissement : 2/3 des cas
Retard statural : 5% des cas
Dû à des apports caloriques insuffisants
Plus marquées quand maladie évolutive ou
atteinte de tout le cadre colique (ce qui est le cas
chez l’enfant)
Symptômes au diagnostic de RCH
•
•
•
•
•
Douleurs abdominales 61%
Diarrhée 61%
Perte de poids 34%
Fièvre 16%
Rectorragies 94%
Traitement RCH
• Pas de particularités du traitement médical
• Poussée aiguë : corticoïdes
• Poussée sévère : cyclosporine
• Formes actives : azathioprine
• En cas de traitement chirurgical
• Colectomie totale avec anastomose iléo-rectale pour la
plupart des équipes
• 113 enfants colligés de 1988 à 2002 (EPIMAD)
– Âge médian 14 ans, suivi médian 76 mois
– Risque cumulé de colectomie
» 1an : 9% ; 3 ans : 15% ; 5 ans : 20%
• Risque non exceptionnel de cancérisation
colique après 10 ans d’évolution
Devenir à l’âge adulte des
MICI
Taille définitive et MICI
• 135 patients
• Âgés de 18 à 40 ans
• MC à début pédiatrique
– Pas d’effet de la localisation de la MC sur la taille
– Rôle délétère de la corticothérapie pendant la puberté
sur la croissance
Devenir à l’âge adulte
• Données globalement rassurantes
• Niveau d’éducation, taux de succès aux
examens identiques à la population générale
• Attention au retentissement des corticoïdes sur
la croissance et risque de cancer qui justifie une
surveillance renforcée après 10 ans d’évolution
Les spécificités pédiatriques des MICI
Conclusion
• En France, les MICI débutent chez l’enfant dans 10% des cas, avec
un ratio de 3 cas de MC pour 1 cas de RCH
• Le retentissement sur la croissance staturo-pondérale et le
développement pubertaire est la principale complication de la MC de
l’enfant
• Chez l’enfant, la NE est aussi efficace que la corticothérapie pour le
traitement des poussées de la MC
• Les immunomodulateurs sont de plus en plus utilisés au cours de la
MC et de la RCH chez l’enfant
• Chez l’enfant, la RCH n’a pas de spécificité majeure par rapport à
l’adulte, en dehors d’une atteinte plus étendue au diagnostic
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