Les éléments Ty de la levure: Ty apparaît 35fois 35fois dans le génome. Delta apparaît environ 10035fois 10035fois dans le génome. Ty contient 2 delta orientées dans le même sens à chaque extrémité. Au cours de la transposition,Ty produisent une séquence répétée de l’ADN et provoquent des mutations dans différents gènes du chromosome. Les éléments de type copia: Constituent au moins 7 familles. Leur taille varié de 5 à 8.5Kb. Les membres de chaque famille apparaissent de10 de10 à 100 position du génome. Chaque membrane porte un langue répétition terminale directe et courte répétition inversée imparfaite. Lors de l’insertion nombre caractéristique de Pb de l’ADN duplique et encadrant l’élément après son insertion. Les élément FB: Leur taille va d quelques centaines à plusieurs Kb. Constituent une famille de séquences hétérogènes malgré tout présent une certaine homologie. Chaque élément comporte langues répétitions terminales inversées, dans certains cas séparé par une région centrale. Les répétition terminales inversées comportent des répétitions internes. Le nombre en tandem de ces répétitions diffère d’élément à un autre mais aussi entre les extrémités d’un même élément. Les mutations peuvent résulter de l’interruption de la séquence codante d’un gène ou des effets de l’expression géniques à l’intérieur ou à proximité d’une région de contrôle. Propriétés: Les FB peuvent d’exciser eux même du génome et induire des réarrangements chromosomiques à des fréquences élevés. Le FB peuvent se replier sur eux même grâce aux répétition inversées. Les éléments P: Sont les plus curieux et les plus utiles au généticien. Ces élément ont été découverts à la suite de l’étude de la dysgénésie hybride. Définition de la dysgénésie hybride: Phénomène qui se produit à partir de croisement des drosophiles MELANOGASTER femelles(issus de laboratoire)et mâles(population naturelle). On dit que les souches de laboratoire possèdent un cytotype M et les souches naturelles possèdent un cytotype P. On obtient une descendance présent divers phénotypes surprenants,ces descendants sont dits:dysgéniques. Remarque: Les mutations induites par la dysgénésie étaient instables,elles révertaient soit vers le type sauvage soit vers d’autre allèles mutants à des fréquences très élevés. L’hypothèse: Ces découverts laissent penser que ces mutations sont dues à l’insertion d’ADN étranger dans gènes spécifiques, ce qui les rend inactifs. La réversion devrait normalement résulter de l’excision spontanées de ces séquences insérées. La démonstration de l’hypothèse: Cette hypothèse a été démontré en isolant des mutants instables résultant d’une dysgénésie au niveau de locus WHITE de la couleur de l’œil. un plasmide a été utilisé comme un sonde pour récupérer les gènes WHITE mutés par dysgénésie. Ont a découvert que la plus part des mutations étaient provoquées par l’insertion d’un élément génétique au milieu du gène WHITE+ appelé: élément P Définition de l’élément P: Présent 35à 35à50copies 50copies par génome chez les souches P et absent chez les souches M. Leur taille varié entre 0.5à2.9Kb à cause d’une ou plusieurs délétions internes. Est hétérogène mais possède une séquence très similaire. Il y a toujours une répétition inversée parfaite de 31 Pb à leurs extrémités. Porte un gène contenant 4 exons et 3 introns. l ’explication de la dysgénésie: L’explication de la dysgénésie est basée sur l’hypothèse selon laquelle les éléments P codent à la fois pour le produit de la transposase et les produits répresseurs d’élément P. Dans les souches P, le nombre élevé de copies des éléments P conduit à la production abandante de répresseur,ainsi les éléments P sont immobilisés. Dans les souches M,il n’y a pas des éléments P donc il n’y a pas de répresseurs dans le cytoplasme. Les hybrides issus de croisement femelles de type Pet mâles de type M,les éléments P se retrouvent dans un environnement sans répresseur et peuvent se transposer partout dans le génome provoquant des différents dégâts sous forme varié. Le croisement réciproque femelles de type P et mâles de type M ne produit pas des dysgéniques , ceci est du au fait que les femelles possèdent déjà des quantités de répresseur. Les rétrovirus: Virus animaux à ARN simple brin qui utilisent l’ADN double brin comme intermédiaire pour leur réplication. L’ARN est copié en ADN par l’enzyme transcriptase inverse. Certains rétrovirus sont responsables de l’induction de tumeurs conçéreuses, lors qu’ils intègrent dans les chromosome s de l’hôte;on les appelés proprovirus. Ces propro-virus peuvent considérés comme des éléments transposables car ils peuvent se transposer d’une position à un autre. Remarque: Les rétrovirus ont des caractéristiques structurales communes avec le Ty de la levure et les éléments de type copia de la drosophile. L’intégration conduit à la duplication d’une courte séquence cible dans chromosome hôte. Les ressemblances entre les rétrovirus et ces éléments transposables suggèrent que ces derniers pourraient entre les formes intégrés d’un élément de type rétrovirale. La modification de Ty du la levure cloné dans plasmide est Confirmée en 1985 par JEF BOEKE,GERALD FINK et leurs collaborateurs. Résultat: - - Les éléments transposables qui utilisent le transcriptase inverse pour se transposer par l’intermédiaire d’ARN sont appelés: rétro transposons. Sont classés en 2 classes: viraux:ont des propriétés voisines de celles de rétrorétro- virus. Non viraux:éléments transposables les pus courants chez les mammifères comprennent les LINES et les SINS.