Hormones anté-hypophysaires
HYPOPHYSE HYPOTHALAMUS REGULATION (action)
ACTH CRH cortisol, hypoglycémie
TSH TRH FT4 , FT3
FSH/LH GnRH(LHRH) oestradiol,
testostérone, inhibine
PRL Dopamine succion (lactation)…..
GH GHRH hypoglycémie
Somatostatine
Classification des tumeurs hypophysaires:
micro (<10mm) /macroadénomes (> ou= 10mm)
secrétants / non secrétants
autres Tumeurs.
Syndrome tumoral
Syndrome d’hyposécrétion
Syndrome d’hypersécrétion
Diabète insipide
TUMEURS HYPOPHYSAIRES
10% tumeurs cérébrales, 15 adénomes / million ha / an
Types de tumeurs % âge moyen au
diagnostic
PRL 40 33 ans
GH 15 à 25 44 ans
non secrétants 25 55 ans
autres (ACTH…) 1
TUMEURS HYPOPHYSAIRES
classification
Adénomes hypophysaires
- Microadénomes <10 mm
révélés par
hypersecrétion
d’une seule hormone
- Non sécrétants
macroA révélés par
Sd tumoral,
Sd endocrinien
- Macroadénomes >10 mm
révélés par Sd tumoral
IAH
- Sécrétants
micro ou macro révélés par
signes d’hypersecrétion
d’une hormone (PRL, GH,
ACTH)
Sd tumoral
Autres tumeurs
Craniopharyngiomes, méningiomes, Kystes, tumeurs malignes,
lésions inflammatoires et infiltratives
TUMEURS HYPOPHYSAIRES
Syndrome tumoral
céphalées frontales ou orbitaires, irradiation au vertex
altération du champ visuel
Diplopie: compression d’un nerf OM lors extension dans
le sinus caverneux ( III, IV, V, VI)
Apoplexie hypophysaire: hémorragie intra adénomateuse
(céphalées intenses brutales, fébricule, diplopie, Syndrome
confusionnel)
imagerie: IRM +++
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