Programme

Journées de Neurologie
de Langue Française
Programme
définitif
Palais des Congrès
Parc Chanot
27-30 avril 2005
Président : Docteur Jean-Denis TURC
Collège des Enseignants de Neurologie
Collège National des Neurologues des Hôpitaux Généraux
Association des Neurologues Libéraux de Langue Française
Association des Assistants et Internes en Neurologie de France
Marseille
ZOMIG ® 2,5 mg
À LA POINTE DE LA MIGRAINE*
Zolmitriptan
Disponibles en boîtes
de 2, 6 et 12 comprimés
*Traitement de la phase céphalalgique de la crise de migraine
chez les patients de 18 à 65 ans après échec des AINS et des antalgiques
- DZOM 4111 - 2004/05.
ZOMIG® 2,5 mg, comprimé pelliculé, ZOMIGORO™ 2,5 mg, comprimé orodispersible. COMPOSITION : Pour un comprimé pelliculé et comprimé
orodispersible : Zolmitriptan 2,5 mg FORME PHARMACEUTIQUE : Comprimé pelliculé et comprimé orodispersible. DONNEES CLINIQUES : INDICATIONS
THERAPEUTIQUES : Traitement de la phase céphalalgique de la crise de migraine. POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION : Le zolmitriptan ne devra
pas être utilisé à visée prophylactique. Il est recommandé de prendre le comprimé le plus tôt possible dès l’apparition de la céphalée migraineuse. Cependant,
le zolmitriptan est aussi efficace lorsqu’il est administré plus tard. Zolmitriptan inefficace lorsqu’il est administré au moment de l’aura. Il est déconseillé de
l’administrer au stade de l’aura. Adulte : Dose recommandée pour le traitement de la crise de migraine est de un comprimé à 2,5 mg. Pour un comprimé
orodispersible : Le comprimé orodispersible se dissout rapidement dans la bouche et peut être avalé sans eau, permettant une administration précoce. Le comprimé
orodispersible peut être utilisé lorsqu’une boisson n’est pas disponible, ou pour éviter les nausées et les vomissements qui peuvent accompagner la prise de comprimés
avec du liquide. L’efficacité est significative dans l’heure suivant la prise du comprimé. Toutefois, l’apparition de l’effet pour certains patients peut être retardée en raison de l’absorption
plus lente du zolmitriptan sous forme de comprimé orodispersible comparativement au comprimé pelliculé. Si un patient n’est pas soulagé après la première dose, une seconde dose
ne doit pas être prise au cours de la même crise. Le zolmitriptan pourra être utilisé pour la crise suivante. Si un patient a été soulagé après la première dose mais que les symptômes
de la migraine réapparaissent, un deuxième comprimé peut être pris dans les 24 heures suivantes à condition de respecter un intervalle d’au moins 2 heures entre les 2 prises. Il est
recommandé de ne pas dépasser la dose maximale de 10 mg par 24 heures. Enfant (de moins de 18 ans) : La sécurité et l’efficacité du zolmitriptan chez l’enfant n’ont pas été établies.
Sujet âgé (de plus de 65 ans) : La sécurité et l’efficacité du zolmitriptan chez le sujet de plus de 65 ans n’ont pas été établies. Insuffisant hépatique : En cas d’insuffisance
hépatique sévère la dose maximale à ne pas dépasser par jour sera de 5 mg. Aucun ajustement posologique n’est nécessaire dans l’insuffisance hépatique légère à modérée. Insuffisant
rénal : Aucun ajustement de dose n’est nécessaire (cf. Propriétés pharmacocinétiques). Coût d’un comprimé pelliculé : 4,68 à 5,51 Euros. Coût d’un comprimé orodispersible :
4,47 à 5,51 Euros. CONTRE-INDICATIONS : Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE utilisé dans les cas suivants : - Hypersensibilité à l’un des constituants. - Antécédents d’infarctus
du myocarde ou pathologie cardiaque ischémique, vasospasme coronarien (Angor de Prinzmetal), pathologie artérielle périphérique ou symptômes de pathologie cardiaque ischémique
ou signes compatibles avec une pathologie cardiaque ischémique. - Antécédents d’accident vasculaire cérébral (AVC) ou d’accident ischémique transitoire (AIT). - Syndrome de Wolff
Parkinson White ou troubles du rythme liés à une voie de conduction accessoire, connus. - Hypertension modérée ou sévère et hypertension légère non contrôlée. - Association à
l’ergotamine ou au dérivés de l’ergotamine (y compris le méthysergide) et association aux autres agonistes des récepteurs 5HT1D (cf. Interactions avec d’autres médicaments et
autres formes d’interactions). - En cas de phénylcétonurie, en raison de la présence d’aspartam (pour un comprimé orodispersible) - Association aux inhibiteurs de la monoamine oxydase
(IMAO) non sélectifs (iproniazide), sélectifs A et sélectifs B (sélégiline). - Association au linézolide. MISES EN GARDE ET PRECAUTIONS PARTICULIERES D’EMPLOI :
Le zolmitriptan ne doit être utilisé qu’après un diagnostic certain de migraine. Le zolmitriptan n’est pas indiqué dans le traitement des migraines hémiplégiques, basilaires ou
ophtalmoplégiques. Comme avec les autres traitements de la crise de migraine, avant de traiter les céphalées des patients sans diagnostic antérieur de migraine, ou des patients migraineux
présentant des symptômes atypiques, il est nécessaire d’exclure d’autres pathologies neurologiques potentiellement graves. Il faut noter que les migraineux peuvent présenter un risque
accru de survenue d’événements vasculaires cérébraux (par exemple : AVC, AIT). Des hémorragies cérébrales, hémorragies sous-arachnoïdiennes et AVC ont été rapportées chez des
patients traités par des agonistes des récepteurs 5HT1, dont le zolmitriptan. La prise de zolmitriptan peut être associée à des symptômes transitoires comprenant des douleurs
thoraciques ou une sensation d’oppression pouvant être intense et pouvant s’étendre au niveau de la gorge. Si la symptomatologie évoque une ischémie cardiaque, il ne faut pas prendre
des doses supplémentaires du produit et des explorations appropriées devront être réalisées. Le zolmitriptan ne doit pas être administré aux patients ayant des facteurs de risque de maladie
cardiaque ischémique, y compris les gros fumeurs ou les patients utilisant des thérapies de substitution à base de nicotine, sans un bilan cardio-vasculaire préalable. Une attention toute
particulière doit être portée aux femmes ménopausées et aux hommes de plus de 40 ans présentant ces facteurs de risque. Cependant, ce bilan peut ne pas identifier tous les patients
qui ont une maladie cardio-vasculaire et, dans de très rares cas, des événements cardiaques graves sont survenus chez des patients sans maladie cardio-vasculaire sous-jacente. Ne
pas dépasser la dose recommandée de zolmitriptan. Pour un comprimé pelliculé : En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie
congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase. INTERACTIONS AVEC D’AUTRES MEDICAMENTS ET AUTRES FORMES
D’INTERACTIONS* : ASSOCIATIONS CONTRE-INDIQUÉES : + IMAO non sélectif (iproniazide). + IMAO sélectifs A. + IMAO sélectifs B (sélégiline). + Linézolide
(antibactérien) : Risque d’hypertension artérielle, de vasoconstriction artérielle coronaire. + Vasoconstricteurs alcaloïdes de l’ergot de seigle (ergotamine, dihydroergotamine,
méthysergide) et autres agonistes des récepteurs 5HT1D : ASSOCIATIONS A PRENDRE EN COMPTE : + Antidépresseurs inhibiteurs sélectifs de la recapture de la
sérotonine. + Vasoconstrictions alcaloïdes de l’ergot de seigle (méthylergométrine). GROSSESSE ET ALLAITEMENT* : Grossesse : Par mesure de précaution, ne pas
utiliser le zolmitriptan pendant la grossesse. Allaitement : L’utilisation de zolmitriptan est déconseillée. EFFET SUR L’APTITUDE A CONDUIRE DES VÉHICULES ET À UTILISER
DES MACHINES : Risques de somnolence ou de vertiges dus à la migraine ou au traitement par le zolmitriptan. EFFETS INDESIRABLES : Généraux : Les effets indésirables sont
habituellement transitoires, apparaissent en début de traitement et disparaissent spontanément. Les effets indésirables les plus fréquents sont les suivants : nausées, vertiges,
somnolence, sensations de chaleur, asthénie, sécheresse de la bouche. Des sensations anormales ont été signalées à type de lourdeur, pression ou oppression, douleur, au niveau de
la gorge, du cou, des membres et de la poitrine ainsi que myalgies, faiblesse musculaire, paresthésies ou dysesthésies (cf. Contre-indications, Mises en garde et précautions
particulières d’emploi). Cardio-vasculaires : Tachycardie, palpitations. Des augmentations transitoires de pression artérielle ont été rapportées. De rares cas d’événements coronariens
graves ont été rapportés, incluant arythmies cardiaques, signes ischémiques transitoires à l’ECG, vasospasme des artères coronaires ou infarctus du myocarde. Quatre épisodes de
tachycardie ventriculaire asymptomatique ont été rapportés chez 4 volontaires ayant reçu des doses uniques de 5 ou 10 mg, l’un d’entre eux était porteur d’un syndrome de Wolff-ParkinsonWhite. De rares cas de colites ischémiques ont été également déjà rapportés avec certains agonistes sélectifs des récepteurs 5HT1. De très rares cas d’infarctus splénique ont été rapportés.
Système nerveux central : Comme avec tous les antimigraineux, l’usage excessif de zolmitriptan peut conduire à un état de céphalées chroniques quotidiennes nécessitant une fenêtre
thérapeutique. Hypersensibilité/peau : Réactions d’hypersensibilité allant de l’allergie cutanée (rash, urticaire) à de rares cas de réactions anaphylactiques. Troubles urinaires : De très
rares cas de pollakiurie et de miction impérieuse. SURDOSAGE*. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES* : AGONISTES SELECTIFS DES RECEPTEURS 5HT1. Code ATC :
N02CC03 (N : système nerveux central). DONNEES PHARMACEUTIQUES : DURÉE DE CONSERVATION : Pour un comprimé pelliculé : 3 ans. Pour un comprimé orodispersible :
2 ans. PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION : A conserver à une température ne dépassant pas 30° C. INSTRUCTIONS POUR L’UTILISATION ET LA
MANIPULATION, ET L’ÉLIMINATION : Contrairement au comprimé standard, sans appuyer sur le blister pour ne pas écraser le comprimé, l’aluminium doit être soulevé comme
indiqué sur le blister et le comprimé retiré. PRESENTATION ET NUMERO D’IDENTIFICATION ADMINISTRATIVE – CLASSIFICATION EN MATIERE DE DELIVRANCE :
Liste I. Pour un comprimé pelliculé : 347 344-3. 2 comprimés sous plaquette thermoformée (Aluminium/Aluminium) avec pochette. Prix : 11,01 Euros. Remb. Sec. Soc. à
65 %. Agréé collect. 344 539-8. 6 comprimés sous plaquette thermoformée (Aluminium/Aluminium) avec pochette. Prix : 30,43 Euros. Remb. Sec. Soc. à 65 %. Agréé collect.
354 430-9. 12 comprimés sous plaquette thermoformée (Aluminium/ Aluminium) avec pochette. Prix : 56,14 Euros. Remb. Sec. Soc. à 65 %- Agréé collect. Pour un comprimé
orodispersible : 353 363-6 : 2 comprimés sous plaquette thermoformée (PVC/Aluminium/Aluminium). Prix : 11,01 Euros. Remb. Sec. Soc. à 65 %. 353 364-2 : 6 comprimés
sous plaquette thermoformée (PVC/Aluminium/Aluminium). Prix : 30,43 Euros. Remb. Sec. Soc. à 65 %. 353 366-5 : 12 comprimés sous plaquette thermoformée
PVC/Aluminium/Aluminium). Prix : 53,61 Euros. Remb. Sec. Soc. à 65 %. Agréé collect. EXPLOITANT : AstraZeneca - 1, Place Renault - 92844 Rueil-Malmaison Cedex. Tél. :
01 41 29 40 00 - www.astrazeneca.fr - * Pour une information complémentaire, consulter le dictionnaire Vidal. DATE DE REVISION : Avril 2004 [ZOMIG gamme MLR 0504.1]
O rg a n i s a t i o n
générale
Président
J.D. TURC (Martigues)
Journées de Neurologie de Langue Française
Comité scientifique et d’organisation
Collège des enseignants
M. CECCALDI (Marseille)
J.L. GASTAUT (Marseille)
J. PELLETIER (Marseille)
J. POUGET (Marseille)
Collège National des Neurologues des Hôpitaux Généraux
A. DONNET (Marseille)
J. VALANCE (Toulon)
P. GENTON (Marseille)
F. VIALLET (Aix en Provence)
Association des Neurologues Libéraux de Langue Française
F. BILLE TURC (Marseille)
H. GUINOT (Marseille)
J.C. BOURRIN (Draguignan)
G. LAVERNHE (Gap)
Association des assistants et Internes en Neurologie de France
A. EUSEBIO (Marseille)
L. FEUILLET (Marseille)
Association “Journées de Neurologie de Langue Française”
Conseil d’administration :
Président : L. RUMBACH (Besançon)
Président honoraire : M. COLLARD (Strasbourg)
Secrétaire général : B. MONTAGNE (Roubaix)
Trésorier : E. BALDAUF (Colmar)
Administrateurs : G. CHAUPLANNAZ (Lyon),
P. CLAVELOU (Clermont-Ferrand), O. JOYEUX (Valence)
Organisation scientifique - Président des Journées de Neurologie de Langue Française
Professeur L. RUMBACH - Service de Neurologie - Hôpital Jean Minjoz
3, boulevard Alexandre Fleming - 25030 Besançon CEDEX
Tél : 03 81 66 90 90 - Fax : 03 81 66 93 11 - [email protected]
Organisation générale, renseignements et inscriptions
6, boulevard du Général Leclerc – F-92115 Clichy Cedex
T : +33 (0)1 41 06 67 70 – F : +33 (0)1 41 06 67 79
E : [email protected] – W : www.b-c-a.fr
4
Sommaire
Journées de Neurologie de Langue Française
Pages
Organisation générale
Renseignements pratiques
Le mot du Président du comité local
Index des Sociétés
Le mot du Président des JNLF
4
6 à 12
13
14 à 15
16
Index des orateurs
17 à 19
Planning
22 à 25
Ateliers
26 à 31
Programme du mercredi 27 avril 2005
32 à 41
Programme du jeudi 28 avril 2005
42 à 51
Programme du vendredi 29 avril 2005
52 à 61
Programme du samedi 30 avril 2005
62 à 64
5
Renseignements
pratiques
Lieu
Journées de Neurologie de Langue Française
Le Palais des Congrès est situé sur le Parc Chanot, rond point du Parc Chanot - BP 2
13266 Marseille Cedex 8.
Situé à 15 minutes du Vieux-Port et des rues commerçantes, le Parc Chanot jouit d’une
position centrale. Tous les plans d’accès sont disponibles sur le site www.b-c-a.fr/jnlf2005
Accès par Avion :
Aéroport Marseille Provence
L’Aéroport Marseille Provence, est le 3ème aéroport de province pour le trafic passagers et le
premier pour le trafic fret commercial. Il est relié en direct à plus de 83 villes dans 30 pays.
27 compagnies aériennes desservent régulièrement l’Aéroport Marseille Provence.
L’aéroport est situé à 30 km du centre ville de Marseille, soit environ 30 minutes.
Ajaccio, Bastia, Bordeaux, Brest, Calvi, Clermont-Ferrand, Figari, Lille, Lyon, Metz-Nancy, Mulhouse,
Nantes, Paris, Rennes, Strasbourg, Toulouse, Afrique : Dakar, Libreville ; Afrique du Nord : Alger,
Annaba, Batna, Bejaia, Biskra, Casablanca, Constantine, Djerba, Marrakech, Monastir, Oran, Oujda,
Tlemcen, Tozeur, Tunis. Océan Indien : Saint-Denis La Réunion. Proche Orient : Damas, Tel Aviv, Sanaa.
Europe : Amsterdam, Bâle, Barcelone, Bruxelles, Cologne, Francfort, Genève, Lisbonne, Londres,
Madrid, Malte, Milan, Munich, Porto, Prague, Rome, Zurich. 28 liaisons quotidiennes Marseille - Paris.
Numéro agrément Air France : AXZE SE 41271, validité du 23/04/05 au 02/05/05
Coordonnées utiles :
Accueil téléphonique (24h/24) : 04 42 14 14 14 / 04 42 14 21 14
Internet : www.marseille.aeroport.fr
E-mail : [email protected]
Bus
Liaisons Aéroport - Gare Saint-Charles
Aéroport - Gare Saint-Charles : 04 42 14 31 27
Navettes toutes les 20 minutes de 6h10 à 22h50
Après 22h50, les départs sont assurés en fonction des vols programmés à l’arrivée.
Gare Saint-Charles - Aéroport : 04 91 50 59 34
Navettes toutes les 20 minutes de 5h30 à 21h50
Taxis aéroport : 04 42 14 24 44 - 04 42 88 11 44.
Accès par le train :
Gare Saint-Charles
La Gare Saint-Charles bénéficie d’un dense réseau ferré et propose depuis 2001 le trajet
Marseille/Paris en 3h (TGV Méditerranée). Située au coeur de Marseille, la gare est le
noeud de communication des transports urbains (accès direct par métro jusqu’au Parc
Chanot, 5 stations).
Liaisons TGV directs : Nîmes 0h50, Lyon 1h40, Paris gare de Lyon 3h00, Toulouse 3h20,
Vintimille 3h20, Dijon 3h30, Genève 3h30, Paris CDG 3h50, Lille Europe 4h35, Bordeaux 5h20,
Bruxelles 5h20, Rennes 6h09, Nantes 6h20, Metz 6h25, Strasbourg 6h30, Besançon 4h15.
6
Renseignements
pratiques
Accès par route :
Journées de Neurologie de Langue Française
Marseille
Marseille, carrefour autoroutier entre l’Espagne, l’Italie et l’Europe du nord, est déservie par :
Autoroute Nord : A7 (Paris, Lyon, Bruxelles)
Autoroute du littoral : A55 (Arles, Montpellier, Toulouse, Barcelone)
Autoroute de l’Est : A50 (Toulon, Nice, Milan, Turin, Gènes)
Marseille intra muros
ACCÈS
Le Tunnel Prado-Carénage (à péage) permet :
Une liaison directe entre les autoroutes A55 et A50
Un accès rapide depuis l’A55 au Rond Point du Prado
Une traversée du centre ville en moins de 5 minutes
(Tarif unique de 2,30€)
Plan autoroutier
Vers
Lyon-Paris
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Voies rapides
Routes
Avignon
$
N 570
Nîmes
Salon
$
$
Montpellier
$
N 113
N 113
$
D9
Aéroport
Marseille Provence
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Aix-en-Provence
$
$
Vers
Nice
$
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Toulon
7
Renseignements
Aéroport
Marseille Provence
pratiques
Plan d’accès
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Sortie 36 itinéraire conseillé poids lourds
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Hopital
Station de métro
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Accès par transports en commun :
2 lignes de métro et plus de 70 lignes de bus
Coordonnées utiles : Régie des Transports de Marseille
10-12 avenue Clot-Bey - 13008 Marseille
Espace infos : 6, rue des Fabres - 13001 Marseille - Tél. : 04 91 91 92 10
Internet : www.rtm.fr
Des plans et des guides sont distribués gratuitement à l’espace infos et dans les stations
pôles du métro : La Rose, St Just, Réformés, Saint Charles,Vieux Port, Estrangin, Castellane,
La Timone, Bougainville, Joliette, Noailles, Rond Point du Prado et Ste Marguerite.
Venir en Métro
(Arrêt : Parc Chanot - ligne 2)
Le métro de Marseille compte 2 lignes desservant 24 stations. Le service est assuré tous
les jours de 5h00 à 21h00 et jusqu’à 0h30 du vendredi au dimanche et jours de matchs.
Le Parc Chanot est desservi par la ligne n° 2 : arrêt Rond Point du Prado (accès direct à
l’entrée du Parc Chanot porte A). Un accueil commercial station Rond Point du Prado est
ouvert tous les jours de 6h30 à 19h30.
Correspondances au Rond Point du Prado avec les lignes de bus 22, 22s, 23, 44, 45,
JetBus (Boulevard Michelet) et 19, 21, 21b, 21s, 41, 72, 83 (Avenue du Prado).
