nouvelles combinaisons alléliques) seront moins fréquentes.
Les adjectifs parentaux et recombinés s'appliquent aux gamètes, aux individus issus de reproduction impliquant ces
gamètes et à leurs phénotypes.
Deux gènes portés par une même paire de chromosomes mais très éloignés sont indépendants
Éléments de correction du sujet « Baccalauréat S 2008 Liban »
Introduction. Chez les espèces diploïdes, comme le lapin ou l'homme, la méiose correspond à la gamétogénèse : une
cellule diploïde subit une méiose pour donner quatre gamètes haploïdes. À l'issue de ce processus, les gamètes
obtenus possèdent des combinaisons alléliques variées. Parmi les processus responsables de cette diversité de
combinaisons d'allèles présents dans les gamètes, on distingue le brassage intrachromosomique du brassage
interchromosomique. C'est au premier que nous nous intéresserons. À quel(s) mécanisme(s) cellulaire(s)
correspond-il ? De quels types de combinaisons alléliques est-il responsable ? Nous étudierons d'abord le mécanisme
général de la méiose en envisageant le cas d'une méiose lors de laquelle aucun brassage intrachromosomique n'a
lieu, pour la comparer ensuite à une méiose lors de laquelle le brassage intrachromosomique est effectif.
I) Lorsqu'il n'y a pas de crossing-over, la méiose conduit à la formation de gamètes contenant des chromosomes
parentaux.
La méiose touche des cellules diploïdes ayant subi une duplication de leur matériel génétique. Elle conduit en deux
divisions cellulaires à quatre cellules diploïdes qui, chez les espèces diploïdes telles que l'homme ou le lapin, sont les
gamètes. Puisqu'une seule paire de chromosomes homologues est représentée, le schéma ci-dessous permet
d'envisager la diversité des combinaisons alléliques présentes dans les gamètes à l'issue d'une méiose ne présentant
pas de brassage intrachromosomique. Toute contribution du brassage interchromosomique est exclue puisqu'il met
en jeu le devenir des gènes situés sur des chromosomes différents. Le gène 1 et le gène 2 possèdent chacun deux
allèles, c'est-à-dire présentent chacun deux versions : A et a pour le premier, B et b pour le second.
S8 - S5 en ne représentant q'une seule des possibiltés = S1 avec une seule paire de chromosomes
On s'aperçoit que les chromosomes des gamètes présentent des combinaisons alléliques déjà présentes parmi les
chromsomes des parents. On les désigne sous le terme de combinaisons alléliques parentales, qui sont au nombre de
deux : A B ou a b.
II) D'éventuels crossing-over sont responsables de la formation de nouvelles combinaisons alléliques, c'est-à-dire du
brassage intrachromosomique.
Au tout début de la méiose, en prophase de la première division, deux chromosomes homologues, alors appariés,
peuvent s'échanger des fragments de chromatides. C'est un crossing-over.
S6 – Un crossing over
Si un tel processus a lieu, certains (au moins) des gamètes contiendront des chromosomes issus de la combinaison
d'un fragment de chromatide d'un chromosome avec le fragment de chromatide complémentaire du chromosome
homologue. Ainsi, deux allèles de deux gènes initialement présents chacun sur l'un des deux chromosomes d'une
paire d'homologues peuvent se retrouver sur un même chromosome. C'est le cas lorsqu'un crossing-over a eu lieu
entre leurs loci. De telles méioses conduisent alors à l'apparition de nouvelles combinaison alléliques, de
recombinaisons. Les chromosomes obtenus (et les gamètes qui les contiennent) sont alors dits recombinés.
S7 – Une méiose avec crossing over
Dans notre exemple, deux combinaisons alléliques supplémentaires sont apparues ! A b et a B.
Conclusion :
Le brassage intrachromosomique qui a lieu lors de la méiose résulte de crossing-overs. Il permet l'apparition, au
cours de l'évolution, de chromosomes portant des combinaisons d'allèles initialement apparus sur des chromosomes
différents (généralement chez des individus différents) suite à des mutations. Comme le brassage
interchromosomique et la fécondation, qu'il reste à étudier, il est responsable de la diversité des combinaisons
alléliques possibles à partir d'un pool défini d'allèles. C'est cette diversité qui fait qu'au sein d'une espèces, aucun
individu n'est génétiquement semblable à un autre.
C) La loterie de la fécondation.
Voir cours
Conclusion sur l'intérêt évolutif que ça a (ici ou dans la quatrième partie ou en conclusion générale).
TROISIÈME PARTIE : interpréter correctement les exercices de génétique.
A) Deux gènes liés sont portés par la même paire de chromosomes homologues, deux gènes indépendants ne le sont
généralement pas.