Mediator: l`Europe doit prendre sa part de responsabilité Ce matin

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Mediator: l'Europe doit prendre sa part de
responsabilité
Ce matin, la famille d'un des 500 patients décédés du Mediator portait plainte contre la firme
pharamaceutique produisant le médicament. Marc Tarabella, Eurodéputé PS, questionne à ce propos
la Commission européenne : " Dans un marché unique, en laissant aux seuls Etats la décision de
retirer ou pas un médicament, c'est courir le risque que le produit soit toujours accessible dans les
pays limitrophes. L'Europe ne devrait-elle pas également avoir autorité pour retirer des produits
dangereux pour le citoyen européen? demande-t-il."
La famille d’un patient décédé et un malade touché par des problèmes cardiaques graves après avoir utilisé
du Mediator ont porté plainte au pénal auprès du Parquet de Nanterre. Les plaintes – contre X – portent sur
une « tromperie aggravée sur la nature, la qualité substantielle et la composition du produit », la «
mise en danger de la vie d’autrui », « l’administration de substance nuisible » et « homicide involontaire ».
Commercialisé depuis 1976, le Mediator a été interdit à la vente en 2009 seulement, provoquant plus de 500
décès, 3500 hospitalisations pour des lésions de la valve cardiaque et 10000 autres patients souffrant
d'effets secondaires. Destiné au traitement des diabétiques en surpoids, le produit a également été prescrit à
des personnes non diabétiques obèses ou en surpoids.
Pour Marc Tarabella, Eurodéputé PS, dans ce genre de scénario catastrophe, il y aurait un risque que ce
médicament soit encore disponible en Europe, sous une forme ou sous une autre. En effet, il
appartient à chaque Etat de décider si un produit est dangereux. Concrètement, un produit pourrait
être retiré du marché en France et en Belgique mais encore accessible quelques semaines en
Allemagne ou en Italie. Dans un marché unique, cela comporte donc des risques. La solution ne
serait-elle pas de disposer d'un organe européen qui ait autorité pour suspendre la vente d'un
produit dangereux pour le citoyen et ce , dans tous les Etats membres?
Il est aussi légitime de s'interroger sur le temps de réaction qu'il aura fallu pour retirer le produit sur notre
continent alors que des produits hautement parentés avait été retiré du marché aux Etats-Unis dès 2007.
Outre Atlantique, ces produits avait été vendus massivement, 6 millions d'américains en ont ingéré suite à
une campagne de publicité dite, à l'époque, "efficace".
L'Eurodéputé interroge également la Commission européenne sur un autre aspect de la réflexion : "
Pourquoi ne pas créer une liste européenne de médicaments "inutiles" ou suspendu dans un Etat,
et facilement accessible au public, comme c'est déjà le cas dans certains Etats membres?
Pour l'anecdote, le Mediator avait été désigné en 1999 par la " Commission de la transparence " comme "
sans intérêt de santé publique " et néanmoins prescrit pendant 10 ans et remboursé au taux maximum par
la Sécurité sociale.
" Il faut savoir tirer les leçons d'un tel drame et ensemble, Etats membres et institutions
européennes, mettre en place des outils qui permettront d'éviter qu'une banale prescription médicale
endeuille 500 familles et ne détériore la vie de milliers d'autres européen." conclut Marc Tarabella.
Emmanuel Foulon
Porte-parole / Attaché de presse
M.Tarabella - PS - Parlement Européen
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