Le traitement de la maladie de TAKAYASU en 2015

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Le traitement de la maladie
de TAKAYASU en 2015
Pr Marc LAMBERT
Service de Médecine Interne
Centre de compétence des Maladies Vasculaires rares
CHRU LILLE
Membre du French TAKAYASU Network
Cet intervenant :
a déclaré ses liens d’intérêt
estime qu’ils ne peuvent pas influer
sur cette présentation
Tous les orateurs ont reçu une déclaration de liens d’intérêt.
Une pathologie grave du sujet jeune
• Entre 1,2 et 2,6 cas/millions/an
Présentation en cabinet
de Médecine Vasculaire
Une prise en charge qui évolue !
Rechercher une tuberculose
• Près de 50% des Maladies de
TAKAYASU au moyen orient
• Plus rare en Europe
• CAT:
– Tuberculose active: à traiter
– Antécédent de Tuberculose:
traitement préventif
Toute la difficulté est d’évaluer la
réponse thérapeutique
• Critères NIH:
Apparition ou aggravation
• Symptômes systémiques
– Arthralgies, myalgies, fièvre
• Syndrome inflammatoire biologique
• Signes d’ischémie ou d’inflammation
artérielle
• Aspects « angiographiques » typiques
Autres modalités d’évaluation:
• AngioTDM
• AngioIRM
• Tomographie d’émission de
Positons
Un patient qui rechute sous corticostéroïdes…
Plusieurs molécules, peu d’études
• Azathioprine (IMUREL®): étude pilote
Un patient qui rechute sous corticostéroïdes…
Plusieurs molécules, peu d’études
• Azathioprine (IMUREL®): étude pilote
• Méthotrexate:
Un patient qui rechute sous corticostéroïdes…
Plusieurs molécules, peu d’études
• Azathioprine (IMUREL®): étude pilote
• Méthotrexate:
• Mycophénolate mofétil:
– Essai ouvert
– Recommandation de la « Japanese Circulation Society »
– Positionnement entre MTX et antiTNF
L’arrivée des Anti-TNF
Effet des anti-TNF au cours de la
maladie de TAKAYASU
Epargne cortisonique
Recommandation Temporaire d’Utilisation
INFLIXIMAB
• Depuis le 27/10/2014
• Encadrement ANSM et MSD France
• Suivi spécifique validant le bien-fondé:
– Efficacité
– Sécurité patient
• Appel à inclusion de patients
Le TOCILIZUMAB (ROACTEMRA®)
Pourquoi un anti-IL6 au cours de la
maladie de TAKAYASU ?
• IL6:
– Impliqué dans l’inflammation vasculaire
– Corrélé à l’activité de la maladie
– Exprimé à la surface des cellules aortiques
• Cas cliniques encourageants
• Alternative thérapeutique en cas de résistance
aux anti-TNF
La place du TOCILIZUMAB (ROACTEMRA®)
PHRC TOCITAKA en cours
Dr Arsène MEKINIAN
[email protected]
Biothérapies au cours de la maladie de TAKAYASU
49 patients
80% sous antiTNF
20% sous TOCI
21% EI
7% d’arrêt de ttt
Mekinian et al. Soumis
Une fois la phase aïgue et inflammatoire contrôlée
Maladie vasculaire chronique
HTA: 70% des patients
Eliminer une sténose d’artère rénale
Statines ?
Anti-agrégants plaquettaires ?
Une fois la phase aigue et
inflammatoire contrôlée
• Maladie chronique
• HTA: 70% des patients
– Eliminer une sténose d’artère rénale
• Antiagrégants plaquettaires
Et quand il faut opérer !
• Dans la mesure du possible opérer à froid
Chirurgie
vs angioplastie
Quelque soit la localisation !
Résultats optimisés par le contrôle
post-opératoire de la maladie MAIS
• Resténose:
– au moins 20% après angioplastie
– Jusqu’à 50% après angioplastie-stenting
• Resténose sous immunosuppresseurs
– Autour de 20%
• Proposition d’accompagner le post-opératoire
d’immunosuppresseurs
Chirurgie vs angioplastie
• Choix au cas par cas
• Recommandations EULAR
– Chirurgie > Angioplastie
• Anévrysme d’aorte, IAO majeure, sténoses d’artères
pulmonaires, sténose d’artère rénale, coronaires
– Angioplastie indiquée dans certaines conditions
particulières
– Centres experts
– Traitement immunosuppresseur d’accompagnement
En conclusion
• Un contrôle strict de l’activité de la maladie
– Glucocorticoïdes
– Biothérapies optimisant le contrôle de la maladie
• Chirurgie en phase froide
• Place des traitements conventionnels ?
Merci pour votre attention
[email protected]
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