La péricardite chronique constrictive

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Faculté de Médecine de Monastir
Les péricardites
chroniques constrictives
Prof Khaldoun Ben Hamda
Service de Cardiologie B
OBJECTIF 1
Définition de la péricardite chronique
constrictive
 Les Péricardites constrictives (PCC) sont
définies par des anomalies du péricarde
(fibrose, adhérence, calcification,
épaississement) altérant le remplissage
ventriculaire avec pour conséquence une
constriction hémodynamique.
 Celle-ci se traduit par un Dip-plateau avec
égalisation des pressions diastoliques
entre l'oreillette droite, l'oreillette gauche,
le ventricule droit et le ventricule gauche et
une élévation des pressions
télédiastoliques droite et gauche.
Le terme de péricardite chronique regroupe
plusieurs entités :
 les épanchements chroniques du péricarde
(péricardite liquidienne prolongée plus de 4
semaines)
 les symphyses péricardiques qui entraînent
constriction péricardique du fait de la
transformation fibreuse et/ou inflammatoire des
deux feuillets du péricarde rendant le sac
péricardique inextensible avec gêne au
remplissage ventriculaire.
OBJECTIF 2
Décrire les lésions anatomopathologiques observées au
niveau du péricarde en cas de
péricardite chronique constrictive.
Formes anatomo-pathologiques
 Formes chroniques sans épanchement péricardique (la
grande majorité des cas).
 Péricardites chroniques avec épanchement
péricardique (20 à 25 % des cas ; généralement une
forme sub-aiguë de péricardite liquidienne).
 Symphyse péricardique avec adhérence complète ou
partielle et épaississement diffus du péricarde viscéral et
pariétal avec ou sans épanchement péricardique, et
signes de constriction péricardiques avec syndromes
d'adiastolie du fait de la gêne au remplissage
ventriculaire.
OBJECTIF 3
Décrire les signes cliniques, Radiologiques,
électrocardiographique et
échocardiographique de la péricardite
chronique constrictive.
DIAGNOSTIC POSITIF
Le Syndrome d’Adiastolie
Circonstances de découverte
 Suite immédiate d'une péricardite
idiopathique
 Post radiothérapie
 Notion de chirurgie cardiaque
 Découverte après plusieurs années
d'une guérison apparente d'une atteinte
péricardique.
Signes fonctionnels
 Dyspnée d'effort quasi-constante
 Asthénie, hépatalgies d'effort,
augmentation de volume de l'abdomen,
 Bouffissure du visage avec cyanose
Signes physiques
Lorsqu'ils sont au complet ils
réalisent le syndrome de PICK qui
associe des signes d'hypertension
portale et d'hypertension veineuse
périphérique :
Hypertension Portale
 Ascite abondante et récidivante,
 Hépatomégalie lisse, régulière et
sensible, sans expansion
systolique,
 Splénomégalie,
 Circulation collatérale abdominale
Hypertension Veineuse
 Syndrome cave supérieur associant
une bouffissure, une cyanose du
visage, une turgescence jugulaire, et un
reflux hépato-jugulaire,
 Syndrome cave inférieur associant
d'une part les oedèmes des membres
inférieurs, d'autre part une circulation
collatérale et des varicosités des
membres inférieurs.
Signes cardiaques
L'examen clinique est normal dans 20% des
cas
La palpation : on retrouve parfois une
déviation du choc de pointe
Auscultation Cardiaque:
 Tachycardie régulière, isolée dans 1/3 des cas,
 Vibrance péricardique : Bruit diastolique
pathognomonique de la calcification
péricardique.
Ce bruit est protodiastolique, maximum à l'apex,
parfois vibrant, intense et claqué : vibrance
diastolique de LIAN (bruit myocardique dû à
l'impact de la colonne sanguine sur une paroi
ventriculaire inextensible).
 Tension artérielle : la tension artérielle
est souvent abaissée, il existe parfois
un pincement de la différentielle.
 Lors de l'inspiration, les chiffres de
tension artérielle peuvent diminuer
(analogue du pouls paradoxal de
KUSSMAUL).
Signes radiologiques
 Le volume cardiaque est souvent normal.
 Il est nécessaire de rechercher des calcifications,
mieux visibles sur le cliché de profil.
 Simples granulations ou une calcification étendue du
péricarde.
 Ces calcifications prédominent habituellement dans
le sillon auriculo-ventriculaire et diffusent parfois à
l'intérieur du myocarde.
