CQFD 47 CQFD 47 (Dossier 2 de l’ECN 2009) Enoncé Un homme d’origine caucasienne, âgé de 27 ans, célibataire, en désinsertion familiale, vivant dans un squat, est amené par les pompiers aux Urgences de l’Hôpital. Cet ancien toxicomane se sait positif pour le V.I.H. depuis plus de 10 ans. Il dit avoir reçu une bithérapie antirétrovirale dans les années 90 puis avoir perdu tout contact avec l’équipe qui le suivait. Il n’aurait présenté comme infection notable qu’un zona ophtalmique en automne 2003. A cette occasion, il a repris contact avec une équipe soignante "Médecins du monde". Son taux de lymphocytes CD4+ circulants était à 48/mm3. Il n’a accepté comme traitement que de la méthadone et du BACTRIM FORTE® (triméthoprime-sulfaméthoxazole) 1 cp/j qu’il dit prendre régulièrement. Depuis 4 mois, il se plaint d’asthénie, d’anorexie, d’amaigrissement sans que celui-ci ne soit chiffrable, ainsi que de toux, d’expectoration qu’il qualifie de purulente, et d’épisodes hémoptoïques. Il se dit dyspnéique. Sa température est à 39°C. Il est cachectique avec un poids de 38 kg pour 1m70. L’auscultation pulmonaire trouve des râles crépitants bilatéraux chez ce patient polypnéique. Question N°1 Quels signes de gravité immédiate de cette pneumopathie recherchez-vous aux Urgences dans les 5 premières minutes ? Question N°2 Après la mise en route du traitement symptomatique adéquat, une radiographie thoracique est effectuée (ci-joint). Quelles anomalies relevez-vous sur ce cliché ? Question N°3 Quelles sont les deux hypothèses étiologiques que vous émettez prioritairement en dehors d’une pneumopathie à pneumocoque ou d’une légionellose ? Sur quels arguments ? Question N°4 Le patient a une polypnée à 34 /min avec tirage intercostal et sus-claviculaire. Les gaz du sang, sous 3L/min d’oxygène nasal, montrent : pH = 7,40 ; PaO2 : 39 mmHg et PaCO2 = 51 mmHg. Quel(s) traitement(s) symptomatique(s) instaurez-vous ? Question N°5 Quels médicaments prescrivez-vous pour chacune des deux hypothèses diagnostiques ? Question N°6 Après échec du traitement symptomatique que vous avez mis en route, le patient épuisé doit être intubé. L’évolution est marquée par la découverte, à l’échographie, d’un épanchement péricardique circonférentiel modéré. Sur quels éléments, cliniques et paracliniques, surveillez-vous cet épanchement ? Question N°7 Le patient s’est amélioré progressivement. Compte tenu d’une charge virale à 115507 copies/mL et d’un taux de CD4+ circulants à 8/mm3, la mise sous antirétroviraux est évoquée. Quel(s) est (sont) l’(les) argument(s) en faveur d’une mise immédiate sous antirétroviraux ? Quel(s) est (sont) l’(les) argument(s) en faveur d’une mise différée sous antirétroviraux ? Question N°8 Quelles démarches de santé publique allez-vous mettre en œuvre ? CQFD 47 Iconographie - Radiographie thoracique CQFD 47 CORRECTION du Dossier2 de l’ECN 2009 Q1/ Troubles de la conscience Cyanose Fréquence respiratoire > 30/min (élevée = 1) Fréquence cardiaque > 120/min (élevée = 1) Pression artérielle systolique < 90 mmHg ou collapsus ou choc (basse = 1) Saturation en oxygène < 90 % (basse = 2) Q2/ Opacités alvéolo-interstitielles Bilatérales et non systématisées Prédominant dans les 2/3 supérieurs des champs pulmonaires, respectant les bases Avec opacités nodulaires bilatérales Q3/ 1/ Pneumocystose : Taux de CD4 < 200/mm3 (déficit immunitaire = 1) Observance douteuse du traitement par BACTRIM® Absence de traitement par antirétroviraux Toxicomanie Aspect radiologique : opacités bilatérales et/ou diffuses 2/ Tuberculose : Patient au stade SIDA Hémoptysies Début progressif Altération de l'état général, cachexie Aspect radiologique : opacités alvéolo-interstitielles + nodules Autre diagnostic = ZERO A LA QUESTION Q4/ Oxygénothérapie > 10 L/mn Ventilation au masque en cas d’échec Q5/ 1/ Pneumocystose : Antibiothérapie en urgence par triméthoprime-sulfaméthoxazole (BACTRIM®) Corticothérapie Traitement débuté après le LBA = ZERO (LBA mentionné mais traitement sans attendre les résultats = ACCEPTE NC) 2/ Tuberculose : Quadrithérapie antituberculeuse en urgence par rifampicine + isoniazide + pyrazinamide + éthambutol Traitement après réception des résultats des prélèvements = ZERO (prélèvements mentionnés mais traitement sans attendre les résultats = ACCEPTE NC) 16 pts 4 2 2 2 2 4 10 pts 4 2+2 1 1 26 pts 6 2 2 1 1 2 4 2 3 1 1 1 6 pts 5 1 14 pts 3 3 2X4 CQFD 47 Q6/ Surveillance de l’efficacité du traitement : Constantes : pouls ; pression artérielle ; diurèse ; température ; poids ; état général Signes pulmonaires : dyspnée ; toux, expectoration ; auscultation pulmonaire Signes d'insuffisance cardiaque droite (hépatomégalie sensible + turgescence jugulaire) Radiographie pulmonaire Echographie cardiaque (volume de l'épanchement) Gazométrie Surveillance de la tolérance du traitement Q7/ Arguments en faveur du traitement immédiat : Diminuer le risque de survenue d'une autre infection opportuniste Arguments en faveur du traitement différé : Eviter le risque d'interférences médicamenteuses (effets secondaires, taux plasmatiques inadéquats) Diminuer le risque d'aggravation clinique du fait d'un syndrome de restauration immunitaire (= IRIS) Q8/ 1/ Pneumocystose : Déclaration obligatoire de l’infection à VIH Anonyme DO sans spécifier la maladie concernée = ZERO à la partie correspondante 2/ Tuberculose : Déclaration obligatoire Nominative 14 pts 1 + 1+ 1 2+2 1+1 3+1 1 8 pts 4 2 2 6 pts 3+1 3 1 Tau IO x CD 4 Agent Clinique Paraclinique Traitement Pas Tub seui ercu l lose Mycobacterium tuberculosis - Att eint e mix te (75 %) - Att eint e extr apu lmo nair e Mise évidence du BK sur prélèvement (ED, culture) Quadrithérapie 2 mois puis bithérapie 4-10 mois - IRIS +++ Pne umo coc cie inva sive Pneumocoque - Pn eu mo nie s - Se ptic émi e Hémocultures - Amox ou C3G < Pne 200 umo cyst ose pul mon aire +++ Pneumocystis jirovecii - Fièvre - To - GD ux S = sèc hyp he oxi + e+ dys hyp pné erc e apn - Dét ie res - RX CQFD 47