Université Kasdi-Merbah Ouargla L’année Universitaire 2011/2012 Faculté des Sciences et Technologie et Sciences de la Matière Département de Génie des Procédés 2ème Année Licence Génie des procédés Module : TP Chimie Organique TP N° 2 : Préparation de 2-Chloro, 2-méthyl propane 1- Objectif : Préparation de 2-Chloro, 2-méthyl propane par une réaction de substitution nucléophile du groupement hydroxyle de l’alcool par un atome d’allogène. Ces composés ont une grande importance dans la synthèse organique. 2- Réaction : 3- Matériels et produits : Matériels Ampoule à décanter de 250 mL Bicher de 500 mL Ballon mono col de 100 mL Bain de glace Entonnoir Erlenmeyer de 250 mL Thermomètre Evaporateur rotatif Produits Ter-butanol (2-méthyl propan-2-ol) HCl Solution de 5% de NaHCO3 Na2SO4 La glace L’eau distillée 4- Mode opératoire : Dans une ampoule à décanter de 250 mL, introduire 75 mL d’HCl concentré et frais à environ 10 °C. Ajouter 22 g (28 mL) de 2-méthyl propan-2-ol. Agiter la solution pendant 30 minutes et libérer le gaz du temps en temps. Séparer les deux phases et laver rapidement la phase organique avec 25 mL de la solution de 5% de NaHCO3, puis avec le même volume de l’eau distillée. Récupérer la phase organique et ajouter la 2.0 g de sulfate de sodium. Filtrer sur un entonnoir dans un ballon mono col, distiller en utilisant un montage de la distillation fractionnée et récupérer le produit à 52 °C. 1 5- Questions : 1- Mesurer le volume du produit récupéré. 2- Calculer le rendement de la réaction 3- Déterminer l’indice de réfraction. 4- Ecrire le mécanisme de la réaction. 5- De quoi s’agit-il cette réaction. 6- Quel est le rôle de NaHCO3. 2