Résultats
CONGRÈS NATIONAL DE CHIRURGIE 2017 4
Les tumeurs stromales sont de description récente, d’origine mésenchymateuse représentant la majorité
des néoplasies conjonctives du tube digestif.
Leur symptomatologie clinique est variable selon la région atteinte ou la taille de la lésion. Au niveau
grêlique, elles sont découvertes par un saignement digestif (hématémèse ou méléna selon la hauteur).
Elles sont aussi responsables de douleurs ou de masse abdominale ainsi que d’une altération de l’état
général, ou plus rarement, par des syndromes occlusifs (comme dans notre cas) ou des perforations du
tube digestif.
Leur potentiel malin variable est évalué par leur taille et leur index mitotique. La grande majorité des
tumeurs stromales expriment la protéine C-kit. Cette expression est l’un de leur critère diagnostic majeur
et permet, par ailleurs, un traitement ciblé par biologie moléculaire (Imatinib). La tomodensitométrie est
la méthode d’imagerie de référence pour le diagnostic, le bilan d’extension et le suivi des tumeurs
stromales après traitement.
Le traitement des tumeurs stromales repose sur la chirurgie d’exérèse en première intention, qui est le
seul traitement curatif à ce jour. L’Imatinib est le traitement standard en première ligne dans les tumeurs
stromales gastro-intestinales métastatiques, ainsi qu’en adjuvant après la chirurgie.