Stratégie combinatoire de ciblage du microenvironnement tumoral

Stratégie combinatoire de ciblage du microenvironnement tumoral des cancers du sein triple-
négatifs avec des anticorps anti-protéases.
NOM : Liaudet-Coopman
Prénom: Emmanuelle
Adresse laboratoire:
Team Proteases, Microenvironment & Cancer
IRCM - INSERM U1194- Montpellier University -ICM
208 rue des Apothicaires 34298 Montpellier
Http: http://www.ircm.fr/
Adresse mail : Emmanuelle.[email protected]
Numéro de téléphone : 04 67 61 24 23
Projet de thèse
Le caractère invasif d’un cancer est déterminé non seulement par celui des cellules tumorales mais
aussi par leurs interactions avec les cellules du stroma tumoral via des facteurs sécrétés dans le milieu
extracellulaire (protéases, hormones, facteurs de croissance, cytokines). Dans le cancer du sein,
l’aspartyl protéase cathepsine D, un marqueur de mauvais pronostic associé au risque métastatique, est
surexprimée et hypersécrétée dans le microenvironnement tumoral. Nos travaux indiquent que la
cathepsine D sécrétée par la cellule cancéreuse serait impliquée dans la perturbation de l’homéostasie
du microenvironnement dans le cancer du sein et suggère l’intérêt de son ciblage pour ‘normaliser’ le
microenvironnement tumoral. L’objectif de ce sujet de thèse est la mise en place d’une stratégie
combinatoire de ciblage du microenvironnement tumoral des cancers du sein triple-négatifs avec des
anticorps anti-protéases.