Nomenclature de la Chimie Organique

Nomenclature de la Chimie Organique
— règles IUPAC —
1–Introduction
À partir du nom d’une molécule quelques règles simples doivent permettre d’écrire la formule
(semi) développée de cette molécule : ces règles forment la nomenclature systématique.
Il existe cependant des molécules dont le nom souvent ancien est préférentiellement utilisé : il n’y a
pas d’autre solution que de les apprendre. On parle alors de noms triviaux.
2–Préfixes
méth- C1pent- C5
éth- C2hex- C6
prop- C3hept- C7
but- C4oct- C8
non- C9
déc- C10
Le nom d’une molécule fermée sur elle-même commence par
cyclo-
Pour 2, 3 ou 4 groupes identiques, on précède respectivement
par di-, tri- et tétra-
3–Hydrocarbures
3.1–Suffixes
hydrocarbures saturés alcanes -ane
hydrocarbures insaturés avec liaison double alcènes -ène
hydrocarbures insaturés avec liaison triple alcynes -yne
3.2–Nom trivial
benzène
3.3–Groupes alkyles
méthyl- CH3−
éthyl- CH3−CH2−
propyl- CH3−CH2−CH2−isopropyl- (CH3)2CH−
butyl- CH3−CH2−CH2−CH2−tertiobutyl- (CH3)3C−
phényl- C6H5−ou
4–Fonctions organiques
fonction catégorie formule suffixe préfixe
halogénée chloro-, bromo-...
oxygénée alcool R−OH -ol hydroxy-
phénol OH -ol
aldéhyde R C
H
O
-al
cétone R1C
R2
O
-one
acide carboxylique R C
OH
O
-oïque
ester R1C
OR2
O
-oate de -yle
éther R1−O−R2
azotée amine R−NH2-amine amino-
amide R C
NH2
O
-amide
–Nom trivial
CH3C
O
acét- (acétyl-)
5–Stéréochimie
Ce sont les numéros atomiques Z des atomes reliés aux carbones qui fixent les lettres E/Z ou R/S.
(Passer à l’atome suivant si les numéros atomiques sont identiques)
si Zb>Zaet Zd>ZcC
b
a
C
d
cZC
b
a
C
c
dEC
H
H3 C
C
H
CH3
Z-but-2-ène
si Zd>Zc>Zb>ZaaC
cd
b
RaC
cb
d
SHC
C`
I
F
S
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