Venir en Bus
Lignes directes Rond Point du Prado : n° 19, 21, 22, 23, 41, 44, 45, 72, 83
8
Renseignements
pratiques
Venir en Taxi
ABC Taxi Plus : 04 91 03 60 03 - Taxi Radio de Marseille : 04 91 02 20 20
Careno Taxi : 04 91 37 84 36 - Euro Taxi : 04 91 05 31 98
Stations de taxis : Parc Chanot : 04 91 79 03 66 - Saint Giniez : 04 91 77 54 00
Journées de Neurologie de Langue Française
Plan du réseau bus & métro
9
Renseignements
pratiques
Parking
Des places de parking payantes sont disponibles sur le Parc Chanot.
Journées de Neurologie de Langue Française
Confirmation d’inscription
Attestation de présence
La confirmation d’inscription est envoyée à chacun des participants inscrits dès réception
du règlement de ses droits d’inscription. Pour les inscrits sur place, le reçu des droits d’inscription est remis avec les autres documents des journées lors de l’inscription. L’attestation
de présence est envoyée par courrier à chacun des participants présents, à l’issue des journées.
Badges
Le port du badge est obligatoire pendant toute la durée du congrès pour circuler et accéder aux salles de conférences, à l’exposition et à l’espace réservé aux communications affichées.
Communications affichées
Niveau 1
Sur panneaux en mélaminé blanc. Dimension requise pour l’affichage : largeur 1m,
hauteur 1m. Pose : les communications doivent être impérativement affichées entre
07h15 et 07h30 et démontées le jour même après 17h00. Le jury sélectionnera 8 communications le même jour de 07h30 à 08h30, qui feront l’objet d’une courte présentation
orale de 14h00 à 14h30 en salle plénière. Le signataire doit produire sur disquette uniquement un résumé de sa présentation sur PowerPoint : 2 à 3 diapositives.
Présentation : la présence d’un des signataires est obligatoire lors de la présentation de la
communication affichée, les mercredi 27 et jeudi 28 avril entre 07h30 et 09h30, le vendredi
29 avril entre 07h30 et 09h15.
Exposition
Niveau 2
Une exposition de matériels médicaux et produits pharmaceutiques est ouverte aux
congressistes pendant toute la durée des journées de 10h00 à 18h30 (sauf petits déjeuners et actualités laboratoires).
Hôtels
Vous trouverez ci-joint le formulaire de réservation hôtelière, également disponible sur le
site www.b-c-a.fr/jnlf2005
10
Renseignements
pratiques
Inscriptions
Journées de Neurologie de Langue Française
Aux Journées de Neurologie de Langue Française
Pour limiter l’attente à votre arrivée, nous vous demandons de bien vouloir vous inscrire à
l’avance. A réception de votre bulletin accompagné du règlement des droits d’inscription,
un courrier de confirmation comportant un reçu des droits vous sera adressé. Chaque
inscription doit obligatoirement être accompagnée du règlement des droits correspondants pour être enregistrée.
Aux ateliers
Le nombre de places est strictement limité (15 à 50 personnes selon les ateliers), et l’inscription est payante. Pour la réservation des ateliers, utilisez le bulletin d’inscription JNLF
ou inscrivez-vous par internet. Compte-tenu du succès des ateliers, nous vous recommandons de vous inscrire à l’avance. L’inscription aux JNLF est indispensable et indépendante
de l’inscription aux ateliers. Il vous sera possible de vous inscrire sur place aux ateliers pour
lesquels il reste des places, au comptoir "Ateliers". Un contrôle à l’entrée de chaque salle
sera effectué et le ticket d’inscription sera exigé. Les réservations aux ateliers seront remises en main propre au demandeur, dans la limite des places disponibles. Certains ateliers
ou travaux dirigés pourront être dédoublés en fonction de la demande et des disponibilités.
Les salles seront installées pour accueillir strictement le nombre maximum de personnes
fixé par l’organisateur de l’atelier.
Messages
Niveau 1
L’ensemble des messages destinés aux congressistes sera centralisé sur le stand JNLF.
Préprojection
Niveau 1
Les diapositives, réalisées sur supports informatiques exclusivement PowerPoint, rédigées
en français doivent impérativement être remises en salle de préprojection au plus tard au
cours de la pause précédant le début de la séance dans laquelle vous intervenez. Une équipe technique est à votre disposition pour vous aider à visionner vos présentations et à en
assurer la transmission en salle.
Les mêmes dispositions sont prises pour les documents vidéos. Les supports informatiques courants sont acceptés : clé USB, ZIP, CD Rom, internet… ; aucune projection
ne sera assurée à partir de votre ordinateur. Les standards MAC et PC sont assurés. Merci
de préciser à l’avance le format vidéo que vous utiliserez. Les documents fournis ne sont
pas conservés à l’issue des journées. Appelez BCA avant votre arrivée pour de plus amples
informations. AUCUN RETROPROJECTEUR OU PROJECTEUR DE DIAPOSITIVES ne sera
disponible dans les salles de conférence.
11
Renseignements
pratiques
Réductions SNCF et AIR FRANCE
Journées de Neurologie de Langue Française
Un fichet de réduction congrès SNCF vous sera adressé avec votre confirmation d’inscription. Le numéro d’agrément aérien vous permet de bénéficier de réductions pouvant aller
jusqu’à 50 % du tarif normal selon les conditions de la compagnie.
12
Numéro agrément Air France : AXZE SE 41271, validité du 23/04/05 au 02/05/05
Vestiaire
Accueil Général - niveau 1
Un vestiaire est à votre disposition pendant toute la durée des journées.
Espace Communication - Internet
Les messages, le programme, les informations locales seront diffusés tout au long des journées sur le stand JNLF. Un ensemble d’ordinateurs PC et MAC équipés d’une ligne internet
haut débit sera à votre disposition les mercredi, jeudi, vendredi et samedi. Possibilité d’impression de vos emails.
Horaires
Compte-tenu du caractère simultané des différentes sessions les horaires doivent être très
strictement respectés. Les présidents de séances disposent d’une installation permettant
de prévenir l’orateur de la fin de son temps de parole. Les temps impartis comprennent
l’exposé lui-même et les éventuelles questions-réponses (sauf pour les discussions générales programmées en fin de session).
Restauration
Un petit déjeuner sera servi en zone de communications affichées lors de leur présentation
les mercredi 27, jeudi 28 et vendredi 29 avril 2004 de 07h30 à 09h30. Toutes autres collations seront servies sur les divers stands des laboratoires dans le cadre de l’exposition
pharmaceutique.
Le mot du
Journées de Neurologie de Langue Française
Président du comité local
Marseille et sa région sont fières et heureuses de vous accueillir pour la 9eme édition des
Journées de Neurologie de Langue Française.
Plus ancienne cité de France, Massalia la grecque puis Massilia la romaine a été dès ses
débuts, plusieurs siècles avant notre ère, un haut lieu d’exercice de la médecine. Son école et
les médecins massaliotes avaient acquis une réputation fameuse qui s’étendait sur le pourtour
de la Méditerranée. Parmi leurs qualités premières on leur reconnaissait un grand sens
clinique, un art subtil du diagnostic et une rigueur dans l’accomplissement de leur devoir.
Ville portuaire, Marseille s’est de tout temps employée à l’accueil de nouveaux arrivants.
La diversité de ses hôpitaux, des premiers hospices du moyen âge à la fameuse et efficace
quarantaine jusqu’aux établissements modernes actuels, en apporte la preuve tout au long
de son histoire.
Accueillir les JNLF est un honneur et une responsabilité. Un honneur car ces journées,
véritable "académie de la neurologie francophone", sont devenues par le nombre des
participants, la richesse et la diversité des exposés, la présence de l’ensemble des sociétés
savantes qui la constituent l’événement phare de la neurologie de langue française. Une
responsabilité car la qualité des journées précédentes tant en ce qui concerne les
programmes scientifiques que l’organisation est un aiguillon puissant.
Pour nous aider, nous avons eu la chance cette année d’avoir deux Présidents : le
Professeur Maurice Collard a été présent dès le début et a animé avec tout son
enthousiasme, son expérience et sa rigueur les premières réunions puis le Professeur
Lucien Rumbach lui a succédé et a poursuivi, avec dynamisme, pertinence et humour cette
formidable entreprise qui est de réunir l’ensemble des constituants de la neurologie en un
même lieu autour d’un même projet.
Le cadre des journées est à présent bien codifié et s’organise autour des journées
d’enseignement supérieur de neurologie (six thèmes), des ateliers, toujours plus nombreux
et diversifiés au nombre de trente-quatre, des séances élaborées par les sociétés savantes,
des communications affichées, de l’interface Inserm-SFN….
La conférence plénière du vendredi est un des moments forts. Yves Coppens, que l’on ne
présente plus, nous fait l’honneur de répondre à notre invitation. Nul doute que la
connaissance de nos origines est une des clefs de notre avenir.
Autre moment fort, nous l’espérons, sera la soirée de gala. Nous avons souhaité réunir
l’ensemble des participants aux JNLF, mais aussi l’industrie pharmaceutique dont le rôle
est essentiel, en un lieu convivial et représentatif de notre ville. Nous vous donnons
rendez-vous le jeudi 28 avril sur le Napoléon Bonaparte, fleuron de la SNCM.
Merci bien sur à toutes celles et ceux qui ont participé, de quelques façons que ce soit, à
la conception et la réalisation de ces journées.
Merci aussi à la Municipalité de Marseille qui nous a apporté son soutien dès le début.
Fiers d’être Marseillais? oui mais à condition d’être cette Terre d’Accueil pour tous!
Bienvenue à Marseille.
Jean-Denis TURC
Pour le Comité Local
13
Index des
sociétés
Jour
d’intervention Heure
Sociétés associées
ANAINF
Journées de Neurologie de Langue Française
ANOCEF
14
Atelier
Jeudi
Réunion Commune Mercredi
Salle
Page
17h00 - 18h30
Salle Sormiou
29
14h30 - 16h30
Salle Endoume 3
40
Club de la Sclérose en Plaques
Atelier
Mercredi
09h30 - 10h30
Salle Sormiou
26
Club de la Sclérose en Plaques
Atelier
Mercredi
14h30 - 16h30
Salle Sormiou
27
Club de la Sclérose en Plaques
Réunion Commune
Jeudi
09h30 - 12h30 Amphi Callelongue
45
Club de Neurologie - Médecine Interne
Atelier
Jeudi
09h30 - 10h30
29
Club de Neurologie de l'Environnement
Réunion Commune
Jeudi
09h30 - 12h30 Amphi Callelongue
45
Club de Neuro-ophtalmologie Francophone
Vendredi
09h15 - 11h00 Amphi Callelongue
56
Club de Neuro-ophtalmologie Francophone
Réunion Commune Vendredi
14h30 - 18h30
60
Club des Mouvements Anormaux
Réunion Commune Vendredi
14h30 - 18h30 Amphi Callelongue
58
Jeudi
09h30 - 10h30
Salle Sormiou
28
Comité Scientifique du Système Nerveux Périphérique
Vendredi
09h15 - 11h00
Salle Sormiou
30
Comité Scientifique du Système Nerveux Périphérique
Vendredi
14h30 - 16h30
Salle Sormiou
31
Club des Mouvements Anormaux
Groupe de Réflexion sur les Evaluations
Cognitives (GRECO)
Atelier
Réunion Commune Mercredi
Salle Samena
Salle Endoume 3
09h30 - 18h30 Amphi Callelongue
35
Mercredi
14h30 - 18h30
Salle Endoume 3
37
Mercredi
14h30 - 16h30
Salle Morgiou
26
Groupe Français d'Etude du Motoneurone
Vendredi
09h15 - 11h00
Salle Endoume
57
Institut d'Epidémiologie Neurologique et
de Neurologie Tropicale
Jeudi
14h30 - 18h30
Salle Endoume 3
50
Interface Inserm
Jeudi
14h30 - 18h30 Amphi Callelongue
48
Journées d'Enseignement Supérieur de Neurologie
Jeudi
14h30 - 18h30 Grand Amphithéâtre
47
Journées d'Enseignement Supérieur de Neurologie
Vendredi
09h15 - 18h30 Grand Amphithéâtre
54
Journées d'Enseignement Supérieur de Neurologie
Samedi
09h30 - 12h30 Grand Amphithéâtre
65
Groupe de Travail des Neurologues des Hôpitaux
d’Instruction des Armées
Groupe de Travail des Neurologues des Hôpitaux
d’Instruction des Armées
Atelier
Ligue Française contre l'Epilepsie
Atelier
Vendredi
09h15 - 11h00
Salle Morgiou
30
Ligue Française contre l'Epilepsie
Atelier
Vendredi
14h30 - 16h30
Salle Morgiou
31
Ligue Française contre l'Epilepsie
Atelier
Vendredi
17h00 - 18h30
Salle Morgiou
31
Ligue Française contre l'Epilepsie
Atelier
Vendredi
17h00 - 18h30
Salle Sormiou
31
Index des
sociétés
Jour
d’intervention Heure
Journées de Neurologie de Langue Française
Sociétés associées
Salle
Page
Société de Neurochirurgie de Langue Française
Réunion Commune Mercredi
14h30 - 16h30
Salle Endoume 3
40
Société de Neurochirurgie de Langue Française
Mercredi
17h00 - 18h30
Salle Endoume 3
40
Société de Neurophysiologie Clinique
de Langue Française
Mercredi
09h30 - 12h30
Salle Endoume
36
Société de Neuropsychologie
de Langue Française
Société d'Electromyographie Clinique
Réunion Commune Mercredi
Atelier
Jeudi
09h30 - 18h30 Amphi Callelongue
35
09h30 - 10h30
28
Salle Endoume 3
Société Française d’Endocrinologie
Réunion Commune Mercredi
14h30 - 18h30 Grand Amphithéâtre
38
Société Française d’Étude des Migraines
et des Céphalées
Réunion Commune Mercredi
14h30 - 18h30
Salle Endoume
39
Société Française d’Étude et de Traitement
de la Douleur
Réunion Commune Mercredi
14h30 - 18h30
Salle Endoume
39
Société Française de Biophysique
et de Médecine Nucléaire
Réunion Commune Vendredi
14h30 - 18h30 Amphi Callelongue
58
Société Française de Diabétologie
Réunion Commune Mercredi
14h30 - 18h30 Grand Amphithéâtre
38
Société Française de Myologie
Réunion Commune Vendredi
14h30 - 18h30
Salle Endoume 3
60
Vendredi
14h30 - 16h30
Salle Riou
31
Société Française de Neurochirurgie
Réunion Commune Mercredi
14h30 - 18h30
Salle Endoume
39
Société Française de Neurochirurgie
Réunion Commune Mercredi
14h30 - 16h30
Salle Endoume 3
40
Société Française de Myologie
Atelier
Société Française de Neurologie
Jeudi
09h30 - 12h30 Grand Amphithéâtre
44
Société Française de Neurologie
Pédiatrique
Mercredi
09h30 - 12h30 Grand Amphithéâtre
34
Société Française de Neurologie
Pédiatrique
Réunion Commune Mercredi
14h30 - 18h30
Salle Endoume
39
Société Française de Neuropathologie
Réunion Commune Mercredi
14h30 - 16h30
Salle Endoume 3
40
Société Française de Neuroradiologie
Réunion Commune Mercredi
14h30 - 18h30 Grand Amphithéâtre
38
Société Française de Neuroradiologie
Réunion Commune Mercredi
14h30 - 16h30
40
Société Française de Radiologie
Réunion Commune Mercredi
14h30 - 18h30 Grand Amphithéâtre
38
09h30 - 12h30
46
Société Française de Recherche
sur le Sommeil
Société Française Neurovasculaire
Jeudi
Réunion Commune Mercredi
Salle Endoume 3
Salle Endoume
14h30 - 18h30 Grand Amphithéâtre
38
Société Française Neurovasculaire
Atelier
Mercredi
14h30 - 16h30
Salle L'Escalette
27
Société Française Neurovasculaire
Atelier
Jeudi
14h30 - 16h30
Salle L'Escalette
29
Société Française sur l’Athérome
SOFMER
Réunion Commune Mercredi
Vendredi
14h30 - 18h30 Grand Amphithéâtre
38
14h30 - 18h30
59
Salle Endoume
15
Le mot du
Journées de Neurologie de Langue Française
Président des JNLF
Cette nouvelle édition des JNLF pourrait s’intituler le changement dans la continuité.
Changement des instances et des structures des JNLF. Notre Président, le Professeur
Maurice COLLARD, fondateur des JNLF en 1996 a souhaité mettre un terme à ses fonctions.
Qu’il soit remercié d’avoir réussi à mettre en place ces Journées. Son dynamisme, son
courage, sa conviction et sa force de caractère lui ont permis de mener à bien cette
démarche. Changement dans les instances : les 21 membres de l’Assemblée Générale et
les 6 membres du Conseil d’Administration ont été en bonne partie renouvelés en octobre
2004. C’est lors de ce renouvellement du CA que j’ai été élu Président des JNLF. Le CA m’a
choisi pour assurer la présidence. Changement de la ville organisatrice : depuis de
nombreuses années, Marseille avait souhaité organiser les JNLF ; la restructuration du Parc
Chanot, les nouvelles infrastructures hôtelières ont permis à cette ville d’accueillir tout ce
qui gravite autour des JNLF. Changement dans le programme avec un renforcement des
travaux en atelier, mais surtout des communications affichées pour permettre à nos
internes et jeunes collègues de présenter leurs travaux. Changement enfin avec une
exceptionnelle soirée de gala.
Continuité d’abord dans l’esprit tripartite qui est un des fondements majeurs des JNLF.
Neurologues libéraux, neurologues des Hôpitaux Généraux, neurologues hospitalouniversitaires participent de façon paritaire aux instances de l’association et à
l’organisation des Journées, dans un esprit résolument constructif. Je m’engagerai à faire
respecter ce tripartisme, fondamental et indispensable. Les JNLF constituent un exemple
unique qui permet à toutes les personnes intéressées par les sciences neurologiques de se
rencontrer. Continuité dans la composition des instances, certains membres ayant accepté
de continuer à assurer leur fonction. Continuité dans la structuration de ces Journées :
réunions propres à de nombreuses sociétés, réunions communes de sociétés, journées
d’enseignement et demi-journée d’actualités thérapeutiques toujours remarquables ;
participation active de l’industrie pharmaceutique à plusieurs niveaux.
Merci à Jean-Denis TURC et à tout le comité local. Leur dynamisme, leurs capacités de
travail, sans oublier leur convivialité permettront certainement à Marseille 2005 d’être une
réussite. Et commençons dès à présent à penser à Toulouse 2006.
Lucien RUMBACH
16
Index des
orateurs
Journées de Neurologie de Langue Française
Nom
A
ABADA-BENDIB M.
AGID Y.
ALI-CHÉRIF A.
ALLAIN H.
ALOY E.
AMARENCO P.
AMER EL KHEDDOUD W.
AMOURI R.
ANDRE J.M.
ATTARIAN S.
AUDOIN B.
AUDRY-CHABOUD D.
AUDUONG MV.
AUTRET A.
AZORIN J.M.
AZULAY J.P.
B
BALDAUF E.
BALZAMO M.
BARBEAU E.
BARTOLOMEI F.
BASTIEN C.
BASTUJI H.
BAUD F.
BAULAC M.
BENAIM J.L.
BEQUET D.
BERNARD M.
BERTRAND O.
BESSONE H.
BEURET-BLANQUART F.
BILLE-TURC F.
BLATTEAU J.E.
BLOND S.
BOGOUSLAVSKY J.
BONNEFOI-KYRIACOU B.
BONTOUX L.
BOSCHIN-CRINQUETTE C.
BOUCRAUT J.
BOUDOURESQUE G.
BOUHASSIRA D.
BOUHLEL Y.
BOUHOUR D.
BOULLIAT J.
BOURRIN J.C.
BOUSSER M.G.
BROCHET B.
BRUNON J.
BUGUET A.
C
CAMPION D.
CAMU W.
CANINI F.
CAPELLE L.
CASSERON W.
CECCALDI M.
CHABROL B.
Page
50
58
35, 44
43
48
38
50
50
59
44, 57
44
47
44
36
35
33, 43, 44, 47, 53
4
44
44
27, 31, 44, 54
35
61, 65
45
54
26
37
56
44
59
59
4
37
39
35
54
28
56
27
27
33
50
56
29, 56
4, 27
49, 56
27, 45
40
37
CHARTIER J.P.
CHATEL M.
CHAUPLANNAZ G.
CHAUVEL P.
CHAZAL J.
CHÉDOTAL A.
CHEDRU F.
CHINOT O.
CHIRAS J.
CHOPARD G.
CLANET M.
CLAUSTRAT B.
CLAVELOU P.
COLAS F.
COLLARD M.
CONFAVREUX C.
COPPENS Y.
COZZONE P.
