EVALUATION SOMMATIVE du 20 septembre 2004 / CORRIGE
Cap Le phénotype vu à travers les maladies à prion
B1 : 1pt/
PhénoT
cplet
D2 : 4
colonnes
+ 3 lignes
A1 : 1 pt /
déf
exacte
B1 : 1 pt
si mot
exact
B4 : 1 pt
si hypoT
valable
1) Construire
un tableau en indiquant les phénotypes à l’échelle macroscopique,
cellulaire et moléculaire.
Phénotype
macroscopique Phénotype cellulaire Phénotype
moléculaire
Individu
malade
Changement de
comportement
Tremblements et
troubles locomoteurs
Vacuoles et plaques
amyloïdes au niveau du
tissu nerveux, aspect
d’éponge
Changement de forme
de la PrPc en PrPsc
Individu
sain
Pas de changement de
comportement
Pas de tremblements
ni de troubles
locomoteurs
Tissu nerveux sans
vacuole ni plaque PrPc normale
2) Définir les termes suivants
: phénotype, structure primaire, protéine, acide aminé
et phénotype alternatif.
Phénotype : ensemble des caractères observables chez un individu.
Caractère : trait distinctif morphologique ou physiologique d’un individu
Protéine : Séquence d’acides aminés.
Allèle : une des différentes versions possibles d’un gène
3) Donner
la caractéristique de la protéine qui change, causant ainsi les troubles liés
à la maladie.
C’est la forme de la protéine qui est modifiée.
4) Proposer une hypothèse pour expliquer le changement de la protéine.
La protéine est modifiée sous l’influence de l’Information Génétique.
La protéine est modifiée sous l’influence de l’environnement.