Résultats
CONGRÈS NATIONAL DE CHIRURGIE
Les tumeurs stromales sont de description récente, d’origine mésenchymateuse représentant la majorité
des néoplasies conjonctives du tube digestif. Elles touchent principalement l’estomac et l’intestin grêle.
Leur symptomatologie clinique est variable selon la région atteinte ou la taille de la lésion. Au niveau
grêlique, elles sont responsables de masse abdominale, de douleurs, ainsi qu’une hémorragie digestive.
Leur potentiel malin variable est évalué par leur taille et leur index mitotique.
La grande majorité des tumeurs stromales expriment la protéine C-kit. Cette expression est l’un de leur
critère diagnostic majeur et permet, par ailleurs, un traitement ciblé par biologie moléculaire (Imatinib).
La tomodensitométrie est la méthode d’imagerie de référence pour le diagnostic, le bilan d’extension et le
suivi des tumeurs stromales après traitement.
La résection chirurgicale complète en mono-bloc R0 est le seul traitement potentiellement curatif des GIST.
La perforation peropératoire entraîne une dissémination péritonéale avec une survie similaire à celle des
patients ayant eu une exérèse incomplète. Les lésions sont souvent nécrotiques et sont à manipuler avec
précaution.