fluidite des genes 2

Les éléments Ty de la levure:
Ty apparaît 35fois
35fois dans le génome.
Delta apparaît environ 10035fois
10035fois
dans le génome.
Ty contient 2 delta orientées dans le
même sens à chaque extrémité.
Au cours de la transposition,Ty
produisent une séquence répétée de
l’ADN et provoquent des mutations
dans différents gènes du
chromosome.
Les éléments de
type copia:
Constituent au moins 7 familles.
Leur taille varié de 5 à 8.5Kb.
Les membres de chaque famille
apparaissent de10
de10 à 100 position du
génome.
Chaque membrane porte un langue
répétition terminale directe et courte
répétition inversée imparfaite.
Lors de l’insertion nombre
caractéristique de Pb de l’ADN
duplique et encadrant l’élément
après son insertion.
Les élément FB:
Leur taille va d quelques centaines à
plusieurs Kb.
Constituent une famille de
séquences hétérogènes malgré tout
présent une certaine homologie.
Chaque élément comporte langues
répétitions terminales inversées,
dans certains cas séparé par une
région centrale.
Les répétition terminales inversées
comportent des répétitions internes.
Le nombre en tandem de ces
répétitions diffère d’élément à
un autre mais aussi entre les
extrémités d’un même élément.
Les mutations peuvent résulter
de l’interruption de la séquence
codante d’un gène ou des
effets de l’expression géniques
à l’intérieur ou à proximité
d’une région de contrôle.
Propriétés:
Les FB peuvent d’exciser eux
même du génome et induire des
réarrangements
chromosomiques à des
fréquences élevés.
Le FB peuvent se replier sur eux
même grâce aux répétition
inversées.
Les éléments P:
Sont les plus curieux et les plus
utiles au généticien.
Ces élément ont été découverts
à la suite de l’étude de la
dysgénésie hybride.
Définition de la dysgénésie
hybride:
Phénomène qui se produit à partir de
croisement des drosophiles
MELANOGASTER femelles(issus de
laboratoire)et mâles(population
naturelle).
On dit que les souches de
laboratoire possèdent un cytotype M
et les souches naturelles possèdent
un cytotype P.
On obtient une descendance présent
divers phénotypes surprenants,ces
descendants sont dits:dysgéniques.
Remarque:
Les mutations induites par la
dysgénésie étaient
instables,elles révertaient soit
vers le type sauvage soit vers
d’autre allèles mutants à des
fréquences très élevés.
L’hypothèse:
Ces découverts laissent penser
que ces mutations sont dues à
l’insertion d’ADN étranger dans
gènes spécifiques, ce qui les
rend inactifs.
La réversion devrait
normalement résulter de
l’excision spontanées de ces
séquences insérées.
La démonstration de l’hypothèse:
Cette hypothèse a été démontré en
isolant des mutants instables
résultant d’une dysgénésie au
niveau de locus WHITE de la couleur
de l’œil. un plasmide a été utilisé
comme un sonde pour récupérer les
gènes WHITE mutés par
dysgénésie.
Ont a découvert que la plus part des
mutations étaient provoquées par
l’insertion d’un élément génétique au
milieu du gène WHITE+ appelé:
élément P
Définition de l’élément P:
Présent 35à
35à50copies
50copies par génome
chez les souches P et absent chez
les souches M.
Leur taille varié entre 0.5à2.9Kb à
cause d’une ou plusieurs délétions
internes.
Est hétérogène mais possède une
séquence très similaire.
Il y a toujours une répétition inversée
parfaite de 31 Pb à leurs extrémités.
Porte un gène contenant 4 exons et
3 introns.
l ’explication de la dysgénésie:
L’explication de la dysgénésie est
basée sur l’hypothèse selon laquelle
les éléments P codent à la fois pour
le produit de la transposase et les
produits répresseurs d’élément P.
Dans les souches P, le nombre
élevé de copies des éléments P
conduit à la production abandante de
répresseur,ainsi les éléments P sont
immobilisés.
Dans les souches M,il n’y a pas des
éléments P donc il n’y a pas de
répresseurs dans le cytoplasme.
Les hybrides issus
de croisement
femelles de type
Pet mâles de type
M,les éléments P
se retrouvent dans
un environnement
sans répresseur et
peuvent se
transposer partout
dans le génome
provoquant des
différents dégâts
sous forme varié.
Le croisement
réciproque
femelles de type P
et mâles de type M
ne produit pas des
dysgéniques , ceci
est du au fait que
les femelles
possèdent déjà
des quantités de
répresseur.
Les rétrovirus:
Virus animaux à ARN simple
brin qui utilisent l’ADN double
brin comme intermédiaire pour
leur réplication.
L’ARN est copié en ADN par
l’enzyme transcriptase inverse.
Certains rétrovirus sont
responsables de l’induction de
tumeurs conçéreuses, lors qu’ils
intègrent dans les chromosome
s de l’hôte;on les appelés proprovirus.
Ces propro-virus peuvent
considérés comme des
éléments transposables car ils
peuvent se transposer d’une
position à un autre.
Remarque:
Les rétrovirus ont des
caractéristiques structurales
communes avec le Ty de la
levure et les éléments de type
copia de la drosophile.
L’intégration conduit à la
duplication d’une courte
séquence cible dans
chromosome hôte.
Les ressemblances entre les
rétrovirus et ces éléments
transposables suggèrent que
ces derniers pourraient entre les
formes intégrés d’un élément de
type rétrovirale.
La modification de Ty du la levure
cloné dans plasmide est Confirmée
en 1985 par JEF BOEKE,GERALD
FINK et leurs collaborateurs.
Résultat:
-
-
Les éléments transposables qui
utilisent le transcriptase inverse pour
se transposer par l’intermédiaire
d’ARN sont appelés: rétro transposons.
Sont classés en 2 classes:
viraux:ont des propriétés voisines de
celles de rétrorétro- virus.
Non viraux:éléments transposables
les pus courants chez les
mammifères comprennent les LINES
et les SINS.