QCM NT 17/10/2016

QCM
NT 17/10/2016
2 à 4 qcms par chapitre
1.) Analyse de molécules en 3D
2.) Alcène/alcynes
I
A
B
C
D
E
C
Le composé I est un alcane
Le composé I est un alcène de configuration E
Le composé I est un alcène de configuration Z
La réaction entre I et un peracide donne un peroxyde Epoxyde !
La réaction entre I et le permanganate de potassium donne un diol vicinal
Dilué ! Sinon c’est la
formation de 2 acides
carboxiliques
Imine !!!
Avec AlLiH4 -> oui
D
E
I
A
B
C
D
E
A
D
E
II
Le composé I est anionique
Le composé II est un alcène bromé
Le composé II est un alcyne vrai
Le composé II peut subir des réactions d’oxydation et de réduction
La transformation de I en II suit un mécanisme de type Sn
3.) Alcools
Primaire !!!
B
D
I
A
B
C
D
E
C
D
E
Le composé I est obtenu par un mécanisme Sn1 qui passe par un état de transition
Le composé I est un alcène
Le mécanisme de cette réaction se fait en 2 étapes
Lors de cette réaction, il y a formation de 2 énantiomères
Les mécanismes E1 et E2 aboutissent tous deux à la formation d’une double liaison
A propos des alcools, quelle est, ou quelles sont, les propositions exactes ?
A Les alcools primaires réagissent avec l’acide sulfurique à chaud pour former un alcène de
configuration la moins stable
B Le chauffage est favorable à une élimination
C L’éthanol est moins acide que le 2-méthyl-propanol
D Le mécanisme de type Sn1 aboutit à un mélange racémique, comme le mécanisme E1
E Un alcool secondaire réagit avec HBr selon un mécanisme Sn2
B
D
4.) les amines
Ici, le moins stable donc
l’hex-1-ène
A
D
Pas de
CO2
B
C
B
C
E
C
D
Celle-là est cadeau !
5.) Acides carboxyliques et dérivés
B
C
E
Pour info:
C’est la Dégradation de Hoffman
C’est une décarboxylation car il y a sortie de O=C=O
I est donc ?