La Lettre du Neurologue - n° 2 - vol. VI - février 2002 75
était positif, on a pu regarder dans les sous-groupes, dont
l’analyse était planifiée avant l’étude, et l’on s’est aperçu que
le groupe périndopril seul n’avait aucune réduction de risque
et que le groupe qui recevait périndopril + indapamide
(Coversyl®+ Fludex®) avait une réduction de risque de 40 % à
4 ans.
● Pour ceux qui ont répondu “Oui, systématiquement”:
bravo ! Politiquement correct. Continuez...
● Pour ceux qui ont répondu “Occasionnellement”ou “Je
n’y arrive pas” ou certains encore avec réalisme “Occasion-
nellement, car je n’y arrive pas”:je suis dans leur cas, bien
que j’eusse préféré pouvoir répondre “Oui, systématiquement”.
Cette étude a été pensée et conduite d’un point de vue épidé-
miologique et, par conséquent, on a une réponse épidémio-
logique : faites baisser la pression artérielle de vos malades.
Mais, comment ? À partir de quel seuil ? Tous les malades ?…
Réponses de l’essai : débrouillez-vous !
Je vais donc faire une réponse certainement non politiquement
correcte. Voici ma “recette” en consultation. Partons des
recommandations actuelles qui sont de mettre les patients au-
dessous de 140/90 mmHg (2, 3) :
– demandez à vos patients de faire une auto-mesure tensionnelle
matin et soir (de nombreux dispositifs automatiques sont main-
tenant disponibles et fiables) et de la noter dans un carnet ;
– expliquez-leur que l’étude PROGRESS a montré qu’avec une
baisse de 10/05 mmHg, leur risque de récidive diminuerait de
40 % ;
– dites-leur qu’ils doivent faire diminuer leurs chiffres tension-
nels de 10/5 mmHg sur une période de 3 mois en prenant
mieux leur traitement, en mangeant moins salé, en perdant du
poids, en faisant de l’exercice physique, etc. Vous leur dites que
s’ils n’arrivent pas à baisser leurs chiffres tensionnels de
10/05 mmHg dans 3 mois, vous devrez ajouter les deux médi-
caments de PROGRESS ;
– trois mois plus tard, ils reviennent à la consultation, avec leur
carnet montrant des chiffres tensionnels habituellement inchan-
gés et disent d’eux-mêmes : “Docteur, je crois que vous allez
devoir me prescrire les deux médicaments dont vous m’avez
parlé.” Cette phase de 3 mois est donc utile pour sensibiliser
les patients à la baisse des chiffres tensionnels, à la difficulté de
l’obtenir et à “s’approprier” leur futur traitement. Elle est aussi
utile pour informer les médecins généralistes et obtenir leur
adhésion ;
– revoyez le patient après 1 mois pour vérifier la tolérance, car
il ne faut pas oublier que seuls les patients tolérant le traitement
après une phase de 1 mois dite de run-in ont été inclus dans
l’étude PROGRESS.
Mon objectif personnel (non politiquement correct) est d’es-
sayer de les mettre au moins au-dessous de 130/85 mmHg (soit
10/5 mmHg de moins que les recommandations actuelles).
● Pour ceux qui ont répondu “Je n’y crois pas”:je pense
qu’ils veulent surtout dire qu’ils ne croient pas que cela soit
réalisable en pratique, et cela se réfère à l’absence de message
clair laissé pour le praticien par l’étude PROGRESS. Comme
écrit plus haut, je suis assez d’accord avec cela et je pense qu’il
y a la place pour une nouvelle étude randomisée contre place-
bo, en fixant cette fois un objectif cliniquement perceptible,
tenant compte de la diminution de 10/5 mmHg de PROGRESS
et de ses effets sur les événements, des recommandations
actuelles (< 140/90) et des résultats récents de l’étude de
Framingham (4) sur le risque des sujets à pression artérielle
“normale” en fonction de leurs chiffres tensionnels (figure).
RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES
1.
PROGRESS Collaborative Group. Randomised trial of a perindopril-based
blood-pressure-lowering regimen among 6 105 individuals with previous stroke
or transient ischaemic attack. Lancet 2001 ; 358 : 1033-41.
2.
Gorelick PB, Sacco RL, Smith DB et al. Prevention of a first stroke. A review
of guidelines and a multidisciplinaire consensus statement from the National
Stroke Association. JAMA 1999 ; 281 : 1112-20.
3.
Bogousslavsky J, Kaste M, Olsen TS et al for the EUSI Executive Committee.
Recommandations for stroke management. Risk factors and stroke prevention.
Cerebrovasc Dis 2000 ; 10 (suppl. 3) : 12-21.
4.
Vasan RS, Larson MG, Leip EP et al. Impact of high-normal blood pressure
on the risk of cardiovascular disease. N Engl J Med 2001 ; 345 : 1291-7.
Pr P. Amarenco,
Service de neurologie et centre d’accueil
et de traitement de l’attaque cérébrale, hôpital Bichat, Paris.