Laboratoire de Catalyse
L. Delaude A. Demonceau J.-C. Monbaliu
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Les activités du groupe sont centrées sur la catalyse homogène par des complexes de
taux de transition; l’objectif étant de mettre au point de nouveaux catalyseurs, plus actifs et
plus sélectifs, grâce à l’emploi de ligands adéquats, que l’on optimise en introduisant des
substituants capables de modifier les effets électroniques et stériques au sein du site
catalytique.
Deux axes de recherche sont développés selon ces principes :
a) Polymérisation des oléfines
Mise au point et développement de nouveaux catalyseurs permettant le contrôle des
(co)polymérisations d'oléfines fonctionnalisées :
Polymérisation radicalaire par transfert d’atome (ATRP),
Polymérisation de métathèse par ouverture de cycle (ROMP),
Etude des mécanismes réactionnels et applications à la syntse de nouveaux
matériaux polymériques destinés à la dentisterie et à l’optique.
b) Chimie organique fine
Synthèse de molécules organiques, comme des monores, des ligands ou des
précurseurs de ligands,
Synthèse de composés halonés par voie radicalaire (addition de Kharasch),
Synthèse d’oléfines cycliques par métathèse de fermeture de cycle (RCM),
Synthèse de composés à action antiathéroscléreuse, anticancéreuse et antiangionique
via :
- la métathèse croisée des oléfines,
- la réaction de Heck,
- la synthèse d’esters d’énols,
- l’activation des acides carboxyliques et des alcynes.
Des travaux récents ont également trait à la synthèse de nouveaux complexes de
taux de transition pour :
la chimiothérapie du cancer (en collaboration avec A. Mouithys-Mickalad pour
l’évaluation des propriétés biochimiques),
le développement de cellules photovoltques.
La plupart des sujets nécessitent l'apprentissage du travail sous atmosphère contlée
(vide azote argon éthylène) et font appel à l'instrumentation "classique" en chimie
organique (RMN multinoyau, IR, UV-vis, HPLC, GC, GC-MS, GPC, …). En particulier,
l’irradiation des mélanges réactionnels par des micro-ondes sera étudiée dans le cadre de
plusieurs mémoires.
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