CREAC’H C.
CUGY D.
CUVELLIER J.C.
D
DALLEL R.
DAMIER P.
DARTIGUES J.F.
DAVOUS P.
DE GRISSAC-MORIEZ N.
DE SEZE J.
DEBOUVERIE M.
DECHY H.
DEFER G.
DELALANDE S.
DELARQUE A.
DELATTRE J.Y.
DELBEKE J.
DEMONET J.F.
DENUELLE M.
DERAMBURE P.
DESNUELLE C.
DESTEE A.
DONNET A.
DOUSSET V.
DROUOT X.
DRUET-CABANAC M.
DU BOISGUEHENEUC F.
DUBAS F.
DUBOIS B.
DUFFAU H.
DUFOUR H.
DUMAS M.
DUPUY B.
DURIF F.
DUYCKAERTS C.
E
54
57, 65
37
40
44
4, 27, 43, 44
34
EDAN G.
EL AMRANI M.
EL EUCH G.
ELIAS Z.
EUSEBIO A.
EYMARD B.
28
40
4
35, 44
40
48
29
40
40
44
49
46
4, 41, 47
44
4, 36
44
54, 56, 57
44
39
61
39
39
43
50
29
31
56
45
29, 36
45, 64
56
59
40
28
35
39
36, 53, 61
60
49
4, 26, 53
39
61
50
44
49
35, 44
44
27
45
54
58
54
41
47
50
27
4
31
17
Index des
orateurs
F
Journées de Neurologie de Langue Française
FARDEAU M.
FARNARIER G.
FÉLICIAN O.
FERREIRA S.
FEUILLET L.
FIGARELLA-BRANGER D.
FONTAINE B.
G
GAJDOS P.
GALAN P.
GALLAND F.M.
GALMICHE J.
GASTAUT J.L.
GAUTHEROT S.
GAYRAUD D.
GENTON P.
GERARD J.M.
GERAUD G.
GIROUD M.
GODEFROY O.
GONCE M.
GONON P.J.
GOSSELIN S.
GOUT O.
GRID D.
GRINSPAN A.
GROS P.
GROSS M.
GUEDJ E.
GUILLEVIN L.
GUINOT H.
GUYE M.
H
HAASE G.
HAMRI H.
HANNEQUIN D.
HEINZLEF O.
HENNAF M.A.
HENRY P.
HENTATI F.
HICHAM C.
HIRSCH E.
HOEN B.
HONNORAT J.
HOUINATO D.
HUBERFELD G.
HUGON M.
I
IEHL-ROBERT M.
J
JAGER A.
JEANDIDIER N.
JOYEUX O.
K
KAMINSKA A.
KESSACI F.
KETZOIAN C.
18
60
28
44, 54
44
4, 29
40
57
31
38
26, 37
44
4, 30, 38
44
28
4, 30
54
39
38, 47
27
58
27
44
54, 64
50
51
54
45
43
38
4, 54
31
48
50
54
29
44
39
50
28
53
54
40, 49
50
54
37
44
36
38
4, 47
53
50
50
KINKINGNEHUN S.
KROLAK-SALMON P.
KRYSTKOWIAK P.
L
LACROIX C.
LAGARRIGUE J.
LAINEY E.
LALLEMENT F.
LANTERI-MINET M.
LAURENT B.
LAVERNHE G.
LEBERT F.
LE FORESTIER N.
LÉGER J.M.
LEKLOU H.
LEMARQUIS P.
LEMESLE MARTIN M.
LEONETTI G.
LEVY R.
LEYS D.
LOISEAU H.
LONGCHAMPT P.
LUBETZKI C.
M
MAHAGNE M.H.
MALIKOVA I.
MALLET L.
MARION M.H.
MAS J.L.
MASMOUDI A.N.
MASSIOU H.
MAUES DE PAULA A
MAUGUIERE F.
MEININGER V.
MEKIES C.
MEMIN B.
MENEI P.
MICHEL B.
MIKAELOFF Y.
MILANDRE L.
MILEA D.
MINOTTI L.
MONACA C.
MONTAGNE B.
MOREAU T.
N
N’GUYEN K.
NAPURI S.
NEAU J.P.
NGUYEN K.
NICOLAS A.
NICOLI F.
NIEOULLON A.
O
ODERMATT P.
OGER J.
OUSSET P.J.
44
44
53, 58
40
40
46
43
51, 65
35, 49
4, 26, 36
35
57
30, 31, 47
50
29
47
27
44
38, 65
40
28
48, 65
27
44
35
28
47
50
39, 47
44
44, 48
57
65
59
40
35, 44
34
29
56
53
61
4
41, 44
26
27
46
44
46
29
51
50
45
43
Index des
orateurs
Journées de Neurologie de Langue Française
P
PAPEIX C.
56
PAQUIS P.
39, 40
PAQUIS V.
44
PARAIN D.
39
PEBET M.
50
PELIER-CADY M.C.
28
PELLETIER J.
4, 29, 31, 41, 44
PELLISSIER J.F.
44, 54
PERAGUT J.C.
30, 39, 44
PERROUTY B.
27
PEUDEUNIER S.
26
PIERROT-DESEILLIGNY C.
56
PIETTE J.C.
38
PINARD J.M.
34
PLOUIN P.
31
POLLEZ B.
59
PONCET M.
35, 44, 54
PONTIET J.M.
37
PORTET F.
43
POSER C.
45
POUGET J.
4, 26, 31, 44, 47, 49, 54, 65
PRALINE J.
36
PRAS P.
30
PREUX P.M.
50
PRIVAT A.
48
Q
QUERA-SALVA M.A.
QUIJANO-ROY S.
R
RANJEVA J.P.
RAOULT D.
RARRBO N.
RÉGIS J.
REMY P.
RENAULT F.
REY M.
RIVIER F.
ROBERT D.
ROBERT P.
RODRIGUEZ D.
ROMERO N.B.
ROPPENNECK P.
ROUGON G.
RUMBACH L.
RYVLIN P.
S
SADOVNICK D.
SAINT CAST Y.
SAMSON Y.
SANGLA I.
SCHMITT L.
SELLAL F.
SENANAYAKE N.
SENGLER J.
SERRATRICE J.
SETHIAN M.
SEVENE M.
SEZE J.
46
28
44
54
50
30, 44
58
28
46
34
28
35
26
60
59
48
4, 44, 41, 45, 54, 64
43, 49, 65
45
28
38
26
35
35, 44, 51
50
59
29
44
59
29
SOULAYROL S.
STANKOFF B.
STOJKOVIC T.
STOLERU S.
SUCHET L.
T
TAILLIA H.
TARDIEU M.
THIAM A.
THOMAS P.
THOMAS-ANTERION C.
TILIKETE C.
TILLIE I.
TOUCHON J.
TRAMONI E.
TRANCHANT C.
TREFOURET S.
TURC J.D.
V
VALADE D.
VALANCE J.
VALLAT J.M.
VALLEE L.
VAN BOCKSTAEL V.
VANDERHEYDEN J.E.
VAN HEFFENTERRE R.
VANHOLSBEECK G.
VECCHIERINI M.F.
VERIN M.
VERMERSCH P.
VERRET J.M.
VERSCHUEREN A.
VESPIGNANI H.
VIALLET F.
VIDAILHET M.
VIGHETTO A.
VIGNAL-CLERMONT C.
VILLENEUVE N.
VINCENT D.
VITON J.M.
VOLLE E.
VUILLEUMIER P.
VUKUSIC S.
W
WEILL O.
WINNEKE G.
WIROTIUS J.M.
WITJAS T.
WOIMANT F.
Y
YAHYAOUI M.
Z
ZAGNOLI F.
ZEKRI T.
ZEMMOURI R.
ZUBER M.
28
61
31
35
31
37
34
50
31, 54
35
56
56
35, 43
44
43
26
4
43, 51
4, 37
48
34, 39
44
47
56
44
46
65
29, 56
29
44, 45
36
4, 28, 30, 43
58
44, 56, 60
56, 60
31
54
59
44
35
44, 47
28
45
59
44, 65
53
50
37
54
50
29, 38, 65
19
Traitement symptomatique de la Maladie d’Alzheimer
Formes légères à modérément sévères (MMSE de 10 à 26 et/ou CDR 1 ou 2 )
ble
m
e
s
n
e
s
n
o
t
Res
emps
t
g
n
o
l
s
u
l
p
le
possible
Double inhibiteur de l’acétyl et
de la butyrylcholinestérase
(1)
EXELON 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg, 6 mg, gélule (rivastigmine).
DONNÉES CLINIQUES : Indications thérapeutiques : Traitement symptomatique des
formes légères à modérément sévères de la maladie d'Alzheimer. Posologie et mode d'administration :
Administration instaurée et supervisée par un médecin ayant l’expérience du diagnostic et du traitement de la maladie
d’Alzheimer. S’assurer qu’un proche contrôle la prise du médicament. 2 prises/j, le matin et le soir au moment du repas. Dose initiale :
1,5 mg 2 fois/j. Ajustement posologique : si bien toléré pendant au moins 2 semaines, augmentation possible à 3 mg 2 fois/j. Une augmentation
ultérieure à 4,5 mg 2 fois/j puis à 6 mg 2 fois/j sera envisagée, si tolérance satisfaisante de chaque posologie, après au moins 2 semaines à chaque posologie.
Ajuster la posologie en fonction de la survenue des effets indésirables ou de la perte de poids. Dose d'entretien : 3 à 6 mg 2 fois/j. Le maximum quotidien
recommandé est de 6 mg 2 fois/j. CTJ : 3,47 euros (bte de 56) ; 3,60 euros (bte de 28). Le bénéfice doit être réévalué régulièrement, spécialement si les doses
< 3 mg 2 fois/j. L’arrêt du traitement si pas de bénéfice thérapeutique. L’effet du traitement n’a pas été étudié au-delà de 6 mois dans des études contrôlées versus placebo. Reprise
du traitement : Si interruption de plusieurs jours, reprendre à 1,5 mg 2 fois/j et refaire un ajustement posologique. Insuffisance rénale ou hépatique : en raison d’une augmentation de
l’exposition au produit, suivre les recommandations d’ajustement posologique en fonction de la tolérance individuelle. Enfants : non recommandé chez l’enfant. Contre-indications :
- hypersensibilité connue à la rivastigmine, aux autres dérivés des carbamates ou à tout autre excipient utilisé dans la formulation ; - insuffisance hépatique sévère, en l’absence de données dans cette
population. Mises en garde spéciales et précautions particulières d'emploi : L’incidence et la sévérité des effets indésirables augmentent avec l’augmentation des posologies. Si interruption pendant
plusieurs jours, réinitier à 1,5 mg 2 fois/j pour limiter les effets indésirables. Ajustement posologique : des effets indésirables disparaissant si la dose est diminuée, ont été observés à la suite d’une
augmentation de la dose. Parfois, Exelon a été arrêté (cf. Effets indésirables). Des troubles gastro-intestinaux peuvent survenir lors de l’instauration et/ou de l’augmentation posologique. Durant le traitement, le
poids des patients doit être surveillé. Prudence en cas de maladie du nœud sinusal ou des troubles de la conduction cardiaque. Risque d'augmentation de la sécrétion d’acide gastrique, surveillance en cas d’ulcère
gastrique ou duodénal en poussée, ou si prédispositions. Précaution en cas d’antécédents d’asthme ou de bronchopneumopathie obstructive. Les cholinomimétiques peuvent induire ou aggraver une rétention urinaire ou
des convulsions. Prudence chez les patients prédisposés à de telles maladies. Possible exacerbation ou induction de symptômes extrapyramidaux, y compris aggravation chez les patients atteints de Parkinson.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions : Risque de potentialisation des effets des myorelaxants analogues de la succinylcholine au cours d’une anesthésie. Ne pas administrer
simultanément à d'autres cholinomimétiques ; possibilité d’interférence avec l'activité des anticholinergiques. La rivastigmine est susceptible d’inhiber le métabolisme d’autres médicaments métabolisés par la butyrylcholinestérase. Utilisation au cours de la grossesse et de l'allaitement : Grossesse : La rivastigmine ne doit pas être utilisée pendant la grossesse sauf en cas de nécessité clairement définie. Allaitement : contre-indiqué.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines : A réévaluer régulièrement par le médecin traitant. Effets indésirables Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont gastro-intestinaux,
incluant nausées et vomissements et perte de poids. Infections : Très rare : Infection urinaire. Troubles psychiatriques : Fréquent : Agitation, confusion. Peu fréquent : Insomnie, dépression. Très rare : Hallucinations.
Troubles du système nerveux : Très fréquent : Vertiges. Fréquent : Céphalée, somnolence, tremblements. Peu fréquent : Syncope. Rare : Convulsions. Très rare : Symptômes extrapyramidaux (y compris aggravation d’une
maladie de Parkinson). Troubles cardiaques : Rare : Angine de poitrine. Très rare : Arrhythmie (par exemple : bradycardie, bloc auriculo-ventriculaire, fibrillation auriculaire et tachycardie). Troubles vasculaires : Très rare :
Hypertension. Troubles gastro-intestinaux : Très fréquents : Nausées, vomissements, diarrhée, anorexie. Fréquent : Douleur abdominale et dyspepsie. Rare : Ulcères gastriques et duodénaux. Très rare : Hémorragie
gastro-intestinale, pancréatite. Troubles hépato-biliaires : Très rare : Elévation des enzymes hépatiques. Troubles cutanés : Fréquent : Augmentation de la sudation. Rare : Rash. Troubles généraux : Fréquent : Fatigue et
asthénie, malaise. Peu fréquent : Chute accidentelle. Autres : Fréquent : Perte de poids. PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES : Propriétés pharmacodynamiques : Classe pharmaco-thérapeutique : Anticholinestérasiques ;
code ATC : N06DA03. DONNEES PHARMACEUTIQUES : Liste I. Surveillance particulière nécessaire pendant le traitement. Prescription initiale annuelle réservée aux médecins spécialistes en neurologie, en psychiatrie, aux
médecins spécialistes titulaires du diplôme d’études spécialisées complémentaires de gériatrie et aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité en gérontologie. EU/1/98/066/001
(révisée 2003) : 28 gélules dosées à 1,5 mg ; CIP : 347 468.4. Prix : 50,39 euros . EU/1/98/066/002 (révisée 2003) : 56 gélules dosées à 1,5 mg; CIP : 347 469.0. Prix : 97,13 euros. EU/1/98/066/004 (révisée 2003) : 28 gélules
dosées à 3 mg ; CIP : 347 471.5. Prix : 50, 39 euros. EU/1/98/066/005 (révisée 2003) : 56 gélules dosées à 3 mg ; CIP : 347 472.1. Prix : 97, 13 euros. EU/1/98/066/007 (révisée 2003) : 28 gélules dosées à 4,5 mg ; CIP :
347 474.4. Prix : 50, 39 euros. EU/1/98/066/008 (révisée 2003) : 56 gélules dosées à 4,5 mg ; CIP : 347 585.0. Prix : 97, 13 euros. EU/1/98/066/010 (révisée 2003) : 28 gélules dosées à 6 mg ; CIP : 347 587.3. Prix : 50, 39 euros.
EU/1/98/066/011 (révisée 2003) : 56 gélules dosées à 6 mg ; CIP : 347 589.6. Prix : 97, 13 euros. Remb. Séc. Soc. à 65 % - Agréé Collect. Traitement symptomatique des formes légères à modérément sévères
de la maladie d'Alzheimer. Ces formes correspondent à des patients présentant un score > 10 au MMSE (Mini Mental Score Examination) et (ou) un CDR (échelle de mesure cognitive et de retentissement sur
les activités de la vie quotidienne) de niveau 1 ou 2. TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ : Novartis Europharm Limited - Wimblehurst Road Horsham - West Sussex RH12 4AB - ROYAUME-UNI. Représentant local : Novartis Pharma S.A.S. - 2 - 4 rue Lionel Terray - 92500 RUEIL-MALMAISON. Information
médicale : Tél. 01.55.47.66.00 - [email protected] - POUR UNE INFORMATION COMPLETE, CONSULTER LA MONOGRAPHIE VIDAL. (FMI 064-1).
- 07022 - Juillet 2004 (1) Résumé des Caractéristiques du Produit
®
Maladie de Parkinson
&
Fluctuations motrices de fin de dose
qui ne peuvent être stabilisées
avec l'association L-DOPA/IDDC
Nouveau
®
(L-dopa,carbidopa,entacapone)comprimé pelliculé
STALEVO ® 50 mg/12,5 mg/200 mg, STALEVO ® 100 mg/25 mg/200 mg, STALEVO ® 150 mg/37,5 mg/200 mg, comprimé pelliculé (lévodopa, carbidopa, entacapone). FORME, PRÉSENTATION ET COMPOSITION:flacons 100comprimés pelliculés dosés à 50mg
lévodopa/12,5 mg carbidopa/200 mg entacapone ou à 100 mg lévodopa/25 mg carbidopa/200 mg entacapone ou à 150 mg lévodopa/37,5 mg carbidopa/200 mg entacapone. DONNÉES CLINIQUES: Indications thérapeutiques: Stalevo est indiqué pour le traitement des patients
atteints de la maladie de Parkinson et de fluctuations motrices de fin de dose qui ne peuvent être stabilisées avec l'association lévodopa/inhibiteur de la dopa décarboxylase (DDC). Posologie et mode d'administration: voie orale. Un comprimé correspond à une dose et ne doit en aucun cas être
fractionné. La dose quotidienne optimale doit être déterminée par ajustement prudent de la lévodopa chez chaque patient. Ne prendre qu'un seul comprimé de Stalevo par prise. Les patients recevant moins de 70-100 mg de carbidopa par jour sont plus susceptibles de présenter des nausées et des
vomissements. La dose quotidienne maximale de Stalevo est de 10 comprimés par jour. CTJ: 0,94 eà 9,41 e(1 à 10 comprimés dosés à 50/12,5/200). 0,98 eà 9,77 e(1 à 10 comprimés dosés à 100/25/200). 1,02 eà 10,24 e(1 à 10 comprimés dosés à 150/37,5/200). –Comment passer à
Stalevo les patients prenant des associations de lévodopa/inhibiteur de la DDC (carbidopa ou bensérazide) et des comprimés d'entacapone? –Comment passer à Stalevo les patients ne prenant pas actuellement d'entacapone? –Ajustement de
la posologie en cours de traitement ? – Arrêt du traitement par Stalevo ? POUR UNE INFORMATION COMPLÈTE RELATIVE A CES PARARAPHES, CONSULTER LE TEXTE INTÉGRAL DU RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT OU LA
MONOGRAPHIE VIDAL. Enfants et adolescents: l’usage de Stalevo n’est pas recommandée. Patients âgés: aucun ajustement de la posologie de Stalevo nécessaire. Insuffisance hépatique: la prudence est recommandée chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée.
