La fécondation aboutit donc momentanément à un non maintien du caryotype
puisque l’on passe de 3 à 6 CHR.
II ) La méiose
Au travers de deux divisions qui s’enchaînent sans réplication intermédiaire, elle
rétablit l’état haploïde.
Schéma n°3 de la première division de méiose :
En prophase 1, nous avons figuré un crossing-over pour l’une des tétrades, mais
pas de crossing-over pour les deux autres couples
Cette première division de méiose aboutit à deux cellules à 3 CHR à deux
chromatides
(Remarque du professeur Manumanu : la figuration d’un crossing-over n’était pas cruciale au vu du sujet où
l’on vous demandait surtout d’insister sur la stabilité et non sur la variabilité des génomes : pas d’inquiétude
donc si vous n’avez pas représenté de crossing-over)
Schéma n°4 de la deuxième division de méiose : elle aboutit à quatre cellules à 3
CHR à une chromatide. Ces quatre cellules ont donc récupéré un caryotype
haploïde à 3 CHR (mais sont toutes différentes au niveau de la collection d’allèles
grâce au double brassage inter et intra-chromosomique)
III ) Le maintien du caryotype dans les générations successives grâce....aux
fécondation et méiose parfaitement symétriques et complémentaires.
Schéma n°5 : Le maintien du caryotype dans les générations successives d’une
espèce haploïde n=3
Dans l’espèce humaine qui est diploïde, c’est la fécondation qui suit de peu la
méiose et la phase haploïde se réduit aux gamètes.
Mais dans un cas comme dans l’autre, ces deux phénomènes biologiques
permettent le maintien du nombre de chromosomes.
Dans certains cas, une de ces deux étapes ne se déroulent pas correctement et le
caryotype s’en trouve modifié. On peut voir cela notamment dans le cas de la
trisomie (un ovule hérite de 24 chromosomes au lieu de 23) et l’enfant à naître aura
3 CHR 21 ou 13 ou 8. Dans le cas de Klinefelter XXY(47 CHR) ou de Turner
XO(45CHR). Parfois il y a doublement du stock, polyploïdisation 4n, fréquente chez
les végétaux : la fécondation n’est pas accompagnée de son processus
complémentaire qu’est la méiose. Outre ces cas exceptionnels, le caryotype est bel
et bien maintenu.