Les cardiopathies conotroncales : QCM
S. Hascoët
Cardiologie pédiatrique et congénitale
1)Embryologe. Les cardiopathies
cono-troncales :
sont liées à un défaut de migration des
cellules de la crête neurale.
sont une anomalie de l’aire cardiaque
primitive.
résultent d’un défait d’adjonction de
myocarde par l’aire cardiaque antérieure.
résultent d’une anomalie de wedging.
résultent d’une anomalie du looping.
1)Embryologe. Les cardiopathies
cono-troncales :
sont liées à un défaut de migration des
cellules de la crête neurale. VRAI
sont une anomalie de l’aire cardiaque
primitive. FAUX
résultent d’un défait d’adjonction de
myocarde par l’aire cardiaque antérieure. VRAI
résultent d’une anomalie de wedging. VRAI
résultent d’une anomalie du looping. FAUX
2) Anat. La CIV des cardiopathies
conotroncales
est une CIV membraneuse.
résulte d’un défaut de fusion entre le septum
conal et la bande septale.
peut se fermer spontanément.
est parfois associée à un défaut de la branche
postérieure de la bande septale à l’origine d’une
continuité fibreuse entre l’aorte et le feuillet
antérieur de la tricuspide.
est caractérisée par un malalignement entre le
septum conal et le septum interventriculaire.
2) Anat. La CIV des cardiopathies
conotroncales
est une CIV membraneuse. FAUX
résulte d’un défaut de fusion entre le septum
conal et la bande septale. VRAI
peut se fermer spontanément. FAUX
est parfois associée à un défaut de la branche
postérieure de la bande septale à l’origine d’une
continuité fibreuse entre l’aorte et le feuillet
antérieur de la tricuspide. VRAI
est caractérisée par un malalignement entre le
septum conal et le septum interventriculaire.
VRAI
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