Le NT-proBNP reflète toujours l’essentiel Le biomarqueur de choix pour la surveillance des patients insuffisants cardiaques Un nouveau traitement de l’Insuffisance Cardiaque (IC) requiert un suivi avec le NT-proBNP Le NT-proBNP a déjà montré son intérêt dans le suivi des patients IC traités par les thérapies conventionelles (Inhibiteurs de l’Enzyme de Conversion, Bêta-bloquants, diurétiques...). 8 Il est maintenant établi qu’il permet aussi le suivi des patients traités par la nouvelle classe de médicament ARNi (Antagoniste des récepteurs de l’Angiotensine et inhibiteur de la Néprilysine). 1 Sacubitril-valsartan *, est le premier médicament de la nouvelle classe ARNi. Il permet une diminution de 20 % 2, de la mortalité cardiovasculaire et des hospitalisations pour IC. Ce traitement est depuis peu disponible en pratique clinique. Dans l’étude PARADIGM : 2, 3 •sous enalapril, l’amélioration des patients se traduit par une diminution des taux de biomarqueurs NT-proBNP, BNP et troponine, •sous Sacubitril-valsartan, l’amélioration se traduit par une diminution du taux de : -NT-proBNP, reflétant la diminution des contraintes des pressions ventriculaires, -Troponine, refletant la réduction de la souffrance cardiaque, •à l’inverse du NT-proBNP, le BNP est un substrat de Néprilysine, ses taux sont affectés sous Sacubitril-valsartan. Enalapril LCZ696 500 2,000 p<0.0001 p<0.0001 BNP (pg/mL) NT-proBNP (pg/mL) 2,500 1,500 1,000 500 0 Entrée 1 2 3 4 5 Mois 6 7 8 400 p<0.0001 p<0.0001 300 200 100 0 Entrée 1 2 3 4 Mois 5 6 7 8 Sous ARNi, le NT-proBNP suit l’évolution favorable de l’IC, alors que le BNP évolue dans le sens inverse. Graphique adapté 3 (fig.3). Les médianes sont représentées par les points, et les écarts interquartiles (25 et 75 %) sont représentés par les barres. Les patients sous ARNi sont représentés par les points gris et barres blanches et les patients sous enalapril sont en bleu. Choisir le NT-proBNP pour le suivi de l’IC est •le NT-proBNP reflète l’état clinique des patients : plus le NT-proBNP est •Le Sacubitril-valsartan diminue les taux de NT-proBNP mais augmente •Le BNP n’est pas le biomarqueur le plus adapté car il s’agit d’un substrat * Dénomination Commune Internationale (DCI) du médicament, homologué aux USA, en EU, UK et en Suisse, LCZ696 : nom du médicament pendant les essais cliniques et avant son homologation. Les dosages répétés du NT-proBNP apportent des informations cliniques importantes Le suivi de l’IC avec des dosages en série du NT-proBNP apporte des informations cliniques additionnelles à un dosage ponctuel. 4-6 Mortalité (%) Hospitalisation pour IC (%) Haut/Haut 25,6 26,8 Bas/Haut 17,2 21,1 Haut/Bas 13,6 10,1 Bas/Bas 8,6 6,7 2,500 n=1,322 NT-proBNP (pg/mL) 2,000 1,500 n=368 1,000 n=180 500 n=1,618 0 0 4 mois La variation des taux de NT-proBNP donne des informations pronostiques importantes. Reproduit et adapté d’une étude par Masson S. et al. 8 par Januzzi, 2012. 9 Le sens de variation du taux est important •Les taux élevés de NT-proBNP sont fortement prédictifs d’évènements défavorables et l’augmentation des valeurs traduit un risque accru pour le patient IC. 4-7 •Une diminution significative du NT-proBNP est associée à une amélioration du pronostic. 4-7 essentiel pour les patients sous ARNi bas, meilleur est le pronostic. ceux de BNP. de la Néprilysine. Le NT-proBNP n’étant pas un substrat de la Néprilysine, son interprétation clinique n’est pas affectée. 