Chapitre 14 : Patrimoine génétique et maladie

Thème 3C : Variation génétique et santé
Chapitre 15 : Perturbation du génome et cancérisation
Introduction : Livre p 263
Comment expliquer l’apparition des cancers ?
I. Les caractéristiques des cancers
Livre p 264, 265
Les cancers sont des maladies dues à l’apparition de cellules ayant acquis la capacité de proliférer de manière infinie
et incontrôlée. Les cellules cancéreuses (ou tumorales malignes) en se multipliant forment des clones et envahissent
les organes puis l’organisme entier provoquant la mort de l’individu.
II. Les origines génétiques des cancers
Livre p 266, 267
Le point de départ d’un cancer est le plus souvent la présence ou l’apparition d’une mutation de l’ADN dans une
cellule somatique dans les gènes contrôlant le cycle cellulaire. Cette cellule et ses descendantes forment alors une
tumeur, ensemble de cellules porteuses de ce génome modifié. Ces mutations sont spontanées et apparaissent avec
une certaine fréquence.
Ces mutations peuvent être transmises à la descendance si elles se retrouvent dans les cellules germinales (gamètes).
III. Les agents mutagènes et viraux favorisent l’apparition des mutations
Livre p 268, 269, 270, 271
Les virus (ex : papillomavirus) et les agents mutagènes de l’environnement (ex : les molécules de la fumée des
cigarettes, l’alcool) augmentent les fréquences d’apparition des mutations de l’ADN.
Eviter le contact avec ces agents mutagènes et l’infection par les virus ( ex : préservatif,vaccination) permet de
diminuer le risque d’apparition des cancers.
Le dépistage précoce des cellules cancéreuses permet de traiter les tumeurs le plus tôt possible.
Bilan : Livre p 276, 277, 278 et 279