Résumé

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Résumé
Les hétérocycles sont un outil de choix dans le domaine de la chimie organique. Dès lors, on
comprend que les réactions hétérocyclisations aient attiré l’attention de nombreux groupes de
recherche, que ce soit dans le domaine académique ou dans l’industrie pharmaceutique.
Parmi les structures hétréocyclique, on citera la 2-pyrone qui est utilisé dans la synthèse organique
en tant que bloc de construction pour les structures chimiques plus complexes.
Le travail, qui rentre dans le cadre de mémoire de fin d’étude « Licence de fondamentale » est
structuré comme suit :
En premier lieu, nous procèderons à une brève aperçue bibliographique sur les lactones et les
benzodiazépines ainsi que leurs activités biologique.
Ensuite, nous présenterons la réaction d’hytérocyclisation des structures énaminones sous l’action
du disulfure de carbone CS2. Cette réaction permet l’obtention des
composés de type
benzodiazépin-2-thione.
Dans la dernière partie, on décrit le réarrangement thermique de la structure benzodiazépin-2thione en benzimidazole-2-thione.
Et enfin, on termine avec une conclusion générale.
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