Utilisation des corps cétoniques :
1- les localisations tissulaires préférentielles sont le tissu et le muscle
2- Enz qui prend en charge l’acétoacétyl CoA est la céto thiolase
X= 2Acétyl CoAqui vont entrer dans le cycle de Krebs pour le métabolisme
énergétique
Application pathologique : le coma acido-cétosique
Le phénomène est emballé , il n’y a plus d’insuline par destruction autoimmune des
cellules de Langherans
Le glucagon stimule la néoglucogénèse
Les catecholamines stimulent la lipolyse
accumulation d’acéto acétate et de hydroxybutirate qui se dissocient lorsqu’ils passent dans le
plasma , donc libération d’un proton avec diminution du pH . Lorsque les systèmes de régulation sont
dépassés cela provoque un coma acido-cétosique .
IV – La synthèse des novos des acides gras
Elle a lieu au niveau des poumons ( surfactant ) , de la glande mammaire ( AG du lait ) , du tissu adipeux et
du foie ( en post prandial , sous l’effet de l’imprégnation insulinique ) .
Schéma pg 15 : en post prandial à forte glycolyse , il n’y a pas de PEPCK . L’OA n’est pas utilisé comme
dans la néoglucogénèse , donc le malate ne sort pas .
La PU carboxylase et la PU desH forment de l’OA et de l’Acétyl COA en quantité égale pour former du
citrate . Le citrate sort de la mitochondrie où un équipement enzymatique va conduire à son utilisation .
4)Les enzymes de la réaction de la synuthèse des novos d’acides gras
OH O O
ATP citrate lyase
CH2-C-CH2-COO- ADP + Pi + -COO-CH2-C-COO- + CH3-C-SCOA
COO- COO- + COASH +ATP
Citrate OA Acétyl Coa
Le citrate est le transporteur d’acétyl CoA de l’intérieur vers l’extérieur de la mitochondrie .
O OH
Malate desH enz malique
-COO-CH2-C-COO- -COO-CH2-C-COO- CH3-C-COO- + CO2
NADH+H+NAD+ NADP+NADPH+H+
H O
OA malate PU
L’acétyl CoA et son produit de dégradation le MalonylCoa s’associent pour donner des AG .