I. Le rhésus :
Chaque individu possède un rhésus : Ce caractère est déterminé par un gène localisé sur la paire de chromosome n°1. Il
existe, pour ce gène, deux allèles :
•Rh+ = Rhésus +
•Rh - = Rhésus -
Représenter toutes les combinaisons d'allèles possibles et indiquez pour chacune d'elles le rhésus de la personne sachant
que l'allèle Rh- est récessif.
3 combinaisons possibles (remarque : les deux brins d'un même chromosome portent les mêmes allèles.)
II. L'achondroplasie
L'achondroplasie est une maladie génétique qui touche les os. Une personne atteinte souffre de nanisme : elle mesure en
moyenne 1,25 mètres à l'âge adulte.
Son caryotype présente, comme chez un individu non malade, 23 paires de chromosomes.
Le gène F impliqué dans cette maladie est porté par la paire n°4
Voici les paires de chromosomes d'un individu sain et d'un malade.
Quel est l'allèle dominant ? justifier
L'allèle dominant est l'allèle malade car l'individu malade possède les deux allèles.
Chromosomes de la paire n°4 Chromosomes de la paire n°4
Individu sain Individu malade
Allèle sain
Allèle malade
Tous les allèles sont Rh- :
l'individu sera Rhésus négatif Un chromosome porte l'allèle
Rh- et l'autre Rh+.
Rh+ domine : l'individu sera
Rhésus positif
Tous les allèles sont Rh+ :
l'individu sera Rhésus positif