notice: information de l`utilisateur

notice
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
EOSINE 2% ALCOHOL KELA solution pour application cutanée
Eosine disodique
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient
des informations importantes pour votre traitement.
Ce médicament est disponible sans prescription médicale. Toutefois, vous devez toujours
utiliser avec prudence pour en obtenir les meilleurs effets.
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Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
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Si vous avez besoin de plus d’informations et de conseils, adressez vous à votre médecin
ou votre pharmacien.
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Si les symptômes s’aggravent ou persistent après 10 jours, consultez un médecin.
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Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez tout effet indésirable
non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Dans cette notice:
1.
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5.
6.
1.
Qu’est ce que Eosine 2% alcohol Kela et dans quel cas est-il utilisé?
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Eosine 2 % alcohol Kela?
Comment utiliser Eosine 2% alcohol Kela?
Quels sont les effets indésirables éventuels?
Comment conserver Eosine 2% alcohol Kela?
Informations supplémentaires
QU’EST CE QU’EOSINE 2% ALCOHOL KELA ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISE?
Eosine 2% alcohol Kela est un désinfectant pour application cutanée (emploie sur la
peau). C’est un produit sur base d’alcool qui a une activité desséchante.
Il convient comme traitement complémentaire chez:
- des affections de la peau infectée;
- certaines affections de la peau et des muqueuses susceptibles de surinfections.
Le produit ne tue pas tous les germes, mais réduit temporairement le nombre de germes.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER EOSINE 2
% ALCOHOL KELA?
N’utilisez jamais Eosine 2% alcohol Kela
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Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l’un des autres
composants contenus dans Eosine 2% alcohol Kela.
Faites attention avec Eosine 2% alcohol Kela
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Si vous prenez déjà d’autres médicaments, veuillez lire également la rubrique “ Utilisation
d’autres médicaments”.
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Si l’infection n’améliore pas, une méthode plus adéquate doit être initiée.
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Evitez l’usage prolongé sur une grande surface.
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Eosine 2% alcohol est une solution pour usage externe et ne peut pas être avalée.
Veuillez consulter votre médecin si une des mises en garde mentionnées ci-dessus est
d’application pour vous, ou si elle l’a été dans le passé.
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Utilisation d’autres médicaments
Evitez l’usage simultané ou successif de différents antiseptiques.
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament y compris un médicament
obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Soyez prudent avec ce produit pendant la grossesse.
Ce produit peut être utilisé pendant l’allaitement, mais ne l’appliquez pas autour du
mamelon.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout
médicament.
Conduite de véhicules et utilisation des machines
Sans objet.
Informations importantes concernant certains composants de Eosine 2% alcohol
Kela
Sans objet.
3. COMMENT UTILISER EOSINE 2 % ALCOHOL KELA?
Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez
votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci est un produit pour usage externe.
Utilisez la solution non diluée. Appliquer localement sur la peau, 2 à 3 fois par jour au
moyen d'une compresse de gaze propre.
Vous ne pouvez pas utiliser éosine alcohol 2% Kela plus de 10 jours sans consulter
votre médecin.
Si vous avez utilisez plus d’Eosine 2% alcohol Kela que vous n’auriez dû
Si vous avalez par accident ce médicament pour usage externe, l'alcool présent dans la
solution peut provoquer des complications gastro-intestinales et une confusion mentale.
Un lavage d'estomac et un traitement des symptômes peuvent être nécessaires.
Si vous avez utilisé ou pris trop de Eosine 2% alcool Kela, prenez immédiatement contact
avec votre médecin, votre pharmacien ou le Centre Antipoison (070/245.245).
Si vous oubliez d’utiliser Eosine 2% alcohol Kela
Sans objet.
Si vous arrêtez d’utiliser Eosine 2% alcohol Kela
Sans objet
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus
d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELLES SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS?
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Comme tous les médicaments, Eosine 2% alcool Kela peut provoquer des effets
indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Hypersensibilité à la lumière du soleil, une irritation cutanée locale et des réactions
allergiques peuvent se manifester.
Si vous ressentez un des effets mentionnés comme graves ou si vous présentez des
effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin
ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER EOSINE 2% ALCOHOL KELA?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Conserver à température ambiante (15-25°C).
Ne pas utiliser Eosine 2% alcool Kela après la date de péremption mentionnée sur
l’étiquette et la boîte après EXP. La date d’expiration fait référence au dernier jour du
mois.
Ne pas utiliser, si vous remarquez que la solution est décolorée.
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l’égout ou avec les ordures
ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés.
Ces mesures permettront de protéger l’environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Que contient Eosine 2% alcohol Kela?
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La substance active est éosine disodique.
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Les autres composants sont éthanol, éther et eau purifiée.
Qu’est-ce qu’Eosine 2% alcohol Kela et contenu de l’emballage extérieur
Solution pour application cutanée.
Flacon de 20 ml et 100 ml.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
KELA Pharma nv/sa
Industriepark West 68
B-9100 SINT-NIKLAAS
Fabricant
Purna Pharmaceuticals
Rijksweg 17
B-2870 PUURS
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre
contact avec le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché.
Numéro d’autorisation de mise sur le marché
BE187503.
Conditions de prescription et de délivrance
Délivrance libre.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 02/2012.
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