10 Les seuils du NT-proBNP sont bien établis et repris dans les recommandations cliniques Le NT-proBNP est un marqueur validé et bien établi pour le diagnostic et le pronostic de l’IC aïgue et chronique. Il est recommandé par ACCF/AHA et l’ESC avec un fort niveau de preuves et d’évidence. 6,11 Diagnostic de l’Insuffisance Cardiaque aïgue Âge du patient (années) Valeurs du NT-proBNP (pg/mL) < 50 50 – 75 < 75 < 300 300 – 450 300 – 900 300 – 1,800 > 450 > 800 > 1,800 Interprétation IC aïgue peu probable IC aïgue possible, des diagnostics différentiels doivent être considérés. IC aïgue probable, des facteurs confondants peuvent être considérés. VPN * = 98 % VPP * = 92 % Diagnostic de l’Insuffisance Cardiaque chronique Seuils de NT-proBNP <125ng/L IC peu probable / >125ng/L IC possible, des facteurs confondants doivent etre considérés Diagnostic des seuils des NT-proBNP 6,12,13 * VPN : Valeur Prédictive Négative * VPP : Valeur Prédictive Positive Roche NT-proBNP, un test sur lequel vous pouvez compter •Le NT-proBNP diminue les coûts de prise en charge et améliore le pronostic des patients.14-16 •Les résultats et les seuils sont comparables entre les systèmes cobas® de routine et de biologie delocalisée 17 •La stabilité in vitro garantie la fiabilité du résultat quelque soit le délai de dosage, particulièrement pour les patients en ambulatoire.18 Test de biologie délocalisée 1 tube hépariné Laboratoire Le NT-proBNP évolue suivant l’état clinique du patient. Pendant le suivi de l’IC, l’évolution du taux de NT-proBNP apporte d’importantes informations pronostiques : une baisse traduit une amélioration de l’état clinique. À l’inverse son augmentation souligne une aggravation. 2, 3 L‘étude PARADIGM HF sur le Sacubitril-valsartan 4 confirme que le NT-proBNP est le marqueur de choix pour le suivi des patients 1, contrairement au BNP. Le NT-proBNP reflète toujours l’essentiel © 2016 Agissez pour le recyclage des papiers avec Roche Diagnostics France et Ecofolio. www.roche-diagnostics.fr Réf. : 00057001093 - PA-055-16 Roche Diagnostics France F38242 MEYLAN CEDEX France www.pro-g.eu Test immunologique pour la détermination quantitative in vitro de la partie N-terminale du peptide natriurétique de type B (pro Brain) dans le sérum et le plasma humains. Ce test par électrochimiluminescence « ECLIA » s’utilise sur les systèmes Elecsys ® et cobas e. Dispositif médical de diagnostic in vitro. Lire attentivement les instructions figurant dans la fiche technique. Fabricant : Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) Distributeur : Roche Diagnostics France 04/2016 Mair, J. et al. (2016). Acute Card Care. Eur Heart J, (Epub ahead of print). McMurray, J.J.V. et al. (2014). Eur J Heart Fail 17, 242–247. Packer, J.J.V. et al. (2014). Circulation 131(1), 54-61. Deberadinis. (2012). Curr Opin Cardiol 27(6), 661-668. Chiong (2010). Heart Fail Rev 15(4), 275-291. McMurray (2012). Eur Heart J, doi:10.1093/eurheart/ehs104. Weiner (2012). Eur J Heart Fail 15(3), 342-351. Masson et al. (2008). J Am Coll Cardiol 52, 997-1003. Januzzi (2012). Arch Cardiovasc Dis. 105(1), 40-50. Entresto. Summary of Product Characteristics. EMA approval. Yancy, C. et al. (2013). J Am Coll Cardiol 128, e420-e327. Januzzi et al. (2005). Am J Cardiol 95, 948–954. Januzzi et al. (2006). Eur Heart J 27, 330–337. Januzzi et al. (2011). J Am Coll Cardiol 58, 1881-1889. Luchner, A. (2012). European Journal of Heart Failure 14, 259-267. Moe, G.W. et al. (2007). Circulation 115(24), 3103-3110. Jorgensen, B. et al. (2012). Clin Lab 58(5-6), 515-25. Yeo, K.T.J. et al. (2003). Clin Chim Acta 338, 107-115. 5898 - pro(G 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18