CHIMIE
ORGANIQUE
Notions fondamentales
5e édition
richard huot rard-yvon roy
revue et corrigée
H
Chimie organique
Notions fondamentales
5e édition
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Richard Huot Gérard-Yvon Roy
Fides Éducation
(Tous droits réservés)
Chapitre 7
Deuxième partie
© Fides Éducation, 2011
Stéréoisomérie
des substitutions nucléophiles
+NaCl
Na+ I- (aqueux) C6H5CCH2CH3
H
I
**
C6H5C CH2CH3
H
Cl
7.4
262
© Fides Éducation, 2011
a) Si le mécanisme est de type :
carbocation plan mélange racémique
L'attaque du nucléophile
est équivalente d'un côté
ou de l'autre du plan.
SN1
C6H5
Cl HEt
CC6H5
IHEt
CC6H5
I
H
Et C
+
_
I
+C
C6H5
Et
H
7.4
262
© Fides Éducation, 2011
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