Insuffisance rénale: la prudence est nécessaire en cas d'administration à des patients atteints d'insuffisance rénale sévère, y compris ceux soumis à une dialyse. Contre-indications: –Hypersensibilité connue aux principes actifs ou à l'un des excipients. –Insuffisance hépatique sévère. –Glaucome à
angle fermé. –Phéochromocytome. –Association aux inhibiteurs non sélectifs de la monoamine oxydase (par exemple phénelzine, tranylcypromine). –Association à un inhibiteur sélectif de la MAO-A ou à un inhibiteur sélectif de la MAO-B (cf. Interaction avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions). –Antécédents de syndrome malin des neuroleptiques (SMN) et/ou de rhabdomyolyse non traumatique. Mises en garde spéciales et précautions particulières d'emploi : –Stalevo n'est pas recommandé pour le traitement des syndromes extra-pyramidaux d'origine
médicamenteuse. –À administrer avec prudence aux patients atteints de troubles cardio-vasculaires ou pulmonaires sévères, d'asthme, d'affections rénales, hépatique ou endocriniennes ou ayant des antécédents d'ulcère peptique ou de convulsions. –Chez les patients avec antécédents d'infarctus du
myocarde présentant des troubles séquellaires du rythme auriculaire, nodal ou ventriculaire, la fonction cardiaque doit être étroitement surveillée pendant la période des ajustements posologiques. –Tous les patients traités doivent être surveillés à la recherche de modifications de leur état mental, d'une
dépression avec idées suicidaires et d'autres comportements asociaux. Les patients avec antécédents de psychoses ou d’épisode psychotique actuel doivent être traités avec précautions. –L'administration concomitante d'antipsychotiques bloquant les récepteurs de la dopamine, en particulier les
antagonistes D2, demande de la prudence et le patient doit être surveillé à la recherche d'une disparition de l'effet antiparkinsonien ou d'une aggravation des symptômes parkinsoniens. –Les patients atteints de glaucome chronique à angle ouvert peuvent être traités par Stalevo avec prudence, si la pression
intra-oculaire est bien contrôlée et une surveillance régulière à la recherche de variations de la pression intra-oculaire doit être réalisée. –Stalevo peut provoquer une hypotension orthostatique. Prudence en cas de co-administration avec d'autres médicaments entraînant une hypotension orthostatique. –En
association avec la lévodopa, l'entacapone a été associée à une somnolence et à des épisodes d'endormissement brutal chez des patients atteints de maladie de Parkinson et la prudence s'impose donc en cas de conduite de véhicules ou d'utilisation de machines. –Dans les études cliniques, les effets
dopaminergiques indésirables ont été plus fréquents chez les patients recevant de l'entacapone associé à des agonistes dopaminergiques, à la sélégiline ou à l'amantadine que chez ceux recevant une association avec un placebo. Il peut être nécessaire d'ajuster les doses des autres agents antiparkinsoniens
lors du passage à Stalevo chez un patient non traité par entacapone. –De rares cas de rhabdomyolyse secondaire à des dyskinésies sévères ou à un syndrome malin des neuroleptiques (SMN) ont été observés chez des patients atteints de la maladie de Parkinson. Par conséquent, toute diminution de la
posologie ou arrêt brutal de la lévodopa doit être surveillé étroitement, en particulier chez les patients recevant également des neuroleptiques. Le SMN, avec rhabdomyolyse et hyperthermie, se caractérise par des symptômes moteurs, des troubles psychiques, une hyperthermie, des troubles végétatifs et une
élévation de la créatine phosphokinase sérique. Le diagnostic précoce est essentiel pour le traitement approprié du SMN. Un syndrome ressemblant au SMN a été rapporté en association avec l'arrêt brutal des agents antiparkinsoniens. Aucun cas de SMN ou de rhabdomyolyse ont été rapportés dans des essais
contrôlés lors de l’arrêt brutal d’entacapone. Depuis l'introduction de l'entacapone sur le marché, quelques rares cas avec certains signes et symptômes comparables ont été rapportés. Les prescripteurs doivent faire preuve de prudence en remplaçant Stalevo par une formulation de lévodopa/inhibiteur de la
DDC sans entacapone. En cas de besoin, le remplacement de Stalevo par la lévodopa/inhibiteur de la DDC sans entacapone doit être effectué progressivement et une augmentation de la dose de lévodopa peut être nécessaire. –Si une anesthésie générale doit être pratiquée, Stalevo peut être poursuivi aussi
longtemps que le patient est autorisé à prendre des liquides et des médicaments par voie orale. Si le traitement doit être interrompu temporairement, Stalevo peut être recommencé à la posologie antérieure dès que le traitement oral peut être repris . –Il est recommandé de contrôler régulièrement les
fonctions hépatique, hématopoïétique, cardiovasculaire et rénale au cours du traitement prolongé par Stalevo. Interaction avec d'autres médicaments et autres formes d'interaction: Autres agents antiparkinsoniens: à ce jour, pas de données. En association avec Stalevo, la dose quotidienne
de sélégiline ne doit pas dépasser 10 mg. Antihypertenseurs: risque d’hypotension orthostatique symptomatique en cas d'addition de lévodopa et d’antihypertenseurs. Un ajustement de la posologie de l'agent antihypertenseur peut être nécessaire. Antidépresseurs: rares cas de réaction comportant une
hypertension artérielle et des dyskinésies ont été rapportés lors de co-administration d'antidépresseurs tricycliques et de lévodopa/carbidopa. Prudence en cas de co-administration avec: des inhibiteurs de la MAO-A, des antidépresseurs tricycliques, des inhibiteurs de la recapture de la noradrénaline comme la
désipramine, la maprotiline et la venlafaxine, ainsi que des médicaments métabolisés par la COMT. Autres principes actifs: Les antagonistes dopaminergiques (par exemple, certains antipsychotiques et antiémétiques), la phénytoïne et la papavérine peuvent atténuer l'effet thérapeutique de la lévodopa. Un
contrôle de l'INR est donc recommandé en cas d'introduction de Stalevo chez des patients recevant de la warfarine. Autres formes d'interactions: l'absorption de Stalevo peut être altérée en cas de régime hyperprotidique. La lévodopa et l'entacapone peuvent former des chélates avec le fer dans les voies
digestives. Stalevo et les préparations martiales doivent donc être pris à 2-3 heures d'intervalle au moins. Stalevo peut être co-administré avec des préparations vitaminées contenant du chlorhydrate de pyridoxine (vitamine B6). Grossesse et allaitement: Stalevo ne doit pas être utilisé pendant la
grossesse, à moins que ses bénéfices pour la mère soient supérieurs aux risques éventuels pour le fœtus. Les femmes ne doivent pas allaiter en cas de traitement par Stalevo. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et utiliser des machines : risque de vertiges et d’hypotension
orthostatique symptomatique donc prudence en cas de conduite de véhicules ou d'utilisation de machines. Les patients traités par Stalevo et présentant une somnolence et/ou des accès de sommeil d’apparition soudaine doivent être informés qu’ils ne doivent pas conduire des véhicules ni exercer une
activité où une altération de leur vigilance pourrait les exposer eux-même ou d'autres personnes à un risque de lésion grave ou de décès jusqu'à la disparition de ces épisodes récurrents. Effets indésirables: effets indésirables rapportés pour la lévodopa/carbidopa et pour l'entacapone associée à la
lévodopa/inhibiteur de la DDC. Lévodopa/carbidopa: les plus fréquents sont les dyskinésies, avec mouvements choréiformes, dystoniques et autres mouvements involontaires. Les contractions musculaires brèves et le blépharospasme peuvent être considérés comme des signes précoces devant faire
envisager une diminution de la posologie de la lévodopa. Les nausées sont fréquentes avec la lévodopa/carbidopa. Autres effets: des troubles psychiatriques, à type d'idées paranoïdes et d'épisodes psychotiques, la dépression, avec ou sans apparition de tendances suicidaires; et les troubles cognitifs.
L'instauration de Stalevo chez un patient n'ayant encore jamais reçu d'entacapone, peut aggraver certains de ces troubles. Les effets moins fréquents: les arythmies cardiaques et/ou les palpitations, les épisodes d'hypotension orthostatique, les épisodes hypokinétiques (phénomène “on-off”), l'anorexie,
les vomissements, les vertiges et la somnolence. De rares cas d'hémorragies digestives, de développement d'un ulcère duodénal, d'hypertension artérielle, de phlébite, de leucopénie, d'anémie hémolytique et non hémolytique, de thrombopénie, d'agranulocytose, de douleurs thoraciques, de dyspnée et de
paresthésies ont été observés avec la lévodopa/carbidopa. Des convulsions ont été rarement rapportées sous lévodopa/carbidopa; sans relation de cause à effet établie. Les autres effets indésirables rapportés avec la lévodopa et qui peuvent donc être des effets indésirables potentiels de Stalevo sont:
–Troubles du métabolisme et de la nutrition: prise de poids ou amaigrissement, œdèmes. –Troubles psychiatriques: confusion mentale, insomnie, cauchemars, hallucinations, illusions, agitation, anxiété, euphorie. –Troubles du système nerveux: ataxie, engourdissement, augmentation du tremblement des
mains, contractions musculaires brèves, crampes musculaires, trismus, déclenchement d'un syndrome de Horner latent. Les chutes et les troubles de la marche sont également des effets indésirables potentiels. – Troubles oculaires : diplopie, vision floue, mydriase, crises oculogyres. – Troubles
gastrointestinaux: sécheresse buccale, goût amer, sialorrhée, dysphagie, bruxisme, hoquet, douleurs abdominales et épigastriques, constipation, diarrhée, flatulence, sensation de brûlure de la langue. –Troubles cutanés et des tissus sous-cutanés: bouffées vasomotrices, hyperhidrose, sueur foncée, éruption
cutanée, chute des cheveux. –Troubles rénaux et urinaires: rétention d'urine, incontinence urinaire, urines foncées, priapisme. –Divers: faiblesse, syncope, fatigue, céphalées, enrouement, malaise, bouffées de chaleur, sensation de stimulation, respiration anormale, syndrome malin des neuroleptiques,
mélanome malin. Entacapone: les plus fréquents se produisent très souvent en début de traitement et la diminution de la dose de lévodopa diminue la sévérité et la fréquence des réactions. Les autres effets indésirables les plus fréquents sont les symptômes digestifs, à savoir nausées, vomissements, douleurs
abdominales, constipation et diarrhée. Les urines peuvent être colorées en brun-rougeâtre par l'entacapone sans signification clinique. Troubles psychiatriques: F: insomnie, hallucinations, confusion mentale, paronirie. TR: agitation. Troubles du système nerveux central et périphérique: TF: dyskinésies. F:
aggravation du syndrome extrapyramidal, vertiges, dystonie, hyperkinésie. Troubles gastrointestinaux: TF: nausées. F: diarrhée, douleurs abdominales, sécheresse buccale, constipation, vomissements. Troubles hépato-biliaires: R: anomalies des enzymes hépatiques. Troubles cutanés et des tissus souscutanés. R: éruption érythémateuse ou maculo-papuleuse. TR: urticaire. Troubles urinaires: TF: urines de couleur anormale. Troubles généraux. F: fatigue, hyperhidrose. Événements secondaires: F: chutes. *Les effets indésirables sont classés par ordre décroissant de fréquence, en utilisant les conventions
suivantes: très fréquente TF (> 1/10); fréquente F (> 1/100, < 1/10); peu fréquente PF (> 1/1000, < 1/100); rare R (> 1/10000, < 1/1000); très rare TR (< 1/10000), y compris les cas isolés. Des cas isolés d'hépatite cholestatique ont été rapportés. L'entacapone associée à la lévodopa
s'est accompagnée de cas isolés de somnolence diurne excessive et d'épisodes d'endormissement brutal. Examens biologiques: anomalies biologiques à rechercher en cas de traitement par Stalevo. Les valeurs de l'urée sanguine, de la créatinine et de l'acide urique sont fréquemment plus basses en cas
d'administration de lévodopa/carbidopa que de lévodopa seule. Les anomalies transitoires sont une élévation de l'urée sanguine, des ASAT (SGOT), des ALAT (SGPT), de la LDH, de la bilirubine et des phosphatases alcalines. Une diminution de l'hémoglobine et de l'hématocrite, une augmentation de la
glycémie et la présence de leucocytes, de bactéries et de sang dans les urines ont été rapportées. Une positivité du test de Coombs a été rapportée avec l'association lévodopa/carbidopa et avec la lévodopa seule, mais l'anémie hémolytique est extrêmement rare. La lévodopa/carbidopa peut donner des
faux négatifs à la recherche de corps cétoniques par bandelette urinaire et cette réaction n'est pas modifiée par l'ébullition de l'échantillon d'urine. L'utilisation de méthodes basées sur la glucose oxydase peut donner des faux négatifs pour la glycosurie. PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES :
Propriétés pharmacodynamiques : Classe pharmacothérapeutique: Agent dopaminergique antiparkinsonien. Code ATC: N04BA03. Liste I. Stalevo 50 mg/12,5 mg/200 mg: EU/1/03/260/003: 100 comprimés pelliculés; CIP: 363 453.8. Prix : 94,14 e. Stalevo 100 mg/25 mg/
200 mg: EU/1/03/260/007: 100 comprimés pelliculés; CIP: 363 457.3. Prix: 97,69 e. Stalevo 150 mg/37,5 mg/200 mg: EU/1/03/260/011: 100 comprimés pelliculés; CIP:
363 462.7. Prix : 102,43 e. Remb. Séc. Soc. (65 %) – Agréé Collect. TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ : Orion Corporation, FINLANDE. Représentant local :
Novartis Pharma S.A.S., 2 et 4, rue Lionel-Terray, 92500 Rueil-Malmaison. Tél.: 01 55 47 60 00. Information médicale: tél.: 01 55 47 66 00. [email protected] POUR UNE
INFORMATION COMPLÈTE, CONSULTER LE TEXTE INTÉGRAL DU RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT OU LA MONOGRAPHIE VIDAL. (FMI058-03)
O7525 – Juillet 2004.
L-DOPA optimisée
Planning des
salles
Grand Amphithéâtre
Amphi Callelongue
Salle Endoume
Salle Endoume 3
Niveau 2
Niveau 2
Niveau 1
Niveau 1
M a rd i
2 6
a v r i l
2 0 0 5
Accuei
Journées de Neurologie de Langue Française
15h00-18h00
M e rc re d i
07h30 - 09h30
09h30 - 10h30
10h30 - 11h00
11h00 - 12h30
P A U S E
GRECO - SNLF
•
14h00 - 14h30
14h30 - 16h30
SF Neurovasculaire - SF Neuroradiologie
SF de Radiologie - SF de Médecine
Interne - SF d'Endocrinologie
SF de Diabétologie - SF sur l'Athèrome
P A U S E
•
•
P A U S E
•
C O L L A T I O N
P A U S E
•
•
P A U S E
•
P A U S E
•
C O L L A T I O N
•
SF d’Étude des Migraines et des Céphalées
SF d’Étude et de Traitement de la Douleur
SF de Neurochirurgie
SF de Neurologie Pédiatrique
P A U S E
•
P A U S E
•
SF d’Étude des Migraines et des Céphalées
SF d’Étude et de Traitement de la Douleur
SF de Neurochirurgie
SF de Neurologie Pédiatrique
GRECO - SNLF
•
P A U S E
Groupe des Neurologues
des HIA
Société Neurophysiologie Clinique
GRECO - SNLF
SF Neurovasculaire - SF Neuroradiologie
SF de Radiologie - SF de Médecine
Interne - SF d'Endocrinologie
SF de Diabétologie - SF sur l'Athèrome
Groupe des Neurologues
des HIA
Société Neurophysiologie Clinique
GRECO - SNLF
C O L L A T I O N
17h00 - 18h30
P A U S E
Société Francaise
de Neuropédiatrie
Présentation orale des
communications
affichées sélectionnées
C O L L A T I O N
•
SF de Neurochirurgie
Soc. Neurochirurgie de LF
ANOCEF - NeuroRadiologie
SF Neuropathologie
P A U S E
•
P A U S E
Société de Neurochirurgie de L.F.
Symposium
SERONO
18h45 - 20h15
J e u d i
07h30 - 09h30
09h30 - 10h30
10h30 - 11h00
11h00 - 12h30
22
Société Francaise
de Neuropédiatrie
12h30 - 14h00
16h30 - 17h00
Actualités
PFIZER
Visite des Visite des
Communications
Communications
Affichées
Affichées
Actualités
EISAI-PFIZER
Visite des
Communications Affichées
Société Francaise
de Neurologie
P A U S E
Club Neurologie de
l'Environnement
•
P A U S E
Société Francaise
de Neurologie
12h30 - 14h00
C O L L A T I O N
14h00 - 14h30
Présentation orale des
communications
affichées sélectionnées
•
P A U S E
Club Neurologie de
l'Environnement
•
C O L L A T I O N
Atelier
Actualités EMG
SF de Recherche
sur le Sommeil
•
P A U S E
•
P A U S E
C O L L A T I O N
P A U S E
Atelier Clinique
Neurologique
SF de Recherche
sur le Sommeil
•
•
•
C O L L A T I O N
•
Planning des
salles
Salle Morgiou
Salle Sormiou
Salle l'Escalette
Salle Riou
Salle Samena
Niveau 2
Niveau 2
Niveau 2
Niveau 3
Niveau 3
il - Enregistrement
E
E
E
2 7
a v r i l
2 0 0 5
PDJ
NOVARTIS
Atelier
Pratique n° 1
•
P A U S E
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C O L L A T I O N
Atelier
Pratique n° 2
P A U S E
•
P A U S E
•
•
•
P A U S E
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P A U S E
C O L L A T I O N
•
Atelier
Neurovasculaire 1
P A U S E
•
P A U S E
•
•
P A U S E
C O L L A T I O N
•
•
C O L L A T I O N
Atelier
Pratique n° 5
P A U S E
•
Atelier
Pratique n° 6
P A U S E
•
P A U S E
2 0 0 5
PDJ GE HEALTHCAREAMERSHAM HEALTH
Atelier
Pratique n° 9
Atelier
CMA
P A U S E
P A U S E
Atelier
Pratique n° 8
PDJ
GSK
•
P A U S E
Atelier
Pratique n° 4
Atelier
Club SEP 2
a v r i l
P A U S E
•
Atelier
Club SEP 1
Atelier
Pratique n° 7
2 8
P A U S E
C O L L A T I O N
Atelier
HIA
•
•
Atelier
Pratique n° 3
•
PDJ
NOVARTIS
PDJ
ORPHAN EUROPE
Atelier
Pratique n° 10
P A U S E
•
P A U S E
•
Atelier
Médecine interne
P A U S E
•
P A U S E
•
P A U S E
Atelier
Pratique n° 12
C O L L A T I O N
•
C O L L A T I O N
•
C O L L A T I O N
•
C O L L A T I O N
•
C O L L A T I O N
23
Planning des
salles
14h30 - 16h30
16h30 - 17h00
Journées de Neurologie de Langue Française
17h00 - 18h30
Grand Amphithéâtre
Amphi Callelongue
Salle Endoume
Salle Endoume 3
Niveau 2
Niveau 2
Niveau 1
Niveau 1
Journées d'Enseignement
Supérieur de Neurologie
Interface Inserm
P A U S E
•
P A U S E
Journées d'Enseignement
Supérieur de Neurologie
•
Institut de Neurologie Tropicale
P A U S E
•
Interface Inserm
P A U S E
•
AAN 2005
•
P A U S E
Institut de Neurologie Tropicale
Symposium
JANSSEN-CILAG
18h45 - 20h15
20h30
S O I R É E
O F F I C I E L L E
D E S
J N L F
•
S O I R É E
Ve n d re d i
07h30 - 09h15
09h15 - 11h00
11h00 - 11h30
Visite des
Communications Affichées
Journées d'Enseignement
Supérieur de Neurologie
P A U S E
Club Neuro-opthalmologie
Francophone
•
P A U S E
•
Groupe Français d'Etude du
Motoneurone
P A U S E
•
P A U S E
12h15 - 14h00
C O L L A T I O N
14h00 - 14h30
Présentation orale des
communications
affichées sélectionnées
14h30 - 16h30
Journées d'Enseignement
Supérieur de Neurologie
17h00 - 18h30
P A U S E
•
P A U S E
Conférence plénière :
11h30 - 12h15
16h30 - 17h00
•
P A U S E
•
C O L L A T I O N
•
C O L L A T I O N
CMA
SF Biophysique Med. Nucléaire
•
Journées d'Enseignement
Supérieur de Neurologie
P A U S E
•
P A U S E
•
CMA
SF Biophysique Med. Nucléaire
P A U S E
•
C O L L A T I O N
•
SF de Myologie
Club Neuro-ophtalmologie
SOFMER
•
P A U S E
•
P A U S E
SOFMER
Symposium
CEPHALON FRANCE
18h45 - 20h15
S a m e d i
PDJ
BIOGEN-IDEC
08h15 - 09h00
09h30 - 10h40
10h40 - 11h00
11h00 - 12h30
24
P A U S E
J.E.S.N.
Actualités thérapeutiques
P A U S E
J.E.S.N.
Actualités thérapeutiques
•
P A U S E
•
P A U S E
•
P A U S E
•
P A U S E
•
P A U S E
Planning des
salles
E
•
Salle Morgiou
Salle Sormiou
Salle l'Escalette
Salle Riou
Salle Samena
Niveau 2
Niveau 2
Niveau 2
Niveau 3
Niveau 3
Atelier
Pratique n° 13
Atelier
Neurovasculaire 2
Atelier
Pratique n° 11
P A U S E
•
P A U S E
•
P A U S E
•
P A U S E
•
P A U S E
•
P A U S E
•
P A U S E
Atelier
ANAINF
O F F I C I E L L E
E
E
E
2 9
•
D E S
J N L F
a v r i l
•
PDJ
GSK
Atelier
LFCE 1
Atelier
SNP 1
•
P A U S E
O F F I C I E L L E
D E S
J N L F
2 0 0 5
PDJ
GSK
P A U S E
S O I R É E
•
Atelier
Pratique n° 14
P A U S E
•
P A U S E
•
PDJ
NOVARTIS
PDJ
ORPHAN EUROPE
Atelier
Pratique n° 15
Atelier
Pratique n° 16
P A U S E
•
P A U S E
•
P A U S E
intervention du Professeur Yves COPPENS
C O L L A T I O N
•
C O L L A T I O N
Atelier
LFCE 2
•
P A U S E
•
•
P A U S E
•
P A U S E
•
C O L L A T I O N
•
P A U S E
•
C O L L A T I O N
Atelier
Pratique n° 17
•
P A U S E
•
P A U S E
•
P A U S E
•
P A U S E
•
P A U S E
Atelier
Myologie
Atelier
LFCE 4
a v r i l
P A U S E
C O L L A T I O N
Atelier
SNP 2
Atelier
LFCE 3
3 0
•
2 0 0 5
•
P A U S E
•
P A U S E
•
P A U S E
•
P A U S E
25
Listes des
ateliers
Mercredi 27 avril 2005
Matinée de 09h30 à 10h30
Journées de Neurologie de Langue Française
Atelier pratique n° 1
15 places Salle Morgiou
Niveau 2
L’examen clinique du membre supérieur en pathologie nerveuse périphérique. J.L. BENAIM,
(Marseille), G. LAVERNHE, (Gap). Comment l’examen clinique permet de localiser une atteinte nerveuse périphérique du membre supérieur. Orientation vers les examens paracliniques.
