p < 0.00001

JUPITER
Méthodologie : Des sujets apparemment en bonne santé avec un LDL cholestérol <1,3g/l
and hs-CRP ≥2mg/l ont été randomisés pour recevoir de la rosuvastatine à 20 mg/j vs
placebo. Les résultats cliniques ont été comparés après un suivi moyen de 1.9 années.
Événements/100 Personnes-années
(p < 0.00001)
2
1.36
1
0.77
Événements/100 Personnes-années
Résultats
(p = 0.02)
2
• Une baisse de la mortalité globale est observée avec la
rosuvastatine (p = 0.02)
• Les effets secondaires sévères sont comparables (p = 0.60)
1.25
1
1.0
0
0
Critère principal
Rosuvastatine
(n = 8.901)
• La rosuvastatine est associée a une baisse significative du
critère principal comportant : IdM, AVC, angor instable,
revascularisation, ou décès cardiaque (HR 0.56, 95% CI
0.46-0.69, p < 0.00001)
Mortalité globale
Placebo
(n = 8.901)
Conclusions
• La rosuvastatine a permis d’obtenir une réduction
significative des événements cardiovasculaires
majeurs, dont les décès, chez des patients
présentant un LDL <1,3g/l, mais un hs-CRP élevé
(≥2 mg/l)
• Ces résultats pourraient nécessiter une révision
des recommandations actuelles
Ridker PM, et al. NEJM 2008;359:2195-207
Présenté par le Dr. Paul Ridker au congrès de l’ AHA 2008