FORMULES DE CHIMIE
Séminaires 11 : Diagramme de phases
Loi des gaz parfaits :
  
À basse température
P = pression n = nombre de moles
V= volume T = température
Ne se produit qu’en dessous de 1 atm
R = constante des gaz parfaits = 0.08206 L.atm /mol.K
Mélange de 2 gaz :
  



1 atm = 101 325 Pa = 760 mm Hg = 760 Torr
Clausius Clapeyron :

 
  Enthalpie de vaporisation Joules
L’eau bout à 100°C Pv = 1 atm
Pv = Patm
Point triple:
 
Énergie nécessaire pour casser des liaisons
Fraction molaire :



: fraction molaire
Séminaires 12 : équilibre des mélanges non réactifs
Fraction massique :
 

Fraction molaire :
 

Concentration massique :
  

g/l
Concentration molaire :
  

mol/l
Molalité :
  

mol/kg
Loi de Raoult :
PA = P°A.χA(l)
PB = P°B.χB(l)
Pa/Pb = la pression de a/b au-dessus de la solution
P°a/P°b = pression de vapeur de a/b pure à la température considérée
Loi de dalton :
  
Relation entre la loi de Dalton et de Raoult :
 
  
Pression osmotique :
  
  
i = facteur de Van’t Hoff indiquant la dissociation
n = nombre de moles
R = constante des gaz
V = volume
Température d’ébullition :
  
Kéb = constante d’ébullition
Ms = molalité
Séminaire 13 : équilibres chimiques
La constante d’équilibre :
 


Enthalpie libre à l’équilibre :
  
K = constante d’équilibre
 
Variation de la constante d’équilibre avec la T° :
 

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