Atelier pratique n° 2
15 places Salle l’Escalette
Niveau 2
E. Neurologie. A. DONNET, (Marseille). Découverte et intérêts des sites médicaux dédiés à la
neurologie.
Atelier pratique n° 3
50 places Salle Riou
Niveau 3
La génétique moléculaire en pratique neurologique. K. N’GUYEN, (Marseille), S.TREFOURET
(La-Seyne-sur-Mer). Aide au diagnostic génétique des maladies neurologiques héréditaires : les
ataxies cérébelleuses, les paraparésies spastiques… A quoi sert la consultation de génétique ?
Atelier pratique n° 4
15 places Salle Samena
Niveau 3
Stratégie d’exploration des myalgies. J. POUGET (Marseille), I. SANGLA (Vitrolles). Quand penser à une pathologie musculaire devant des myalgies. Stratégie des examens complémentaires.
Après midi de 14h30 à 16h30
Atelier du Groupe de Travail des Neurologues des Hôpitaux
des Armées
50 places Salle Morgiou Niveau 2
Prévention des accidents de plongée. Responsable : F.M. GALLAND (Toulon), M. HUGON (Toulon)
Atelier du Club Francophone de la Sclérose en Plaques n° 1
30 places Salle Sormiou Niveau 2
Diagnostic différentiel encéphalomyélite aiguë disséminée / SEP chez l'adolescent et le
jeune adulte. S. NAPURI (Rennes), B. BROCHET (Bordeaux). L'objectif de cet atelier est de confronter les approches de neuropédiatrie et de neurologie adulte à partir d'observations cliniques dans les
situations de diagnostic différentiel entre SEP et encéphalomyélite aiguë disséminée à l'occasion
d'un premier épisode démyélinisant.
26
Listes des
ateliers
Atelier Neurovasculaire n° 1
15 places Salle l’Escalette
Niveau 2
Journées de Neurologie de Langue Française
Prévention des Accidents Ischémiques Cérébraux à la lumière des derniers essais cliniques.
M.H. MAHAGNE (Nice). Prévention de cas cliniques inter-actifs sur des situations cliniques quotidiennes. BUT : apprendre une stratégie diagnostique et thérapeutique, présentation de cas clinique.
Atelier pratique n° 5
50 places Salle Riou
Niveau 3
Aspects médico-légaux et pratique neurologique. G. BOUDOURESQUES, G. LEONETTI
(Marseille). Application de la législation actuelle en neurologie : information au patient, tenue du
dossier médical. Rédaction des certificats médicaux : les pièges en neurologie.
Atelier pratique n° 6
15 places Salle Samena
Niveau 3
Chirurgie de l’épilepsie : aspects pratiques. F. BARTOLOMEI, H. DUFOUR, (Marseille),
Z. ELIAS, (Toulon). Sélection des candidats ? chek-list. Connaître les techniques d’explorations préchirurgicales. Principes de la chirurgie. Suivi des patients après la chirurgie.
Après midi de 17h00 à 18h30
Atelier pratique n° 7
50 places Salle Morgiou
Niveau 2
L’évaluation des fonctions exécutives dans le contexte de la consultation de neurologie.
J.C. BOURRIN (Draguignan), M. CECCALDI (Marseille) O. GODEFROY (Amiens). Présentation des
bases de l’examen des fonctions exécutives dans le cadre d’une consultation neurologique.
Atelier du Club Francophone de la Sclérose en Plaques n° 2
30 places Salle Sormiou Niveau 2
Maladies de la substance blanche génétiques de l'enfant pouvant se révéler chez l'adulte.
(Cash sd, Leucodystrophies, Alexander). S. PEUDEUNIER (Brest), D. RODRIGUEZ (Paris). L‘objectif de
cet atelier est de présenter à partir d'observations cliniques les principales maladies de la substance
blanche d'origine génétique pouvant se révéler chez l'adulte. Il sera, en particulier, abordé des cas
de leucodystrophies et de maladies d'individualisation plus récente comme la maladie "Vanished
white matter" ou Syndrome CASH.
Atelier pratique n° 8
50 places Salle Samena
Niveau 3
Autoanticorps sériques utiles au diagnostic neurologique. J. BOUCRAUT (Marseille),
P.J. GONON, B. PERROUTY (Carpentras). De nombreuses publications rapportent la présence d’autoanticorps dans les pathologies du système nerveux. Cependant, seulement certains marqueurs sont
réellement sensibles et spécifiques et peuvent être proposés dans des démarches diagnostiques
devant notamment des syndromes paranéoplasiques, des neuropathies périphériques, des maladies
de système,…
27
Listes des
ateliers
Jeudi 28 avril 2005
Matinée de 09h30 à 10h30
Journées de Neurologie de Langue Française
Atelier de la Société d’Electromyographie Clinique
50 places Salle Endoume 3 Niveau 1
Actualités en EMG. L'EMG à l'ère de la biologie moléculaire :
Les dystrophies musculaires congénitales
F. RENAULT, S. QUIJANO-ROY (Paris)
Les neuropathies héréditaires avec hypersensibilité à la pression
J.P. CHARTIER (Rodez)
Actualités des ondes F, réflexe H et autres réponses tardives
J. DELBEKE (Louvain)
Un nouveau syndrome de compression nerveuse : le nerf tibial piégé
dans la fosse poplitée
M.C. PELIER-CADY, Y. SAINT CAST, L. BONTOUX (Angers)
La réponse cutanée sympathique : méthodes et applications
P. LONGCHAMPT (Angers)
Atelier pratique n° 9
20 places Salle Morgiou
Niveau 2
Les pièges de l’EEG. G. FARNARIER (Marseille), O. WEILL (Avignon). Savoir distinguer activités
physiologiques inhabituelles et pathologiques. Savoir identifier les paroxysmes et les crises non
épileptiques. Savoir éviter les faux positifs et les faux négatifs.
Atelier du CMA
50 places Salle Sormiou
Niveau 2
Mouvements anormaux psychogènes. C. HICHAM (Marrakech, Maroc), F. VIALLET (Aix en
Provence). Mode d’expression fréquent dans la culture méditérranéenne, les mouvements anormaux
phychogènes ont un registre très étendu. Les objectifs de cet atelier sont d’abord de bien identifier
leurs caractéristiques en illustrant leur phénomébiologie et ensuite de mieux les prendre en charge
avec l’appui de la psychiatrie.
Atelier pratique n° 10
15 places Salle L’Escalette
Niveau 2
Evaluation et prise en charge des troubles de la déglutition en neurologie. D. GAYRAUD
(Aix-en-Provence), D. ROBERT (Marseille). Prévention des troubles de la déglutition en neurologie.
Les moyens d’évaluation : nasofibroscopie, vidéofluoroscopie, autres méthodes. La place de la rééducation orthophonique et des autres méthodes (toxine botulique, chirurgie du SSO….).
Atelier du Club de Neurologie - Médecine Interne
50 places Salle Samena Niveau 3
Myélopathie et médecine interne. Modérateur : P. VERMERSCH (Lille)
Cas clinique n°1 : J. DE SEZE (Lille)
Le point de vue du neurologue : O. HEINZLEF (Poissy)
Cas clinique n°2 : H.DECHY (Boulogne-Billancourt)
Le point de vue de l'interniste : J. SERRATRICE (Marseille)
Cas clinique n°3 : L. FEUILLET, J.PELLETIER (Marseille)
Conclusion : P. VERMERSCH (Lille)
28
Listes des
ateliers
Journées de Neurologie de Langue Française
Matinée de 11h00 à 12h30
Atelier de Clinique Neurologique
120 places Salle Endoume 3
Niveau 1
Présentation et discussion d’observations didactiques résolues. P. DAVOUS (Argenteuil),
M. ZUBER (Paris), J. BOULLIAT (Bourg en Bresse), F. CHEDRU (Meaux), J.M. VERRET (Le Mans).
But : Pédagogique. Mise en valeur de la sémiologie dans la démarche diagnostique. Cas cliniques.
Public visé : Internes, Chefs de clinique et Assistants.
Atelier pratique n° 12
15 places Salle L’Escalette
Niveau 2
Manifestations neurologiques des accidents de plongée sous-marine. P. LEMARQUIS (Toulon).
Objectifs : diagnostic, prévention, traitement. Neurologues concernés : les plongeurs et les médecins
qui les rencontrent (certificat). Points abordés : accidents de décompression, de surpression, toxicité
neurologique des gaz.
Après-midi de 14h30 à 16h30
Atelier pratique n° 11
15 places Salle Riou
Niveau 3
Traitement des mouvements de la face et du cou par la toxine botulique : que faire devant
un mauvais ou un non répondeur. M.H. MARION (Londres, Grande Bretagne), S. SOULAYROL
(Aubagne). Affiner l’analyse clinique, la connaissance de l’anatomie fonctionnelle des muscles cervico-faciaux et reconnaître les limites de la méthode. S’adresser aux neurologues qui ont déjà une
expérience de cette technique ou qui s’intéressent aux mouvements anormaux.
Atelier pratique n° 13
30 places Salle Sormiou
Niveau 2
Nouvelles techniques d’imagerie en pathologie vasculaire cérébrale. F. NICOLI (Marseille).
Connaître les dernières avancées technologiques dans le domaine de l’imagerie cérébrale par IRM et
par scanner. Connaître les indications de ces différents examens selon la pathologie vasculaire envisagée. Savoir interpréter ces examens concernant les AVC explorés en phase aiguë ou chronique.
Atelier Neurovasculaire n° 2
15 places Salle L’Escalette
Niveau 2
AVC et Epilepsie : facteurs de risques épileptiques après un AVC. A partir de situations cliniques, discussion de la stratégie diagnostique et thérapeutique adaptée. L. MILANDRE (Marseille).
BUT : rappeler la fréquence, les difficultés diagnostiques et thérapeutiques de l’épilepsie après un
AVC ischémique ou hémorragique. Présentation de cas cliniques démonstratifs.
Après-midi de 17h00 à 18h30
Atelier ANAINF
Entrée Libre Salle Sormiou Niveau 2
Les Métiers de la Recherche en Neurologie. Les métiers de la recherche en neurologie sont
abordés suivant trois points de vue : celui de la recherche clinique, de la recherche publique
(INSERM) et de la recherche dans l'industrie pharmaceutique. BUT : Informer les neurologues en formation sur les différentes options qui s'offrent à eux en matière de recherche en neurologie. Trois
intervenants issus de la recherche clinique, publique et de l'industrie présentent leurs activités.
Destiné aux Internes, CCA.
29
Listes des
ateliers
Vendredi 29 avril 2005
Matinée de 09h15 à 11h00
Journées de Neurologie de Langue Française
Atelier de la Ligue Française contre l’Epilepsie n° 1
50 places Salle Morgiou Niveau 2
Traiter mais ne pas aggraver. Indications et contre-indications des médicaments antiépileptiques
en fonction de la forme de l’épilepsie, risque d’aggravation paradoxale en fonction du médicament
choisi. BUT : Inciter le praticien à intégrer la possibilité d’une aggravation paradoxale de l’épilepsie.
Exposé théorique + cas cliniques interactifs. P. GENTON (Marseille)
Atelier du Comité Scientifique
du Système Nerveux Périphérique n° 1
50 places Salle Sormiou Niveau 2
Vous pouvez soumettre avant le 1er mars 2005 des observations documentées qui seront sélectionnées par le Comité Scientifique des Journées du SNP. Les observations doivent être adressées exclusivement par courrier au : Docteur J.M. LEGER - Fédération de Neurologie Mazarin - HÔPITAL DE LA
SALPETRIERE - 47 boulevard de l’Hôpital - 75651 PARIS Cedex 13.
Atelier pratique n° 14
20 places Salle L’Escalette
Niveau 2
Place de la radio-chirurgie (gamma Knife) en pratique neurologique, indications et résultats. J. REGIS (Marseille). Préciser les principes, modalités de déroulement pratique et principales indications de la radiochirurgie. Indication et résultats de la radiochirurgie dans la prise en charge des
névralgies faciales. Indications et résultats de la radiochirurgie dans la prise en charge de l’épilepsie.
Atelier pratique n° 15
50 places Salle Riou
Niveau 3
Les facteurs d’instabilité et de chutes chez la personne âgée : évaluation clinique et instrumentale. P. PRAS (Nice), F. VIALLET (Aix-en-Provence). Sensibiliser les neurologues à l’épidémiologie de
l’instabilité et des chutes chez la personne âgée. Identification des facteurs étiologiques et apport des
outils d’évaluation : séméiologie clinique fine, posturographie et analyse instrumentale de la marche.
Atelier pratique n° 16
20 places Salle Samena
Niveau 3
Les complications neurologiques de la radiothérapie. J.L. GASTAUT, J.C. PERAGUT (Marseille).
Radiothérapie cérébrale : définition. Reconnaître et traiter les complications précoces et tardives de
la radiothérapie. Les complications cérébrales : aiguës, subaiguës, retardées (radionécrose, leucoencéphalopathie). Les complications médullaires : myélopathies précoces et transitoires ; chroniques et
tardives. Les complications plexiques : plexus brachial et lombosacré (diagnostic différentiel entre
plexopathie radique et néoplasique).
30
Listes des
ateliers
Après-midi de 14h30 à 16h30
Journées de Neurologie de Langue Française
Atelier de la Ligue Française contre l’Epilepsie n° 2
50 places Salle Morgiou Niveau 2
Quelle(s) école(s) pour les enfants épileptiques. N. DE GRISSAC-MORIEZ (Châteaulin),
N. VILLENEUVE (Marseille). Quels sont les rôles du médecin, du neurologue dans la prévention et le
dépistage de l’échec scolaire chez les enfants et adolescents épileptiques ? Sensibiliser à la reconnaissance des difficultés d’intégration scolaire et des difficultés d’apprentissages afin de favoriser la
meilleure insertion professionnelle à long terme. Résultats d’enquête, situations concrètes, informations pratiques.
Atelier du Comité Scientifique
du Système Nerveux Périphérique n° 2
50 places Salle Sormiou Niveau 2
Vous pouvez soumettre avant le 1er mars 2005 des observations documentées qui seront sélectionnées par le Comité Scientifique des Journées du SNP. Les observations doivent être adressées exclusivement par courrier au : Docteur J.M. LEGER - Fédération de Neurologie Mazarin - HÔPITAL DE LA
SALPÊTRIÈRE - 47 boulevard de l’Hôpital - 75651 PARIS Cedex 13.
Atelier pratique n° 17
20 places Salle L’Escalette
Niveau 2
Sclérose en plaques : place de l’IRM dans le diagnostic et le suivi. J. PELLETIER, L. SUCHET
(Marseille). Préciser les modalités de réalisation de l’examen IRM de l’encéphale, de la moelle épinière et des nerfs optiques lors de la suspicion diagnotique de SEP. Interprétation des données IRM (critères de Barkhof) et place de l’examen dans le diagnostic (critères de Mac Donald). Aborder les situations particulières nécessitant la réalisation d’un examen IRM de contrôle dans le suivi de la maladie.
Après-midi de 17h00 à 18h30
Atelier de la Ligue Française contre l’Epilepsie n° 3
50 places Salle Morgiou Niveau 2
Les crises frontales. F. BARTOLOMEI, M. GUYE (Marseille)
Atelier de la Ligue Française contre l’Epilepsie n° 4
50 places Salle Sormiou Niveau 2
Les crises généralisées (adulte, enfant). P. THOMAS (Nice), P. PLOUIN (Paris)
Atelier de la Société Française de Myologie
50 places Salle Riou Niveau 3
Problèmes diagnostiques et thérapeutiques dans les syndromes myasthéniques.
Modérateur : B. EYMARD (Paris). Orateurs : T. STOJKOVIC (Lille), J. POUGET (Marseille), P. GAJDOS
(Garches). Présentation d’observations. Actualisation des connaissances pratiques. Discussion d’observations exemplaires. Pour neurologues en formation, praticiens libéraux et hospitaliers.
31
Ateliers
du mercredi
Matinée de 09h30 à 10h30
Atelier pratique n° 1
15 places Salle Morgiou
Niveau 2
L’examen clinique du membre supérieur en pathologie nerveuse périphérique. J.L. BENAIM, (Marseille),
G. LAVERNHE, (Gap).
Atelier pratique n° 2
15 places Salle l’Escalette
Niveau 2
50 places Salle Riou
Niveau 3
Journées de Neurologie de Langue Française
E. Neurologie. A. DONNET (Marseille).
Atelier pratique n° 3
La génétique moléculaire en pratique neurologique. K. N’GUYEN, (Marseille), S.TREFOURET (La-Seyne-sur-Mer).
Atelier pratique n° 4
15 places Salle Samena
Niveau 3
Stratégie d’exploration des myalgies. J. POUGET (Marseille), I. SANGLA (Vitrolles).
Présentation orale des 8 communications affichées
sélectionnées en Grand Amphithéâtre de 14h00 à 14h30
Après midi de 14h30 à 16h30
Atelier du Groupe de Travail des Neurologues
des Hôpitaux des Armées
50 places Salle Morgiou
Niveau 2
Prévention des accidents de plongée. Responsable : F.M. GALLAND (Toulon), M. HUGON (Toulon)
Atelier du Club Francophone
de la Sclérose en Plaques n° 1
30 places Salle Sormiou
Niveau 2
Diagnostic différentiel encéphalomyélite aiguë disséminée / SEP chez l'adolescent et le jeune adulte.
S. NAPURI (Rennes), B. BROCHET (Bordeaux).
Atelier Neurovasculaire n° 1
15 places Salle l’Escalette
Niveau 2
Prévention des Accidents Ischémiques Cérébraux à la lumière des derniers essais cliniques.
M.H. MAHAGNE (Nice).
Atelier pratique n° 5
50 places Salle Riou
Niveau 3
Aspects médico-légaux et pratique neurologique. G. BOUDOURESQUES, G. LEONETTI (Marseille).
Atelier pratique n° 6
15 places Salle Samena
Niveau 3
Chirurgie de l’épilepsie : aspects pratiques. F. BARTOLOMEI, H. DUFOUR, (Marseille), Z. ELIAS, (Toulon).
Après midi de 17h00 à 18h30
Atelier pratique n° 7
50 places Salle Morgiou
Niveau 2
L’évaluation des fonctions exécutives dans le contexte de la consultation de neurologie.
J.C. BOURRIN (Draguignan), M. CECCALDI (Marseille) O. GODEFROY (Amiens).
Atelier du Club Francophone
de la Sclérose en Plaques n° 2
30 places Salle Sormiou
Niveau 2
Maladies de la substance blanche génétiques de l'enfant pouvant se révéler chez l'adulte.
(Cash sd, Leucodystrophies, Alexander). S. PEUDEUNIER (Brest), D. RODRIGUEZ (Paris).
