Individu sain Individu malade Allèle sain Allèle

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I.
Le rhésus :
Chaque individu possède un rhésus : Ce caractère est déterminé par un gène localisé sur la paire de chromosome n°1. Il
existe, pour ce gène, deux allèles :
• Rh+ = Rhésus +
• Rh - = Rhésus Représenter toutes les combinaisons d'allèles possibles et indiquez pour chacune d'elles le rhésus de la personne sachant
que l'allèle Rh- est récessif.
3 combinaisons possibles (remarque : les deux brins d'un même chromosome portent les mêmes allèles.)
Tous les allèles sont Rh- :
l'individu sera Rhésus négatif
Tous les allèles sont Rh+ :
l'individu sera Rhésus positif
Un chromosome porte l'allèle
Rh- et l'autre Rh+.
Rh+ domine : l'individu sera
Rhésus positif
II. L'achondroplasie
L'achondroplasie est une maladie génétique qui touche les os. Une personne atteinte souffre de nanisme : elle mesure en
moyenne 1,25 mètres à l'âge adulte.
Son caryotype présente, comme chez un individu non malade, 23 paires de chromosomes.
Le gène F impliqué dans cette maladie est porté par la paire n°4
Voici les paires de chromosomes d'un individu sain et d'un malade.
Quel est l'allèle dominant ? justifier
L'allèle dominant est l'allèle malade car l'individu malade possède les deux allèles.
Chromosomes de la paire n°4
Individu sain
Allèle sain
Allèle malade
Chromosomes de la paire n°4
Individu malade
III. L'albinisme :
C'est une maladie génétique qui se caractérise par une absence de pigmentation : une personne atteinte possède une
peau, des sourcils, des cils et des cheveux blancs (sans pigments).
Le gène impliqué dans la pigmentation est nommé P et est porté par les chromosomes 11.
Représenter toutes les combinaisons d'allèles possibles et déterminer si la personne est atteinte en sachant que l'allèle
malade est récessif.
Tous les allèles son tsains :
l'individu sera non malade
Allèle sain
Allèle malade
Un chromosome porte l'allèle
sain et l'autre malade.
L'allèle sain domine :
l'individu ne sera pas malade
Tous les allèles sont malades :
l'individu sera Rhésus malade
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