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Amylose ganglionnaire
thoracique pseudotumorale:
à propos de trois cas
Ridene I., Romdhane H., Zidi A., Ayadi A.*, Bourkhis S., Hantous-
Zannad S., Baccouche I., Mezni F*. Ben Miled-M’rad K.
Service d’imagerie médicale
*Service d’anatomopathologie
CHU Abderrahman Mami. Ariana. Tunisie

Introduction
L'amylose regroupe des états pathologiques
variés au cours desquels se dépose dans les
tissus un dépôt extracellulaire de protéine
anormale fibrillaire devenue insoluble.
Un syndrome tumoral ganglionnaire constitue un
mode de révélation exceptionnel de l'amylose et
pose des difficultés diagnostiques.
Nous rapportons trois observations d’amylose
ganglionnaire pseudotumorale à localisation
thoracique.

Matériel et méthodes
3 patients de sexe masculin
Age de 41 à 76ans
Notion de tabagisme: 2 patients sur 3
Symptomatologie respiratoire:
dyspnée: 1 cas
douleurs thoraciques: 1 cas
hémoptysie: 1 cas
syndrome de Pancoast-Tobias: 1cas.

Matériels et méthode
Examens complémentaires:
La radiographie du thorax
La fibroscopie bronchique avec biopsie
La TDM thoracique
ont été réalisées dans tous les cas.
Confirmation histologique:
Biopsie bronchique: 1 cas
Biopsie sous médiastinoscopie: 3 cas

Résultats
Rx du thorax:
Syndrome interstitiel micronodulaire avec gros hiles: 1 cas
Opacité para-hilaire droite:1cas
Opacité médiastino-pulmonaire droite: 1cas
Fibroscopie bronchique:
Infiltration muqueuse simulant une lymphangite
carcinomateuse: 3 cas
Biopsie bronchique:
Initialement non concluante dans les 3 cas