Atelier pratique n° 8
50 places Salle Samena
Niveau 3
Autoanticorps sériques utiles au diagnostic neurologique. J. BOUCRAUT (Marseille), P.J. GONON,
B. PERROUTY (Carpentras).
32
Programme
Mercredi 27 avril
07 h 30 - 09 h 30
Niveau 1
Journées de Neurologie de Langue Française
Visite des communications affichées
08 h 15 - 09 h 00
Salle Endoume
Actualités Thérapeutiques PFIZER
Présentation de l’outil d’aide au diagnostic des
douleurs neuropathiques (DN4)
D. BOUHASSIRA (Boulogne)
08 h 15 - 09 h 00
Salle Riou
Petit déjeuner NOVARTIS
Parkinson et corps de Lewy : quand la démence
s’en mêle
J.P. AZULAY (Marseille)
33
Programme
Mercredi 27 avril
09 h 30 - 12 h 30
Grand Amphithéâtre
Journées de Neurologie de Langue Française
Société Française de Neurologie Pédiatrique
34
Les maladies inflammatoires à expression
neurologique chez l'enfant
Modérateurs : L. VALLEE (Lille), J.M. PINARD (Garches)
Atteintes centrales :
09h30
Aspects épidémiologiques
10h00
Particularités sémiologiques de l'enfant
10h30
Pause
11h00
Diagnostics à évoquer chez l'enfant
11h45
Polyradiculonévrites
12h30
Fin de séance
Y. MIKAELOFF (Paris)
F. RIVIER (Montpellier)
M. TARDIEU (Kremlin-Bicêtre)
B. CHABROL (Marseille)
Programme
Mercredi 27 avril
Journées de Neurologie de Langue Française
09 h 30 - 18 h 30
Amphi Callelongue
Réunion Commune
Société de Neuropsychologie de Langue Française
Groupe de Réflexion sur les Évaluations Cognitives (GRECO)
"Aux confins de la Neurologie et de la Psychiatrie"
Les masques psychiatriques de la neurologie Lésionnelle
Modérateurs : J.F. DEMONET (Toulouse), P. ROBERT (Nice)
09h30 Formes d'entrée psychiatrique dans les démences
F. LEBERT (Lille)
10h00 Hallucinations et neurologie
B. MICHEL (Marseille)
10h30 Pause
P. CHAUVEL (Marseille)
11h00 Manifestations émotionnelles dans les crises frontales
Modérateurs : C. BASTIEN (Aix en Provence), B. LAURENT (Saint-Etienne)
11h30
12h00
12h30
Les conflits de décision dans les lésions calleuses
M. PONCET (Marseille)
Présentation psychiatrique des accidents vasculaires
cérébraux de l'hémisphère droit
J. BOGOUSLAVSKY (Lausanne, Suisse)
Pause
Bases biologiques de la psychiatrie
Modérateurs : L. MALLET (Paris), J. TOUCHON (Montpellier)
14h30
15h00
15h30
16h00
16h30
P. VUILLEUMIER (Genève, Suisse)
Hystérie, modèles biologiques
Troubles cognitifs des affections bipolaires
J.M. AZORIN (Marseille)
Stimulation profonde et comportement psychiatrique
L. MALLET (Paris)
Les bases cérébrales du désir sexuel à propos de l'anhédonie S. STOLERU (Paris)
Pause
Les situations fonctionnelles
Modérateurs : A. ALI CHERIF (Marseille), B. DUBOIS (Paris)
17h00
17h30
18h00
18h30
Amnésie du fonctionnel au lésionnel
Psychopathologie du Parkinson
Le rire pathologique
Fin de séance
C. THOMAS-ANTERION (Saint-Etienne)
L. SCHMITT (Toulouse)
F. SELLAL (Strasbourg)
35
Programme
Mercredi 27 avril
09 h 30 - 12 h 30
Salle Endoume
Société de Neurophysiologie Clinique de Langue Française
Journées de Neurologie de Langue Française
L'EEG a-t'il un intérêt en pratique clinique ?
36
Modérateurs : M. COLLARD (Strasbourg), A. AUTRET (Tours),
A. JAGER (Thionville)
09h30
Exposé introductif : l'EEG hier et aujourd'hui :
évolution des pratiques
09h50
L'EEG en pratique libérale
10h10
L'EEG en pratique d'Urgence
10h30
Pause
11h00
Controverse interactive :
L'EEG a-t-il encore un intérêt en pratique clinique ?
11h00
CONTRE :
11h15
POUR :
11h30
Débat entre P. DERAMBURE et H. VESPIGNANI
12h00
Débat avec la Salle
12h30
Fin de séance
M. COLLARD (Strasbourg)
G. LAVERNHE (Gap), H. DECHY (Versailles)
J. PRALINE (Tours)
P. DERAMBURE (Lille)
H. VESPIGNANI (Nancy)
Programme
Mercredi 27 avril
09 h 00 - 12 h 30
Salle Endoume 3
Journées de Neurologie de Langue Française
Groupe de Travail des Neurologues
des Hôpitaux des Armées
Coordonnateur : D. BEQUET (Paris)
Pathologie neurologique de la plongée
Modérateur : J. VALANCE (Toulon)
09h00
Physiopathologie des accidents neurologiques
de plongée
F.M. GALLAND, J.E. BLATTEAU (Toulon)
09h30
Accident médullaire de plongée
10h00
Conséquence médico-professionnelle de la détection
du foramen ovale chez le plongeur
F.M. GALLAND, J.E. BLATTEAU (Toulon)
10h30
Pause
J.M. PONTIET, J.E. BLATTEAU, J. VALANCE (Toulon)
Stress et neurologie
Modérateur : F. ZAGNIOLI (Brest)
11h00
Physiologie du stress
11h20
Stress et sommeil
A. BUGUET (Lyon)
11h40
Stress et cognition
H. TAILLIA (Paris)
12h00
Stress et maladies neurologiques
12h30
Fin de séance
F. CANINI (Grenoble)
F. ZAGNOLI (Brest)
14 h 30 - 16 h 30
Salle Morgiou
Atelier du Groupe de Travail des Neurologues
des Hôpitaux des Armées
Prévention des accidents de plongée.
F.M. GALLAND, M. HUGON (Toulon)
50 places
37
Programme
Mercredi 27 avril
Journées de Neurologie de Langue Française
14 h 30 - 18 h 30
38
Grand Amphithéâtre
Réunion Commune
Société Française Neurovasculaire
Société Française de Neuroradiologie
Société Française de Radiologie
Société Française d’Endocrinologie
Société Française de Diabétologie
Société Française sur l’Athérome
Accidents vasculaires cérébraux et maladies
métaboliques
Modérateur : M. GIROUD (Dijon)
14h30
Accidents vasculaires cérébraux et cholestérol
14h50
Accidents vasculaires cérébraux et glycémie en phase aiguë
15h10
Accidents vasculaires cérébraux et diabète
15h30
Accidents vasculaires cérébraux, homocystine
et folates. L’étude SO.FOL.OM
P. GALAN (Paris)
Accidents vasculaires cérébraux et athérome.
Résultats de l’étude DETECT
D. LEYS (Lille)
15h50
16h30
P. AMARENCO (Paris)
Y. SAMSON (Paris)
N. JEANDIDIER (Strasbourg)
Pause
Angéites cérébrales primitives et secondaires
et syndromes des antiphospholipides
Modérateur : J.C. PIETTE (Paris)
17h00
Angéites cérébrales isolées
17h20
Angéites cérébrales et maladies de système
17h40
Angiopathies cérébrales du SIDA
18h00
Syndrome des antiphospholipides
18h30
Fin de séance
M. ZUBER (Paris)
L. GUILLEVIN (Paris)
J.L. GASTAUT (Marseille)
J.C. PIETTE (Paris)
Programme
Mercredi 27 avril
Journées de Neurologie de Langue Française
14 h 30 - 18 h 30
Salle Endoume
Réunion Commune
Société Française d’Étude des Migraines et des Céphalées
Société Française d’Étude et de Traitement de la Douleur
Société Française de Neurochirurgie
Société Française de Neurologie Pédiatrique
Actualités en migraine-céphalées et douleur
Allodynie et migraine
Modérateurs : G. GERAUD (Toulouse), P. HENRY (Bordeaux)
14h30
14h50
15h10
15h30
15h50
Mécanisme de l’allodynie lors de la crise migraineuse
Clinique de l’allodynie chez le migraineux
Implications thérapeutiques de l’allodynie migraineuse
De l’allodynie à la photophobie
Discussion générale avec la salle
R. DALLEL (Clermont-Ferrand)
C. CREAC’H (Saint-Etienne)
H. MASSIOU (Antony)
M. DENUELLE (Toulouse)
CCQ et abus médicamenteux
16h20
Recommandations ANAES pour la prise en charge
des CCQ et de l’abus médicamenteux
Discussion générale avec la salle
16h30
Pause
16h00
V. DOUSSET (Bordeaux)
Nouvelles indications de la neurochirurgie de la douleur
Modérateurs : P. PAQUIS (Nice), L. VALLEE (Lille)
17h00
17h15
17h30
Indications de la stimulation cordonale postérieure
dans les syndromes régionaux complexes
(algodystrophie et causalgie)
Indications de la morphine intrathécale dans les
douleurs chroniques non cancéreuses
Discussion générale avec la salle
S. BLOND (Lille)
J.C. PERAGUT (Marseille)
Migraine et enfant
17h45
18h00
18h15
18h30
Formes cliniques spécifiques de la migraine de l’enfant
Traitement de l’accès migraineux chez l’enfant
Discussion générale avec la salle
Fin de séance
D. PARAIN (Rouen)
J.C. CUVELLIER (Lille)
39
Programme
Mercredi 27 avril
Journées de Neurologie de Langue Française
14 h 30 - 16 h 30
Salle Endoume 3
Réunion Commune
Association des Neuro-Oncologues d’Expression Française (ANOCEF)
Société Française de Neurochirurgie
Société de Neurochirurgie de Langue Française
Société Française de Neuroradiologie
Société Française de Neuropathologie
Prise en charge des gliomes de bas grade de l’adulte
Modérateurs : J. HONNORAT (Lyon), P. MENEI (Angers),
C. LACROIX (Kremlin-Bicêtre)
14h30
14h45
15h00
15h30
15h45
16h00
16h30
Imagerie des gliomes de bas grade : présentations
neuroradiologiques classiques et pièges diagnostiques
J. CHIRAS (Paris)
Gliomes de bas grade de l’adulte : neuropathologie
et approche moléculaire
D. FIGARELLA-BRANGER (Marseille)
Critères diagnostiques et prise en charge : on surveille,
on biopsie ou on opère ?
H. LOISEAU (Bordeaux), L. CAPELLE (Paris)
Avec ou sans la chirurgie, faut-il des traitements
complémentaires ? Lesquels ? Quand ?
J.Y. DELATTRE (Paris)
Gliomes de bas grade et vie quotidienne : épilepsie, travail,
sport, conduite automobile, fonctions cognitives
après les traitements
M. CHATEL (Nice)
Cas concrets : deux exemples de suivi
O. CHINOT (Marseille), J. HONNORAT (Lyon)
Pause
17 h 00 - 18 h 30
Salle Endoume 3
Société de Neurochirurgie de Langue Française
Troubles de la marche du sujet âgé : penser
à la sténose du canal vertébral lombaire
Avec la participation de :
J. CHAZAL (Clermont-Ferrand)
J. LAGARRIGUE (Toulouse)
J. BRUNON (Saint-Etienne)
18h30
40
Fin de séance
Programme
Mercredi 27 avril
18 h 45 - 20 h 15
Amphi Callelongue
Journées de Neurologie de Langue Française
Symposium SERONO
Neurologue et patient acteurs dans la prise
en charge de la SEP
Présidents : J. PELLETIER (Marseille), L. RUMBACH (Besançon)
Pourquoi traiter la SEP ? Session interactive
G. EDAN (Rennes)
OPTISEP : vers un outil pratique d’évaluation ?
P. CLAVELOU (Clermont-Ferrand)
Education et soutien infirmiers, quels bénéfices
pour le patient (et pour son neurologue) ?
T. MOREAU (Dijon)
41
Programme
Jeudi 28 avril
Matinée de 09h30 à 10h30
Atelier de la Société d’Electromyographie Clinique
50 places Salle Endoume 3
Niveau 1
20 places Salle Morgiou
Niveau 2
Actualités en EMG.
Atelier pratique n° 9
Journées de Neurologie de Langue Française
Les pièges de l’EEG. G. FARNARIER (Marseille), O. WEILL (Avignon).
Atelier du CMA
50 places Salle Sormiou
Niveau 2
Mouvements anormaux psychogènes. C. HICHAM (Marrakech, Maroc), F. VIALLET (Aix en Provence).
Atelier pratique n° 10
15 places Salle L’Escalette
Niveau 2
Evaluation et prise en charge des troubles de la déglutition en neurologie. D. GAYRAUD (Aix-enProvence), D. ROBERT (Marseille).
Atelier du Club de Neurologie - Médecine Interne
50 places Salle Samena
Niveau 3
Myélopathie et médecine interne. Modérateur : P. VERMERSCH (Lille)
Matinée de 11h00 à 12h30
Atelier de Clinique Neurologique
120 places Salle Endoume 3
Niveau 1
Présentation et discussion d’observations didactiques résolues. P. DAVOUS (Argenteuil), M. ZUBER (Paris),
J. BOULLIAT (Bourg en Bresse), F. CHEDRU (Meaux), J.M. VERRET (Le Mans).
Atelier pratique n° 12
15 places Salle L’Escalette
Niveau 2
Manifestations neurologiques des accidents de plongée sous-marine. P. LEMARQUIS (Toulon).
Présentation orale des 8 communications affichées
sélectionnées en Grand Amphithéâtre de 14h00 à 14h30
Après-midi de 14h30 à 16h30
Atelier pratique n° 11
15 places Salle Riou
Niveau 3
Traitement des mouvements de la face et du cou par la toxine botulique : que faire devant un mauvais ou un non répondeur. M.H. MARION (Londres, Grande Bretagne), S. SOULAYROL (Aubagne).
Atelier pratique n° 13
30 places Salle Sormiou
Niveau 2
Nouvelles techniques d’imagerie en pathologie vasculaire cérébrale. F. NICOLI (Marseille).
Atelier Neurovasculaire n° 2
15 places Salle L’Escalette
Niveau 2
AVC et Epilepsie : facteurs de risques épileptiques après un AVC.
Après-midi de 17h00 à 18h30
Atelier ANAINF
Les Métiers de la Recherche en Neurologie.
42
Entrée Libre Salle Sormiou
Niveau 2
Programme
Jeudi 28 avril
07 h 30 - 09 h 30
Niveau 1
Visite des communications affichées
Journées de Neurologie de Langue Française
08 h 15 - 09 h 00
Salle Endoume
Actualités thérapeutiques EISAI-PFIZER
Modérateur : M. CECCALDI (Marseille)
Du MCI à la maladie d'Alzheimer,
quels outils diagnostiques ?
F. PORTET (Montpellier), P.J. OUSSET (Toulouse)
Du MCI à la maladie d’Alzheimer,
quelle prise en charge thérapeutique ?
J. TOUCHON (Montpellier)
08 h 15 - 09 h 00
Salle Morgiou
Petit déjeuner GSK
Actualités bibliographiques commentées
Epilepsie
Céphalées Migraines
Parkinson
P. RYVLIN (Lyon)
D. VALADE (Paris)
P. DAMIER (Nantes)
08 h 15 - 09 h 00
Salle Sormiou
Petit déjeuner GE HEALTHCARE-AMERSHAM HEALTH
Quelle place pour l'imagerie des transporteurs de la Dopamine dans le
diagnostic différentiel d'un syndrome parkinsonien ?
08h15
08h35
DaTSCAN, principales indications en routine clinique
Réalisation pratique de l'examen et résultats
J.P. AZULAY (Marseille)
E. GUEDJ (Marseille)
08 h 15 - 09 h 00
Salle Riou
Petit déjeuner NOVARTIS
Fluctuant sans le savoir
C. TRANCHANT (Strasbourg)
08 h 15 - 09 h 00
Salle Samena
Petit déjeuner ORPHAN EUROPE
Stimulation dopaminergique continue dans la maladie de Parkinson
avancée : une nouvelle approche thérapeutique
H. ALLAIN (Rennes), F. VIALLET (Aix-en-Provence), F. LALLEMENT (St Brieuc)
43
Programme
Jeudi 28 avril
09 h 30 - 12 h 30
Grand Amphithéâtre
Société Française de Neurologie
Président : F. MAUGUIERE (Lyon)
Journées de Neurologie de Langue Française
09h30
Amnésie autobiographique isolée :
O. FELICIAN, E. BARBEAU, E. TRAMONI, F. BARTOLOMEI,
une origine neurologique ?
M. BALZAMO, P. CHAUVEL, M. PONCET, M. CECCALDI
09h45
Evaluation cognitive des démences par la batterie
RAPID : normes, valeurs seuil, seuils pondérés
G. CHOPARD, S. FERREIRA,
G. VANHOLSBEECK, M. IEHL-ROBERT, S. GAUTHEROT, L. RUMBACH, J. GALMICHE
10h00
Mitochondriopathies d’hérédité nucléaire :
étude de trois familles sans ophtalmoplégie
W. CASSERON, V. PAQUIS, K. NGUYEN,
J.P. AZULAY, S. ATTARIAN, A. VERSCHUEREN, J.F. PELLISSIER, J. POUGET
10h15
Etude prospective de la chirurgie de stimulation
du noyau sous-thalamique sous anesthésie générale
dans la maladie de Parkinson T. WITJAS, J. REGIS, J.C. PERAGUT, M. SETHIAN, J.P. AZULAY
10h30
Pause
11h00
Prévalence régionale et nationale de la sclérose
en plaques dans la population agricole française
11h15
S. VUKUSIC, V. VAN BOCKSTAEL,
S. GOSSELIN, C. CONFAVREUX
Approche par IRMf des troubles cognitifs au stade
précoce de la sclérose en plaques
B. AUDOIN, MV. AUDUONG, J.P. RANJEVA,
I. MALIKOVA, A. ALI-CHERIF, P. COZZONE, J. PELLETIER
11h30
Méthode ANACOM : une nouvelle approche
pour l'étude des fonctions cérébrales
E. VOLLE, S. KINKINGNEHUN,
F. du BOISGUEHENEUC, F. COLAS, H. DUFFAU, R. LEVY, B. DUBOIS
11h45
12h00
Dynamique cérébrale de la reconnaissance
des expressions faciales chez l'homme
P. KROLAK-SALMON, M.A. HENNAF,
A. VIGHETTO, O. BERTRAND, F. MAUGUIERE
Confrontation anatomo-clinique : démence frontale
et paraplégie chez un homme de 45 ans.
Organisateur : F. SELLAL (Strasbourg)
Présentateur : B. MICHEL (Marseille)
Discusion : T. MOREAU (Dijon)
Solution :
A. MAUES de PAULA, J.F. PELISSIER (Marseille)
12h30
Fin de séance
Le prix de la Société Française de Neurologie 2004
sera remis au cours de la séance
44
Programme
Jeudi 28 avril
09 h 30 - 12 h 30
Amphi Callelongue
Journées de Neurologie de Langue Française
Réunion Commune
Neurologie de l’Environnement
Club de la Sclérose en Plaques
Modérateurs : M. GROSS (Haguenau)
G. WINNEKE (Düsseldorf, Allemagne)
09h30
SLA et pesticides
09h50
Gestion hospitalière des victimes d'accidents chimiques :
des accidents aigus à l'origine de maladies chroniques
10h10
Sclérose en plaques, génétique versus environnement
10h30
Pause
A. VERSCHUEREN (Marseille)
F. BAUD (Paris)
C. POSER (Boston, USA)
Modérateurs : L. RUMBACH (Besançon)
G. DEFER (Caen)
11h00
L’épidémiologie génétique, indications pour les rôles
respectifs des gènes et de l’environnement dans
l’étiologie de la SEP
D. SADOVNICK (Vancouver, Canada)
11h20
Le soleil est-il un facteur d’environnement protecteur
contre la SEP ?
