EVALUATION SOMMATIVE du 20 septembre 2004 / CORRIGE Cap Le phénotype vu à travers les maladies à prion 1) Construire un tableau en indiquant les phénotypes à l’échelle macroscopique, cellulaire et moléculaire. B1 : 1pt/ PhénoT cplet Individu malade D2 : 4 colonnes + 3 lignes Individu sain Phénotype macroscopique Changement de comportement Tremblements et troubles locomoteurs Pas de changement de comportement Pas de tremblements ni de troubles locomoteurs Phénotype cellulaire Phénotype moléculaire Vacuoles et plaques amyloïdes au niveau du tissu nerveux, aspect d’éponge Changement de forme de la PrPc en PrPsc Tissu nerveux sans vacuole ni plaque PrPc normale 2) Définir les termes suivants : phénotype, structure primaire, protéine, acide aminé et phénotype alternatif. Phénotype : ensemble des caractères observables chez un individu. A1 : 1 pt / Caractère : trait distinctif morphologique ou physiologique d’un individu déf Protéine : Séquence d’acides aminés. exacte Allèle : une des différentes versions possibles d’un gène B1 : 1 pt si mot exact 3) Donner la caractéristique de la protéine qui change, causant ainsi les troubles liés à la maladie. C’est la forme de la protéine qui est modifiée. 4) Proposer une hypothèse pour expliquer le changement de la protéine. B4 : 1 pt si hypoT valable La protéine est modifiée sous l’influence de l’Information Génétique. La protéine est modifiée sous l’influence de l’environnement.