JUPITER Méthodologie : Des sujets apparemment en bonne santé avec un LDL cholestérol <1,3g/l and hs-CRP ≥2mg/l ont été randomisés pour recevoir de la rosuvastatine à 20 mg/j vs placebo. Les résultats cliniques ont été comparés après un suivi moyen de 1.9 années. Événements/100 Personnes-années (p < 0.00001) 2 1.36 1 0.77 Événements/100 Personnes-années Résultats (p = 0.02) 2 • Une baisse de la mortalité globale est observée avec la rosuvastatine (p = 0.02) • Les effets secondaires sévères sont comparables (p = 0.60) 1.25 1 1.0 0 0 Critère principal Rosuvastatine (n = 8.901) • La rosuvastatine est associée a une baisse significative du critère principal comportant : IdM, AVC, angor instable, revascularisation, ou décès cardiaque (HR 0.56, 95% CI 0.46-0.69, p < 0.00001) Mortalité globale Placebo (n = 8.901) Conclusions • La rosuvastatine a permis d’obtenir une réduction significative des événements cardiovasculaires majeurs, dont les décès, chez des patients présentant un LDL <1,3g/l, mais un hs-CRP élevé (≥2 mg/l) • Ces résultats pourraient nécessiter une révision des recommandations actuelles Ridker PM, et al. NEJM 2008;359:2195-207 Présenté par le Dr. Paul Ridker au congrès de l’ AHA 2008