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Résumé
Dans le cadre de cette thèse, notre intérêt s’est porté sur l’élaboration de nouveaux
matériaux basés sur l’utilisation du monomère indane-1,3-diol. Ce dernier est obtenu par
réduction de l’indane-1,3-dione sous forme d’un mélange d’isomères. Plusieurs stratégies de
réductions de la dione ont été menées expérimentalement. Les isomères ont été caractérisés
par différentes méthodes: FTIR, RMN (1H, 13C), analyse élémentaire, DSC et ATG. Par
ailleurs, une étude par modélisation moléculaire basée sur les méthodes de la chimie
quantique a été faite sur ces diols en utilisant la méthode de la théorie de la fonctionnelle
densité (DFT) dans le but de connaître la stabilité relative des conformères de l’isomère cis
indane-1,3-diol lequel présente les liaisons H intramoléculaires susceptibles d’influencer la
stabilité des conformères, ce qui n’est pas le cas de l’isomère trans indane-1,3-diol, lequel
ne possède qu’un seul conformère.
Par la suite nous avons utilisé chacun des deux isomères dans des réactions de
polycondensation. Les homopolyesters obtenus ont été caractérisés et étudiés thermiquement.
Puis nous avons synthétisé une série de copolyesters de type aromatique-aliphatique par des
mélanges comprenant le cis ou le trans indane-1,3-diol associé à des diols aliphatiques de type
HO-(CH2)X-OH (x= 3,4,7,10) en présence de chlorure de téréphtaloyle. Les polymères
obtenus ont été caractérisés par différentes méthodes FTIR, viscosité, DSC, ATG, DRX, MEB
et microscopie optique. Ces copolyesters présentent dans leur ensemble un caractère
thermostable et des propriétés semi-cristallines.
Mots clés : indanediol, diols aliphatiques, polycondensation, polyesters