Résumé Dans le cadre de cette thèse, notre intérêt s’est porté sur l’élaboration de nouveaux matériaux basés sur l’utilisation du monomère indane-1,3-diol. Ce dernier est obtenu par réduction de l’indane-1,3-dione sous forme d’un mélange d’isomères. Plusieurs stratégies de réductions de la dione ont été menées expérimentalement. Les isomères ont été caractérisés par différentes méthodes: FTIR, RMN (1H, 13 C), analyse élémentaire, DSC et ATG. Par ailleurs, une étude par modélisation moléculaire basée sur les méthodes de la chimie quantique a été faite sur ces diols en utilisant la méthode de la théorie de la fonctionnelle densité (DFT) dans le but de connaître la stabilité relative des conformères de l’isomère cis indane-1,3-diol lequel présente les liaisons H intramoléculaires susceptibles d’influencer la stabilité des conformères, ce qui n’est pas le cas de l’isomère trans indane-1,3-diol, lequel ne possède qu’un seul conformère. Par la suite nous avons utilisé chacun des deux isomères dans des réactions de polycondensation. Les homopolyesters obtenus ont été caractérisés et étudiés thermiquement. Puis nous avons synthétisé une série de copolyesters de type aromatique-aliphatique par des mélanges comprenant le cis ou le trans indane-1,3-diol associé à des diols aliphatiques de type HO-(CH2)X-OH (x= 3,4,7,10) en présence de chlorure de téréphtaloyle. Les polymères obtenus ont été caractérisés par différentes méthodes FTIR, viscosité, DSC, ATG, DRX, MEB et microscopie optique. Ces copolyesters présentent dans leur ensemble un caractère thermostable et des propriétés semi-cristallines. Mots clés : indanediol, diols aliphatiques, polycondensation, polyesters