I. Le rhésus : Chaque individu possède un rhésus : Ce caractère est déterminé par un gène localisé sur la paire de chromosome n°1. Il existe, pour ce gène, deux allèles : • Rh+ = Rhésus + • Rh - = Rhésus Représenter toutes les combinaisons d'allèles possibles et indiquez pour chacune d'elles le rhésus de la personne sachant que l'allèle Rh- est récessif. 3 combinaisons possibles (remarque : les deux brins d'un même chromosome portent les mêmes allèles.) Tous les allèles sont Rh- : l'individu sera Rhésus négatif Tous les allèles sont Rh+ : l'individu sera Rhésus positif Un chromosome porte l'allèle Rh- et l'autre Rh+. Rh+ domine : l'individu sera Rhésus positif II. L'achondroplasie L'achondroplasie est une maladie génétique qui touche les os. Une personne atteinte souffre de nanisme : elle mesure en moyenne 1,25 mètres à l'âge adulte. Son caryotype présente, comme chez un individu non malade, 23 paires de chromosomes. Le gène F impliqué dans cette maladie est porté par la paire n°4 Voici les paires de chromosomes d'un individu sain et d'un malade. Quel est l'allèle dominant ? justifier L'allèle dominant est l'allèle malade car l'individu malade possède les deux allèles. Chromosomes de la paire n°4 Individu sain Allèle sain Allèle malade Chromosomes de la paire n°4 Individu malade III. L'albinisme : C'est une maladie génétique qui se caractérise par une absence de pigmentation : une personne atteinte possède une peau, des sourcils, des cils et des cheveux blancs (sans pigments). Le gène impliqué dans la pigmentation est nommé P et est porté par les chromosomes 11. Représenter toutes les combinaisons d'allèles possibles et déterminer si la personne est atteinte en sachant que l'allèle malade est récessif. Tous les allèles son tsains : l'individu sera non malade Allèle sain Allèle malade Un chromosome porte l'allèle sain et l'autre malade. L'allèle sain domine : l'individu ne sera pas malade Tous les allèles sont malades : l'individu sera Rhésus malade