 Il est parfois nécessaire d'évaluer la cinétique du
cœur en scopie, ce qui permet de mieux voir les
calcifications péricardiques.
L'électrocardiogramme
Anomalie de l'auriculogramme
 Fibrillation auriculaire dans 20% des cas
 Onde P bifide
 Hypertrophie auriculaire bilatérale
 Micro-voltage des complexes QRS
 Axe de QRS normal
 Voltage < 5mm dans les dérivations
périphériques
 Voltage < 10mm dans les dérivations
précordiales
 Anomalies diffuses de la repolarisations :
aplatissement ou négativation diffus des
ondes T.
Echocardiographie bidimensionnelle
Signes péricardiques
 Épaississement des deux feuillets
péricardiques gardant des bords parallèles
avec hyperéchogenicité de ces feuillets
péricardiques
 Épanchement péricardique (rare).
Signes de constriction
 Dilatation des cavités droites
 Mouvement paradoxal du septum
interventriculaires
Dilatation de la veine cave inférieure,
des veines sus-hépatiques.
 Absence de valvulopathie mitroaortique et fraction de raccourcissement
ventriculaire gauche normal .
Le Doppler cardiaque
Il ne permet pas de faire le diagnostic de
constriction, mais permet de détailler la
dysfonction notamment diastolique avec :
 Pente de décroissance de l'insuffisance
pulmonaire très accélérée ("Dip Plateau")
 Flux transmitral: diminution inspiratoire de
l'amplitude de l'onde E
 Flux des veines sus-hépatiques: reflux mésotélo-diastolique en expiration.
 Élévation des pressions pulmonaires.
OBJECTIF 4
Décrire le profil hémodynamique de la
péricardite chronique constrictive.
Cathétérisme cardiaque
 Tendance à l'égalisation des pressions
diastoliques depuis les veines périphériques
jusqu'au capillaire pulmonaire et à la PTDVG.
 Il n'y a pas de gradient ventricule droit-oreillette
droite, la pression moyenne de l'oreillette droite
est élevée jusqu'à 20 - 30 mmHg.
 La pression télédiastolique du ventricule droit
est très élevée, elle atteint ou dépasse le tiers
de la pression systolique.
 La pression diastolique de l'artère
pulmonaire est également élevée,
équivalente à la pression diastolique
ventriculaire droite et à la pression moyenne
de l'oreillette droite.
 Au niveau du ventricule droit, on note
l'aspect typique de DIP-PLATEAU, ou aspect
en racine carrée avec en proto-diastole une
pression normale mais dès le début de la
diastole, il existe une remontée abrupte suivie
d'un plateau méso et télé-diastolique.
 Le débit cardiaque est souvent
modérément diminué.
 Angiographie ventriculaire gauche ou
droite normale
 Fraction d'éjection sub-normale.
 Scanner thoracique, voire Scanner
multibarette
L’imagerie par résonance magnétique
(IRM)
OBJECTIF 5
Indiquez les modalités évolutives des
péricardite chronique constrictive.
 L'évolution spontanée est toujours sévère après
plusieurs années.
 Généralement les épanchements deviennent
chroniques, et il existe une évolution de
l'insuffisance ventriculaire droite vers une
véritable cirrhose en l'absence de traitement.
 Seuls les diurétiques et la péricardectomie ont
permis une amélioration clinique notable.
OBJECTIF 6
Établir la conduite thérapeutiques d’une
péricardite chronique constrictive.
On considère jusqu'à preuve du contraire
que le traitement des constrictions
péricardiques est toujours chirurgical, mais
ce traitement chirurgical est à nuancer
selon l'étiologie de la péricardite chronique
constrictive.
Traitement médical
 Il est palliatif, il est généralement recommandé
dans les constrictions post-radiothérapiques du
fait de l'atteinte multiple de cette étiologie.
 Symptomatique : évacuation de l’ascite des
épanchements pleuraux, régime désodé,
diurétiques lors des poussées.
 Il peut être curatif avec le traitement
chimiothérapique anti-tuberculeux ou de la
cortico-thérapie en cas de maladie de système .
Traitement chirurgical
 Il s'agit du seul traitement efficace et logique:
une décortication des deux feuillets du péricarde
et une décalcification sous circulation extracorporelle par une sternotomie médiane.
 Les résultats du traitement chirurgical sont
marqués bien sûr par une mortalité périopératoire élevée, de l'ordre de 10% mais les
résultats à long terme retrouvent une survie à 10
ans de plus de 70% avec amélioration
symptomatique nette.
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