M. DUMAS (Limoges)
11h40
SEP, immunologie et infections
12h00
Relation entre le phénotype de la SEP et l'origine
ethnique en Lorraine. A propos de la population
d'origine maghrébine
M. DEBOUVERIE (Nancy)
12h20
Commentaires
B. BROCHET (Bordeaux)
12h30
Fin de séance
J. OGER (Vancouver, Canada)
45
Programme
Jeudi 28 avril
09 h 30 - 12 h 30
Salle Endoume
Société Française de Recherche sur le Sommeil
Journées de Neurologie de Langue Française
Président : M. REY (Marseille)
Modérateur : M.F. VECCHIERINI (Paris)
46
09h30
La mélatonine et son rythme circadien
10h00
Quelles perspectives thérapeutiques pour la mélatonine
en neurologie et en médecine du sommeil
10h30
Pause
11h00
Données épidémiologiques, génétiques et cliniques
récentes dans le syndrome des jambes sans repos
11h30
Physiopathologie du syndrome des jambes sans repos
12h00
Les thérapeutiques du syndrome des jambes sans repos
12h30
Fin de séance
B. CLAUSTRAT (Bron)
M.A. QUERA-SALVA (Paris)
E. LAINEY (Paris),
A. NICOLAS (Bron)
M.F. VECCHIERINI (Paris)
J.P. NEAU (Poitiers)
Programme
Jeudi 28 avril
14 h 30 - 18 h 30
Grand Amphithéâtre
Journées de Neurologie de Langue Française
Journées d’Enseignement
Supérieur de Neurologie
Président : J. POUGET (Marseille)
Affections neurologiques et grossesse
Responsable : M. GIROUD (Dijon)
Modérateurs : O. JOYEUX (Valence), M. EL AMRANI (Casablanca, Maroc)
14h30
Epilepsie et grossesse
M. LEMESLE MARTIN (Dijon)
15h00
Migraine et grossesse
H. MASSIOU (Paris)
15h30
AVC et grossesse
J.L. MAS (Paris)
16h00
SEP et grossesse
S. VUKUSIC (Lyon)
16h30
Pause
Neuropathies périphériques
Responsable : P. CLAVELOU (Clermont-Ferrand)
Modérateurs : J.E. VANDERHEYDEN (Montigny le Tilleul, Belgique)
D. AUDRY-CHABOUD (Dijon)
17h00
Diagnostic étiologique des polyneuropathies
axonales chroniques
17h30
Neuropathies ataxiantes chroniques
18h00
Le syndrome de Guillain et Barré
18h30
Fin de séance
J.M. LEGER (Paris)
J.P. AZULAY (Marseille)
P. CLAVELOU (Clermont-Ferrand)
47
Programme
Jeudi 28 avril
14 h 30 - 18 h 30
Amphi Callelongue
Journées de Neurologie de Langue Française
Interface Inserm – Société Française de Neurologie
48
Lésions axonales et perspectives de réparation :
de l’approche neurobiologique au développement
d’essais thérapeutiques
Coordonnateurs : C. LUBETZKI (Paris), F. MAUGUIÈRE (Lyon)
14h30
15h00
15h30
16h00
Neuronopathie et axonopathie : aspects cliniques,
morphologiques et neurophysiologiques
J.M. VALLAT (Limoges)
Les différentes stratégies de stimulation
de la régénération axonale
G. ROUGON (Marseille)
Repousse axonale dans le SNC et le SNP :
aspects neuro-biologiques
A. CHEDOTAL (Paris)
Facteurs neurotrophiques et repousse axonale
dans un modèle d’amyotrophie spinale
G. HAASE (Marseille)
16h30
Pause
17h00
Cicatrisation gliale et régénération axonale
dans un modèle de lésion de la moelle épinière
A. PRIVAT (Montpellier)
Lésions médullaires et essais thérapeutiques
par les inhibiteurs de NOGO
E. ALOY (Zurich, Suisse)
17h30
18h00
Discussion générale
18h30
Fin de séance
Programme
Jeudi 28 avril
Journées de Neurologie de Langue Française
17 h 00 - 18 h 30
Salle Endoume
Les temps forts
de l’American Academy of Neurology 2005.
Miami, 9 - 16 avril 2005
Avec le soutien d’EUTHERAPIE
Coordonnateurs : M. CLANET (Toulouse), F. DUBAS (Angers)
Experts plateau
Le système nerveux périphérique
La maladie de Parkinson
Les démences
J. POUGET (Marseille)
A. DESTEE (Lille)
B. LAURENT (Saint-Etienne)
La sclérose en plaques
M. CLANET (Toulouse)
L’accident vasculaire cérébral
M.G. BOUSSER (Paris)
L’épilepsie
La neurologie générale
P. RYVLIN (Lyon)
J. HONNORAT (Lyon)
49
Programme
Jeudi 28 avril
14 h 30 - 18 h 30
Salle Endoume 3
Session de Neurologie Tropicale
Maladies hérédodégénératives en zone tropicale
Journées de Neurologie de Langue Française
Modérateurs : M. PEBET (Uruguay), M. YAHYAOUI (Maroc)
50
Introduction
14h30
P.M. PREUX (Limoges)
Approche clinique et génétique dans les nouvelles formes
génétiques d’ataxie autosomique récessive
F. HENTATI , Y. BOUHLEL, R. AMOURI,
G. El EUCH (Tunis, Tunisie)
14h50
Discussion
15h00
Hérédoataxies au Maroc : aspects cliniques
et génétiques
M. YAHYAOUI (Rabat, Maroc)
15h20
Discussion
15h30
Etude clinique et génétique de 15 familles algériennes
d’ataxies cérébelleuses autosomiques dominantes
M. ABADA-BENDIB,
W. AMER El KHEDDOUD, N. RARRBO, R. ZEMMOURI,
F. KESSACI, H. LEKLOU, H. HAMRI, D. GRID, A.N. MASMOUDI (Alger, Algérie)
15h50
Discussion
16h00
Dégénérescences spinocérébelleuses au Sénégal
16h20
Discussion
16h30
Pause
A. THIAM (Dakar, Sénégal)
Neuroépidémiologie en zone tropicale
Modérateurs : J.F. DARTIGUES (France), P. ODERMATT (Vientiane, Laos)
17h00
Introduction
17h05
Neuroépidémiologie en Amérique Latine
(exemple de l’Uruguay)
M. DRUET-CABANAC, P.M. PREUX (Limoges)
C. KETZOIAN (Montévidéo, Uruguay)
17h25
Neuroépidémiologie en Afrique (exemple du Bénin)
D. HOUINATO (Cotonou, Bénin)
17h45
Neuroépidémiologie en Asie (exemple du Laos)
P. ODERMATT (Vientiane, Laos),
P.M. PREUX (Limoges)
18h00
Table ronde (avec l’ensemble des intervenants) :
la qualité des études épidémiologiques en zone tropicale
18h30
Fin de séance
Programme
Jeudi 28 avril
18 h 45 - 20 h 15
Amphi Callelongue
Journées de Neurologie de Langue Française
Symposium JANSSEN-CILAG
Traitement des démences : modèle,
attentes et solutions
Critères de choix des traitements de la démence :
vision des neurologues, vision des familles
A. GRINSPAN (Paris)
Vote interactif. Présence d’un représentant de France Alzheimer
La réceptologie pour une solution adaptée
A. NIEOULLON (Marseille),
F. SELLAL (Strasbourg)
La prise en charge de la maladie migraineuse
influe-t-elle sur son devenir ?
Progression de la maladie migraineuse, une évolution
vers la chronicité
Les CCQ : pourquoi et comment les éviter ?
M. LANTERI-MINET (Nice)
D. VALADE (Paris)
51
Programme
Vendredi 29 avril
Matinée de 09h15 à 11h00
Atelier de la Ligue Française
contre l’Epilepsie n° 1
50 places Salle Morgiou
Niveau 2
Atelier du Comité Scientifique du Système
Nerveux Périphérique n° 1
50 places Salle Sormiou
Atelier pratique n° 14
20 places Salle L’Escalette
Niveau 2
Niveau 2
Journées de Neurologie de Langue Française
Traiter mais ne pas aggraver.
Place de la radio-chirurgie (gamma Knife) en pratique neurologique, indications et résultats.
J. REGIS (Marseille).
Atelier pratique n° 15
50 places Salle Riou
Niveau 3
Les facteurs d’instabilité et de chutes chez la personne âgée : évaluation clinique et instrumentale.
P. PRAS (Nice), F. VIALLET (Aix-en-Provence).
Atelier pratique n° 16
20 places Salle Samena
Niveau 3
Les complications neurologiques de la radiothérapie. J.L. GASTAUT, J.C. PERAGUT (Marseille).
Présentation orale des 8 communications affichées
sélectionnées en Grand Amphithéâtre de 14h00 à 14h30
Après-midi de 14h30 à 16h30
Atelier de la Ligue Française
contre l’Epilepsie n° 2
50 places Salle Morgiou
Niveau 2
Quelle(s) école(s) pour les enfants épileptiques. N. DE GRISSAC-MORIEZ (Châteaulin), N. VILLENEUVE
(Marseille).
Atelier du Comité Scientifique du Système
Nerveux Périphérique n° 2
50 places Salle Sormiou
Atelier pratique n° 17
20 places Salle L’Escalette
Niveau 2
Niveau 2
Sclérose en plaques : place de l’IRM dans le diagnostic et le suivi. J. PELLETIER, L. SUCHET (Marseille).
Après-midi de 17h00 à 18h30
Atelier de la Ligue Française
contre l’Epilepsie n° 3
50 places Salle Morgiou
Niveau 2
Les crises frontales. F. BARTOLOMEI, M. GUYE (Marseille)
Atelier de la Ligue Française
contre l’Epilepsie n° 4
50 places Salle Sormiou
Niveau 2
Les crises généralisées (adulte, enfant). P. THOMAS (Nice), P. PLOUIN (Paris)
Atelier de la Société Française de Myologie
50 places Salle Riou
Niveau 3
Problèmes diagnostiques et thérapeutiques dans les syndromes myasthéniques. Modérateur :
B. EYMARD (Paris). Orateurs : T. STOJKOVIC (Lille), J. POUGET (Marseille), P. GAJDOS (Garches).
52
Programme
Vendredi 29 avril
07h30 - 09h15
Niveau 1
Visite des communications affichées
Journées de Neurologie de Langue Française
08h15 – 09h00
Salle Morgiou
Petit déjeuner GSK
Actualités bibliographiques commentées
Epilepsie
Céphalées Migraines
Parkinson
E. HIRSCH (Strasbourg)
A. DONNET (Marseille)
J.P. AZULAY (Marseille)
08h15 – 09h00
Salle Sormiou
Petit déjeuner GSK
Syndrome des jambes sans repos
Innovation thérapeutique et prise en charge
P. KRYSTKOWIACK, P. DERAMBURE (Lille)
08h15 – 09h00
Salle Riou
Petit déjeuner NOVARTIS
Mouvement, agitation et épilepsies
A. KAMINSKA (Paris), L. MINOTTI (Grenoble)
08h15 – 09h00
Salle Samena
Petit déjeuner ORPHAN EUROPE
La maladie de Wilson et sa prise en charge thérapeutique
F. WOIMANT (Paris)
53
Programme
Vendredi 29 avril
09 h 15 - 18 h 30
Grand Amphithéâtre
Journées de Neurologie de Langue Française
Journées d’Enseignement
Supérieur de Neurologie
Président : J. POUGET (Marseille)
La maladie d'Alzheimer "présénile"
Responsable : M. PONCET (Marseille)
Modérateurs : B. BONNEFOI-KYRIACOU (Aix en Provence), H. GUINOT (Marseille)
09h15
09h45
10h15
10h45
11h00
11h30
O. FELICIAN, J.F. PELLISSIER (Marseille)
D. CAMPION, D. HANNEQUIN (Rouen)
C. DUYCKAERTS, T. ZEKRI (Paris)
Conférence plénière du Professeur Yves COPPENS
du Collège de France : “le bouquet des ancêtres”
Epilepsie
Responsable : M. BAULAC (Paris)
Modérateurs : B. DUPUY (Cherbourg), P. GROS (Fréjus)
14h30
15h00
15h30
16h00
16h30
Genèse des activités critiques et intercritiques dans
les épilepsies temporales humaines
Chirurgie de l’épilepsie : évolution des stratégies
Echec d’une monothérapie : monothérapie alternative
ou bithérapie ?
Discussion
Pause
G. HUBERFELD (Paris)
F. BARTOLOMÉI (Marseille)
P. THOMAS (Nice)
Pathologies infectieuses et neurologie
Responsable : L. RUMBACH (Besançon)
Modérateurs : D. VINCENT (La Rochelle), J.M. GERARD (Mons, Belgique)
17h00
17h30
18h00
18h30
54
Aspects cliniques et histopathologiques
Maladie d’Alzheimer "présénile" et génétique
Maladie d'Alzheimer "présénile" et "sénile" ;
les données de la neuropathologie
Discussion
Pause
Les manifestations neurologiques de la maladie de Whipple
Nouvelles techniques de diagnostic des maladies
infectieuses en neurologie
Infections à virus West Nile et encéphalites
du voyageur
Fin de séance
O. GOUT (Paris)
D. RAOULT (Marseille)
B. HOEN (Besançon)
Traitement des patients atteints d’une forme modérément sévère à sévère de la maladie d'Alzheimer
Ebixa , droit sur l’avenir.
®
Innovation, Espoir, Dignité
Ebixa 10 mg comprimés pelliculés : chlorhydrate de mémantine :
10 mg.Ebixa 10 mg/g solution buvable en gouttes :1 g de solution
contient 10 mg de chlorhydrate de mémantine. Indication
thérapeutique : traitement de patients atteints d’une forme
modérément sévère à sévère de la maladie d’Alzheimer. Posologie
et mode d’administration * : le traitement doit être initié et
supervisé par un médecin entraîné au diagnostic et au traitement
de la maladie d’Alzheimer au stade démentiel. Le traitement ne
doit commencer qu’avec l’assurance de la disponibilité d’un
auxiliaire de soins qui surveillera régulièrement la prise du
médicament par le patient. Le diagnostic doit être établi selon les
critères en vigueur. Adultes : dose quotidienne maximale de 20
mg. La dose d’entretien est atteinte par une progression
posologique de 5 mg par semaine au cours des trois premières
semaines. A partir de la 4e semaine, traitement à la dose
d’entretien recommandée soit 20 mg par jour. Insuffisance rénale
modérée : max. 10 mg par jour.Contre-indications : hypersensibilité
au principe actif ou à un excipient. Mises en garde spéciales et
précautions particulières d’emploi * : traitement non
recommandé en cas d’insuffisance rénale sévère ; prudence chez
les patients épileptiques, ayant des antécédents de convulsions
ou des facteurs de risque d’épilepsie. L’association aux
antagonistes NMDA doit être évitée. Certains facteurs
susceptibles d’augmenter le pH de l’urine peuvent exiger une
surveillance étroite du patient. Les patients avec infarctus du
myocarde récent, insuffisance cardiaque congestive (NYHA III-IV)
et hypertension artérielle non contrôlée doivent être étroitement
surveillés. Interactions avec d’autres médicaments et autres
formes d’interaction * : L-dopa, agonistes dopaminergiques et
anticholinergiques, barbituriques, neuroleptiques, agents
antispastiques, dantrolène, baclofène, amantadine, kétamine,
phénytoïne, cimétidine, ranitidine, procaïnamide, quinidine,
quinine et nicotine, hydrochlorothiazide. In vitro la mémantine n’a
pas inhibé CYP 1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, la flavine
monooxygénase, l’hydrolase époxyde et la sulfatation. Grossesse
et allaitement *. Effets sur l’aptitude à conduire des
véhicules et à utiliser des machines *. Effets indésirables * :
dans les essais cliniques, la fréquence globale des effets
indésirables ne différait pas de celle observée sous placebo et, en
général, ces effets indésirables étaient légers à modérément
sévères. Les effets indésirables fréquents (1 à 10 % et plus
fréquents qu’avec le placebo) étaient : hallucinations, confusion,
vertiges, céphalées et fatigue. Les effets indésirables peu
fréquents (0,1 à 1 % et plus fréquents qu’avec le placebo) étaient :
anxiété, hypertonie, vomissements, cystite et augmentation de la
libido. Notifications spontanées : crises convulsives. Surdosage *.
Propriétés pharmacodynamiques * : médicament antidémence, code ATC : N06DX01. Le dysfonctionnement de la
neurotransmission glutamatergique, en particulier au niveau des
récepteurs NMDA, contribue à l’expression des symptômes et à la
progression de la maladie dans la démence neurodégénérative. La
mémantine est un antagoniste potentiel-dépendant non compétitif
des récepteurs NMDA d’affinité modérée. Elle bloque les effets
pathologiques de taux élevés de glutamate qui pourraient
éventuellement aboutir à un dysfonctionnement neuronal.
Propriétés pharmacocinétiques * : biodisponibilité absolue
d’environ 100 % ; Tmax entre 3 et 8 heures ; pharmacocinétique
linéaire dans l’intervalle de dose allant de 10 à 40 mg ;Vd 10 l/kg ;
45 % de liaison aux protéines plasmatiques. Le taux d’élimination
rénale de la mémantine dans des urines alcalines peut être réduit
d’un facteur de 7 à 9. Données de sécurité précliniques .
Excipients*. Durée de conservation : 4 ans. Flacon après
ouverture : 3 mois. Précautions particulières de conservation *.
Nature et contenu de l’emballage extérieur * : 56 ou 100x
1 comprimés ; flacons de 50 g de solution. Titulaire de l’AMM :
H. Lundbeck A/S, Ottiliavej 9, DK-2500 Valby, Danemark. Numéros
d’identification administrative : 359 553-1 EBIXA 10 mg,
56 comprimés pelliculés. 564 933-7 EBIXA 10 mg, 100x1
comprimés pelliculés. 359 556-0 EBIXA 10 mg/g, flacon de 50 g
de solution buvable en gouttes. Classification en matière de
délivrance et prix : liste I. Surveillance particulière nécessaire
pendant le traitement. Prescription initiale annuelle réservée aux
médecins spécialistes en neurologie, en psychiatrie, aux médecins
spécialistes titulaires du diplôme d’études spécialisées
complémentaires de gériatrie et aux médecins spécialistes ou
qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de
gérontologie. Prix : Comprimés (56) : 98,16 €, C.T.J. : 3,51 € ;
Gouttes : 88,22 €, C.T.J. : 3,53 €. Remb. Séc. Soc. 65%. Agréés aux
collectivités. Comprimés (100x1) : Agréé aux collectivités.
Laboratoires LUNDBECK S.A.S, 37, avenue Pierre-Ier de Serbie,
75008 Paris. Tél. : 01 53 67 42 00. Information médicale et
pharmacovigilance, tél. : 01 53 67 42 54.
V10.2004
* Pour une information plus complète, consulter le dictionnaire Vidal.
SEEYOUSOONONTHEMOON - EBIX/04/117/AP.
Ebixa® , premier antagoniste non compétitif des récepteurs
NMDA au glutamate, indiqué dans le traitement des formes
modérément sévères à sévères de la maladie d’Alzheimer.
Ebixa®, médicament au mécanisme d’action original, bloque
les effets pathologiques de taux élevés de glutamate
et a démontré son efficacité et sa bonne tolérance dans
des essais cliniques contrôlés. Ebixa® constitue un nouvel
espoir thérapeutique pour les patients atteints de ces formes
particulièrement invalidantes de la maladie d’Alzheimer.
Programme
Vendredi 29 avril
09 h 15 - 11 h 00
Amphi Callelongue
Club de Neuro-ophtalmologie Francophone
Journées de Neurologie de Langue Française
Œil et carotide : la collaboration
neuro-ophtalmologique
56
Président : A. VIGHETTO (Lyon)
Coordonnatrices : M.G. BOUSSER (Paris), C. VIGNAL-CLERMONT (Paris)
09h15
Observations commentées de neuro-ophtalmologie
09h15
Flutter chez une adolescente
C. PAPEIX, D. MILÉA,
C. PIERROT-DESEILLIGNY (Paris)
09h35
Un mouvement oculaire vertical anormal
D. MILÉA, R VAN EFFENTERRE,
C. PIERROT-DESEILLIGNY (Paris)
09h55
Une anomalie singulière des mouvements oculaires
horizontaux : enquête diagnostique
10h15
Neuropathie optique bilatérale
10h35
Une neuropathie optique d’origine infectieuse
11h00
Fin de séance
C. TILIKETE, C. VIAL,
A. VIGHETTO (Lyon)
J. de SÈZE, C. BOSCHIN-CRINQUETTE,
S. DELALANDE, I. TILLIE, P. VERMERSCH (Lille)
A. VIGHETTO, D. BOUHOUR,
J. BOULLIAT, M. BERNARD, C. TILIKETE (Lyon)
11 h 30
Grand Amphithéâtre
Séance plénière
Conférence plénière du Professeur Yves COPPENS
du Collège de France : “le bouquet des ancêtres”
Programme
Vendredi 29 avril
09 h 15 - 11 h 00
Salle Endoume
Groupe Français d’Etude du Motoneurone
Journées de Neurologie de Langue Française
Pathologies du neurone moteur central
Modérateurs : W. CAMU (Montpellier), V. MEININGER (Paris)
Etude de la voie corticospinale par potentiels
évoqués moteurs
S. ATTARIAN (Marseille)
09h45
Sclérose latérale primitive : une entité à part ?
