
SYNTHESE ET ETUDES SPECTROSCOPIQUES DE 1-(2,3-
DIMETHYLPHENYL)PIPERAZINIUM TETRACHLORIDOZINCATE 
(II) MONOHYDRATE[1-(2,3-(CH3)2-C6H3)C4H11N2]ZNCL4.H2O 
 
Imen Ben Gharbia et Chérif Ben Nasr 
Laboratoire de chimie des matériaux, Faculté des Sciences de Bizerte 
7021 Zarzouna, Bizerte, Tunisie 
 
Les  propriétés  physico-chimiques  d’un  nouveau  composé  hybride  inorganique-
organique  [1-(2,3-(CH3)2-C6H3)C4H11N2]ZnCl4.H2O  sont  discutées  en  se  basant  sur 
l’investigation de la structure critalline déterminée par diffraction des rayons X. Ce composé 
cristallise  dans  le  système  monoclinique  P21/c  avec  a  =  7,124(13),  b  =  8,086(9),  c  = 
30,393(11) Å, β = 93,99(2)°, V = 1746,8(3) Å3 et Z = 4.  La structure du monocristal a été 
résolue  et  affinée  jusqu’à  R  =  0,028  avec  2672  réflexions  indépendantes.  L’arrangement 
atomique  peut  être  décrit  par  des  chaînes  inorganiques  formées  d’anions  ZnCl42-  et  des 
molécules d’eau. Ces chaînes se développent le long de la direction de l’axe b en z = (2n+1)/4 
(Fig.1). La cohésion du cristal est assurée part des liaisons hydrogène de type N-H…Cl, C-
H…Cl,  O-H…Cl  et  N-H…O  conduisant  à une  architecture à charpente  ouverte.  Tous  les 
atomes de chlore sont accepteurs de liaisons hydrogène. 
La  spectroscopie de Résonance Magnétique Nucléaire à l’état solide du carbone 13C 
est en bon accord avec les résultats structuraux obtenus par diffraction des rayons X. En effet, 
le nombre de sites cristallographiquement indépendants trouvé pour les atomes de carbone 
correspondent bien au nombre de raies observées sur le spectre. 
L’investigation par spectroscopie d’absorption infrarouge du matériau élaboré nous a 
permis  de  déterminer  les  caractéristiques  vibrationnelles  de  ce  dernier  et  notamment 
l’attribution des fréquences observées des différents types de mouvements vibratoires dans le 
groupement organique et dans la molécule d’eau. 
Les analyses thermique différentielle et thermogravimétrique montre que le composé 
[1-(2,3-(CH3)2-C6H3)C4H11N2]ZnCl4. H2O  perd,  en  premier  lieu,  sa molécule  d’eau  de 
coordination, ensuite  il subit une dégradation progressive de la partie organique dans un large 
domaine de température conduisant à un dépôt noir de carbone. 
 
 Fig.1. Projection de la structure de [1-(2,3-(CH3)2-C6H3)C4H11N2]ZnCl4. H2O suivant la 
direction 
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