N. LE FORESTIER (Paris)
10h15
Paraparésies spastiques : données actuelles
11h00
Fin de séance
09h15
11 h 30
B. FONTAINE (Paris)
Grand Amphithéâtre
Séance plénière
Conférence plénière du Professeur Yves COPPENS
du Collège de France : “le bouquet des ancêtres”
57
Programme
Vendredi 29 avril
14 h 30 - 18 h 30
Amphi Callelongue
Journées de Neurologie de Langue Française
Réunion Commune
Club des Mouvements Anormaux
Société Française de Biophysique et de Médecine Nucléaire
58
Syndromes parkinsoniens : intérêts du SPECT
Modérateur : Y. AGID (Paris)
14h30 POUR :
15h00
CONTRE :
P. REMY (Orsay)
M. VIDAILHET (Paris)
Chorée et ballisme : continuum
15h30
POUR :
16h00
CONTRE :
16h30
Pause
17h00
Présentation de bandes vidéos
F. DURIF (Clermont-Ferrand)
P. KRYSTKOWIAK (Lille)
Les participants qui souhaitent présenter un enregistrement
sont priés d’envoyer un bref résumé de leur(s) cas au :
Docteur M. GONCE
Rue Sainte-Marie, 38
B 4000 – LIEGE (Belgique)
Fax. 00.32.4.222.18.62
E-mail : [email protected]
18h30
Fin de séance
Programme
Vendredi 29 avril
14h30 – 18h30
Salle Endoume
Journées de Neurologie de Langue Française
Société Française de Rééducation Fonctionnelle, de Réadaptation et
de Médecine Physique (SOFMER)
Retour à domicile de la personne adulte handicapée
sur le plan moteur et/ou neuropsychologique à la sortie
du monde hospitalier, et son maintien à domicile.
14h30
Qu'est-ce qu'un projet de sortie ?
14h50
Comment définir de façon personnalisée
un projet de sortie ?
J.M. WIROTIUS (Brive)
Réalisation d'un projet de sortie individualisé :
organisation pratique, obstacles
B. POLLEZ (La Bassée)
15h10
B. MEMIN (Varennes-Jarcy)
15h30
Expérience régionale Ile de France – Seine Saint Denis
du maintien à domicile de la personne en situation
de handicap (HAD de rééducation),
site pour la vie autonome
15h50
L'unité mobile d'évaluation et de suivi des handicaps
du CRMPR Les Herbiers
P. ROPPENNECK, F. BEURET-BLANQUART (Bois Guillaume)
16h30
Pause
17h00
"Synergie métropole lilloise" : huit ans de pratique
de soins coordonnés, hôpital-ville, de rééducation et
réadaptation fonctionnelles lourdes à domicile pour adulte
17h20
17h40
La sortie des structures sanitaires, le retour et
le maintien à domicile des personnes handicapées
en Lorraine
Centre d'accompagnement des personnes
handicapées (CAPH 68) – équipe mobile AVC, équipe
mobile d'orientation et d'insertion après traumatisme
crânien (EMOI TC 68), centre d'évaluation et d'aide
technique aux personnes en situation de handicap (CEAT),
service d'accompagnement à la vie sociale (SAVS),
hospitalisation à domicile des personnes
handicapées (HAD rééducation)
M. SEVENE (Saint-Denis)
B. POLLEZ (La Bassée)
J.M. ANDRE (Nancy)
J. SENGLER (Mulhouse)
18h00
APF/AP-Hôpitaux de Marseille : partenariat pour le
maintien à domicile des personnes
handicapées
A. DELARQUE, J.M. VITON, H. BESSONE (Marseille)
18h30
Fin de séance
59
Programme
Vendredi 29 avril
14h30 – 16h30
Salle Endoume 3
Journées de Neurologie de Langue Française
Réunion Commune
Société Française de Myologie
Club de Neuro-ophtalmologie Francophone
60
Diagnostic d’un ptosis
Coordonnateur : C. DESNUELLE (Nice)
Modérateurs : M. FARDEAU (Paris), A. VIGHETTO (Lyon)
14h30
Le ptosis dans les maladies musculaires pédiatriques
N.B. ROMERO (Paris)
15h00
Orientations diagnostiques d’un ptosis musculaire
de l’adulte
C. DESNUELLE (Nice)
15h30
Les autres ptosis : du vrai au faux
16h00
Discussion
16h30
Fin de séance
C. VIGNAL-CLERMONT (Paris)
Programme
Vendredi 29 avril
18h45 – 20h15
Amphi Callelongue
Journées de Neurologie de Langue Française
Symposium CEPHALON FRANCE
Diagnostic de la somnolence diurne excessive
au cours des affections neurologiques : narcolepsie,
hypersomnie idiopathique, maladie de Parkinson,
sclérose en plaques, maladie de Steinert.
Modérateurs : H. BASTUJI (Lyon), P. DERAMBURE (Lille)
Orateurs : D. CUGY (Bordeaux)
X. DROUOT (Créteil)
C. MONACA (Lille)
B. STANKOFF (Paris)
61
Médicament d’exception et prescription en conformité avec la FIT. AVONEX® est remboursé pour les patients ayant présenté un 1er événement
démyélinisant accompagné d’un processsus inflammatoire actif, si les diagnostics différentiels ont été exclus et si les critères IRM de dissémination
temporo-spatiale définis dans l’avis de la Commission de Transparence du 18/12/2002 et dans la Fiche d’Information Thérapeutique sont réunis.
DÉNOMINATION DU MEDICAMENT : AVONEX® 30 µg/0,5 ml (Interféron bêta-1a) solution injectable. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE ET FORME PHARMACEUTIQUE* : Solution injectable Interféron
bêta-1a 30 µg (6 millions d’UI) dans 0,5 ml contenus dans une seringue pré remplie. La solution doit être limpide et incolore. DONNÉES CLINIQUES : • Indications thérapeutiques : AVONEX® est indiqué dans le
traitement des patients, capables de se déplacer seuls, atteints des formes évoluant par poussées de sclérose en plaques, définies par au moins 2 poussées récurrentes de troubles neurologiques (rechutes) au cours
des trois dernières années sans évidence de progression régulière entre les rechutes. AVONEX® ralentit la progression du handicap et diminue la fréquence des rechutes. AVONEX® est aussi indiqué dans le traitement
des patients ayant présenté un seul évènement démyélinisant, accompagné d’un processus inflammatoire actif, s’il est suffisamment sévère pour nécessiter un traitement par corticostéroïdes par voie intraveineuse, si
les diagnostics différentiels possibles ont été exclus et si ces patients sont considérés à haut risque de développer une sclérose en plaques cliniquement définie (voir “Propriétés pharmacodynamiques”). Le traitement
par AVONEX® doit être interrompu chez les patients développant une forme progressive. • Posologie et mode d’administration* : La posologie recommandée d’AVONEX® dans le traitement des formes de sclérose
en plaques évoluant par poussées est de 30 µg (0,5 ml de solution) administrés par voie intramusculaire une fois par semaine (voir “Instructions pour l’utilisation et la manipulation”). Aucun bénéfice supplémentaire
n’a été observé en administrant une dose supérieure (60 µg) une fois par semaine. Le traitement devra être mis en place par un praticien expérimenté dans le traitement de cette maladie. AVONEX® ne doit pas être
utilisé chez l’enfant. Afin de réduire les symptômes pseudo-grippaux associés au traitement par AVONEX®, l’administration d’un antalgique antipyrétique avant l’injection et pendant les 24 h suivant chaque injection est
conseillée. Le traitement devra être interrompu chez les patients développant une forme chronique progressive de sclérose en plaques. • Coût du traitement journalier : 33,93 euros. • Contre-indications : AVONEX®
est contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents d’hypersensibilité aux interférons bêta naturel ou recombinant ou aux autres constituants. AVONEX® est contre-indiqué pendant la grossesse (voir “Utilisation
au cours de la grossesse et de l’allaitement”), chez les patients présentant des troubles dépressifs graves et/ou idées suicidaires, chez les patients épileptiques avec des antécédents de crises convulsives contrôlées
de façon non satisfaisante par le traitement. • Mises en garde spéciales et précautions particulières d’emploi* : Les patients devront être informés des effets indésirables les plus souvent associés à l’administration
des interférons bêta, y compris les symptômes pseudo-grippaux (voir “Effets indésirables”). Ces symptômes ont tendance à être plus marqués en début de traitement et leur fréquence et sévérité diminuent lors de la
poursuite du traitement. A utiliser avec prudence chez les patients déprimés. Dépression et idées suicidaires sont connues pour survenir plus fréquemment chez les patients atteints de sclérose en plaques et être
associées à l’utilisation des interférons. Il est recommandé aux patients traités par AVONEX® de signaler immédiatement tout symptôme de dépression et/ou d’idées suicidaires à leur médecin traitant. Administration
avec prudence en cas d’antécédents de crises convulsives. Chez les patients sans antécédents et qui présentent des crises convulsives au cours du traitement par AVONEX®, une étiologie doit être déterminée et un
traitement approprié par anti-convulsivants doit être institué avant de reprendre le traitement par AVONEX®. Administration avec prudence et surveillance étroite en cas d’insuffisance hépatique ou rénale sévères et
d’immunodépression sévère. Les patients doivent faire l’objet d’une surveillance particulière afin de déceler tout signe d’atteinte hépatique et la prudence est de rigueur lorsque des interférons sont administrés en
même temps que d’autres médicaments connus pour provoquer une atteinte hépatique. Surveillance particulière en cas de maladie cardiaque (angor, insuffisance cardiaque congestive ou arythmie), afin de déceler
une aggravation éventuelle de leur condition clinique durant le traitement par AVONEX®.L’utilisation des interférons peut entraîner des perturbations des examens biologiques.Des patients sont susceptibles de développer
des anticorps contre AVONEX®. Le capuchon protecteur de la seringue pré-remplie contient du caoutchouc naturel sec susceptible de provoquer des réactions allergiques. • Interactions avec d’autres médicaments
et autres formes d’interaction* : Aucune étude spécifique d’interactions médicamenteuses n’a été réalisée avec AVONEX® chez l’homme. L’expérience clinique a montré que les patients atteints de sclérose en plaques
peuvent recevoir AVONEX® et des corticostéroïdes ou de l’ACTH au cours des rechutes. Il conviendra d’être prudent en cas d’administration simultanée d’AVONEX® avec d’autres médicaments à marge thérapeutique
étroite et dont l’élimination dépend largement du cytochrome P-450 (antiépileptiques et certaines classes d’antidépresseurs…). • Grossesse et allaitement : AVONEX® est contre-indiqué pendant la grossesse. Les
femmes en âge de procréer doivent utiliser les moyens contraceptifs appropriés. Interrompre l’allaitement ou le traitement par AVONEX®. • Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines* :
• Effets indésirables* : Le plus fréquemment : Syndrome pseudo-grippal. Autres effets indésirables moins fréquents : Effets indésirables généraux : anorexie, réactions d’hypersensibilité, rarement pertes de poids,
prises de poids et réactions allergiques sévères (réactions ou chocs anaphylactiques). Syncope. Peau et annexes : alopécie, prurit, éruptions cutanées, urticaire, réactions au site d’injection pouvant être douloureuses.
Appareil digestif : diarrhées, nausées, vomissements, anomalies des tests hépatiques, hépatite, insuffisance hépatique. Système cardio-vasculaire : douleurs thoraciques, palpitations, tachycardie, vasodilatation.
Rarement arythmies,cardiomyopathie,insuffisances cardiaques.Système hématopoïétique : lymphopénie,leucopénie,neutropénie,baisse de l’hématocrite,rares cas de pancytopénie et de thrombocytopénie nécessitant
un traitement. Appareil génital : métrorragie, ménorragie. Système nerveux : céphalées, anxiété, insomnie, paresthésies, hypoesthésie, vertiges, rarement crises convulsives, dépression, suicide et symptômes
neurologiques transitoires pouvant mimer une poussée de sclérose en plaques. Appareil musculo-squelettique : arthralgies, douleur, épisodes transitoires d’hypertonie et/ou de faiblesse musculaire sévère. Appareil
respiratoire : dyspnée. De rares cas d’arthrite, d’hypo et d’hyperthyroïdie, de syndrome lupique, de confusion, de labilité émotionnelle, de psychose et de migraine et de très rares cas d’hépatite autoimmune ont été
rapportés sous AVONEX®. Bilan biologique : hyperkaliémie, augmentation de l’urée sanguine. • Surdosage* PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES* : • Propriétés pharmacodynamiques* : Cytokines, Code ATC :
L03 AB. Les effets du traitement par AVONEX® dans la sclérose en plaques ont également été démontrés dans une étude randomisée en double insu conduite chez 383 patients (AVONEX®, n=193 ; Placebo, n=190)
ayant présenté un seul événement démyélinisant associé à au moins 2 lésions IRM cérébrales compatibles avec un diagnostic de sclérose en plaques. Une réduction du risque de présenter un second événement a été
observée dans le groupe traité par AVONEX®. Un effet sur les paramètres IRM a également été observé. Le risque estimé de survenue d’un deuxième évènement démyélinisant était de 50 % à trois ans et de 39 % à
deux ans dans le groupe placebo et de 35 % (3 ans) et de 21 % (2 ans) dans le groupe traité par AVONEX®. Une analyse post-hoc a montré que les patients dont l’IRM initiale comportait au moins une lésion réhaussée
par le gadolinium et 9 lésions T2 avaient un risque de présenter un deuxième évènement à 2 ans de 56 % dans le groupe placebo et 21 % dans le groupe traité par AVONEX®. Cependant, l’impact du traitement précoce
par AVONEX® est inconnu, même dans ce sous-groupe à haut risque car l’étude a été principalement conçue pour évaluer le délai d’apparition d’un second évènement et non pour évaluer l’évolution à long terme de
la maladie. De plus, il n’y a pas, à ce jour, de définition bien établie des patients à haut risque, bien qu’une approche plus conservatrice soit d’accepter au moins 9 lésions T2 hyperintenses sur l’IRM initiale et au moins
une nouvelle lésion T2 ou une nouvelle lésion réhaussée par le gadolinium sur une IRM réalisée au moins 3 mois après l’IRM initiale. Dans tous les cas, le traitement ne sera envisagé que pour les patients classés à
haut risque. • Propriétés pharmacocinétiques*. • Données de sécurité précliniques*. • DONNÉES PHARMACEUTIQUES* : • Liste des excipients*. • Incompatibilités*. • Durée de conservation : 18 mois.
• Précautions particulières de conservation : A conserver entre + 2 et + 8 °C (au réfrigérateur). NE PAS CONGELER. A conserver dans l’emballage extérieur d’origine à l’abri de la lumière. • Nature et contenu
de l’emballage* • Instructions pour l’utilisation, la manipulation et l’élimination* : AVONEX® est fourni en seringue pré remplie prête à l’emploi. Il est conseillé de sortir AVONEX® du réfrigérateur environ 30 minutes
avant l’injection pour l’amener à température ambiante (15-30 °C).AVONEX® doit alors être utilisé dans les 12 heures. Ne pas utiliser de source externe de chaleur comme, par exemple, de l’eau chaude pour réchauffer
AVONEX®. La solution doit être exempte de particules en suspension et doit être limpide et incolore. Dans le cas contraire, la seringue pré remplie ne doit pas être utilisée. L’aiguille pour l’injection intramusculaire est
fournie. La solution ne contient pas de conservateur. Chaque seringue pré remplie contient une seule dose d’AVONEX®.Toute fraction inutilisée devra être éliminée. • LISTE I : • Médicament soumis à une surveillance
particulière pendant le traitement. Médicament soumis à prescription initiale et renouvellement réservés aux spécialistes en neurologie. NUMÉRO AU REGISTRE COMMUNAUTAIRE DES MÉDICAMENTS :
EU/1/97/033/003 (2003). • CODE CIP : 343 232-6 : solution injectable ; boîte de 4 seringues pré remplies + 4 aiguilles. • Prix : 950,02 euros. Remb. Séc. Soc. à 65 %.Agréé aux Collectivités. Médicament d’exception
et prescription en conformité avec la FIT. TITULAIRE DE L’AMM : Biogen Idec France. Le Capitole - 55,Avenue des Champs Pierreux - 92012 Nanterre Cedex. Information
médicale et Pharmacovigilance : N° Vert 0 800 841 664. DATE D’APPROBATION/DE RÉVISION : Date d’approbation : 24/06/2003. Date de révision : 27/09/2004
*Pour des informations plus complètes, veuillez consulter le dictionnaire des spécialités pharmaceutiques et la Fiche d’Information Thérapeutique. MLR10/04
Création AGM Communication 2002
SUDLER & HENNESSEY PARIS - R.C.S. Nanterre B 642 016778 - 2005/1-AV03-FRA-2300
Donner un sens
à l’A ENIR
Biogen Idec France SAS
Au capital de 40 000 € - RCS Nanterre 398 410 126
“Le Capitole” - 55 avenue des Champs Pierreux - 92012 Nanterre Cedex - France
Programme
samedi 30 avril
08h15 – 09h00
Salle Endoume 3
Journées de Neurologie de Langue Française
Petit déjeuner BIOGEN-IDEC
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Actualités en sclérose en plaques : compte-rendu de
l'AAN 2005
Modérateur : L. RUMBACH (Besançon)
Orateurs : G. DEFER (Caen), O. GOUT (Paris)
Programme
samedi 30 avril
9 h 30 - 10 h 30
Grand Amphithéâtre
Journées de Neurologie de Langue Française
Journées d’Enseignement
Supérieur de Neurologie
Président : J. POUGET (Marseille)
Actualités thérapeutiques
Coordonnateurs : P. RYVLIN (Lyon), M. ZUBER (Paris),
Modérateurs : T. WITJAS (Marseille), C. MEKIES (Toulouse)
Utilisation d’un système de vote interactif
09h30
Introduction
09h40
Céphalées et migraines
10h00
Antithrombotiques en prévention, après une ischémie
cérébrale
10h20
Sclérose en plaques
10h40
Pause
11h10
Utilisation de la toxine botulique
11h30
Sclérose latérale amyotrophique
11h50
Troubles du sommeil
12h30
Fin de séance
P. RYVLIN (Lyon), M. ZUBER (Paris)
M. LANTERI-MINET (Nice)
D. LEYS (Lille)
C. LUBETZKI (Paris)
M. VERIN (Rennes)
W. CAMU (Montpellier)
H. BASTUJI (Lyon)
L’intégralité de cette matinée étant enregistrée,
elle sera accessible sur le site de la Société Française de Neurologie
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Soirée du
jeudi 28 avril
Journées de Neurologie de Langue Française
Soirée officielle des JNLF
Bienvenue à bord du
Napoléon Bonaparte
Jeudi 28 avril 2005
Accueil : 20h30 sur le Quai
Départ du Palais des Congrès après le Symposium
Navettes depuis le Palais des Congrès et le Centre Ville
Navettes Retour vers le Centre Ville
et le Palais des Congrès
Dîner et animation à Bord du Paquebot*
privatisé pour les JNLF
Inscription avec le bulletin d’inscription : 90 €
* : Le Paquebot reste à Quai
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Journées de
Neurologie
de Langue
Française
Président :
Professeur Michel Clanet
Collège des Enseignants de Neurologie
Collège National des Neurologues
des Hôpitaux Généraux
Association des Neurologues
Libéraux de Langue Française
Organisation Scientifique
Professeur Lucien Rumbach
Organisation Pratique
Association des Assistants
et Internes en Neurologie
de France
2006
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du 12 au
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Lilly France - Société par Actions Simplifiée - Capital : 299 307 663 €– R.C.S. Nanterre B 609 849 153 - Décembre 04
Depuis 125 ans, nous apportons
Des réponses qui comptent.
Permettre à chacun de vivre mieux et plus longtemps
Lilly met à la disposition des patients et des professionnels
de santé près de vingt médicaments éthiques dont 8 issus
des biotechnologies dans ses 6 domaines d’expertise :
• les neurosciences,
• l’oncologie,
• la santé de la femme et de l’homme,
• l’endocrinologie,
• les maladies infectieuses et les soins intensifs.
Chaque année, 19 % du chiffre d’affaires mondial est réinvesti
en dépenses de recherche et de développement.
L’innovation au service de la santé, Lilly s’engage :
• 3e compagnie mondiale de biotechnologies et leader en
recherche, développement et production de protéines.
• 9 centres de recherche répartis entre les États-Unis,
l’Europe et le Japon.
• Environ 8800 personnes employées dans les activités de
Recherche et Développement.
En France, le site de production de Fegersheim (près de
Strasbourg), 1er site mondial du groupe, est spécialisé dans :
• les insulines biogénétiques,
• l’hormone de croissance recombinante,
• l’hormone parathyroïdienne,
• les anticancéreux.
En 2004, 2 médicaments ont ainsi été récompensés (Cialis®,
Zyprexa®) et figurent dans le palmarès du prix Innovation 2004.
Lilly, le plaisir d’aller loin :
Cette année, grâce à deux enquêtes prestigieuses, Lilly
France s‘est classée aux premières places des meilleurs
entreprises où il fait bon travailler :
• 4e place au classement « Great Place to Work »,
• top 10 des entreprises européennes selon l’enquête Hewitt
sur l’engagement et l’alignement des collaborateurs.
Pour en savoir plus : www.lilly.fr
Lilly France
13 rue Pagès
92158 Suresnes Cedex
Tel : 01 55 49 34 34
Fax : 01 41 44 02 47