1.3. . Déterminer, pour la mole d’eau, sous forme littérale, puis numérique, et dans l’ordre de
votre choix :
- variation d’énergie interne U
- variation d’enthalpie H
- travail W reçu par le système
- quantité de chaleur Q reçue par le système.
Les résultats justes plus ou moins par hasard et non justifiés ne seront pas pris en compte.
1.4. Faire un bilan entropique complet (variation d’entropie, entropie créée) sous forme
littérale puis numérique.
4. Exercice 73 (**)
L'eau liquide étant très peu compressible, on peut admettre, en première approximation, que
son état dépend de la seule variable température T; son volume massique et sa chaleur
massique c = 1 cal.g-1.K-1 sont de plus à peu près indépendants de la température.
Dans ces conditions, calculer la fonction entropie de l'eau liquide.
En déduire la fonction entropie du mélange (eau-vapeur d'eau) en équilibre à la température
T, en fonction de T et de x, proportion de vapeur dans le mélange (x est le titre en vapeur,
rapport de la masse de vapeur à la masse totale). On écrira la chaleur de vaporisation de l'eau
sous la forme : L = A - B.T = 798-0,7.T (en cal.g-1)
On effectue une détente adiabatique réversible de vapeur d'eau saturante (c'est à dire dans les
conditions d'équilibre avec l'eau liquide à la même température) depuis une température de
200°C : y a-t-il ou non condensation ? Si oui, calculer x à la température de 140°C.
5. TH 12 (**)
Dans un récipient de volume V = 10 L, initialement vide, on enferme 0,4 mole de N2 à 35 °C
et une ampoule scellée de volume négligeable contenant 0,1 mole d’éther liquide.
On brise l’ampoule par un apport d’énergie négligeable et l’éther se vaporise totalement, la
température restant à 35 °C.
On donne : la chaleur latente de vaporisation de l’éther à 35 °C = Lv = 25,08 kJ.mol-1, et sa
pression de vapeur saturante : 1 bar ; R = 8,314 J.K-1.mol-1, Les gaz sont considérés comme
parfaits.
1) Calculer la pression initiale, finale ainsi que les pressions partielles.
2) Déterminer pour l’éther, et pour l’azote, H, G, S entre l’état initial et l’état final.
3) Quelle est la quantité de chaleur qui a été échangée avec l’extérieur ?
Exercices plus difficiles.
6. CCP 2008 p 58
On considère un gaz parfait décrivant le cycle moteur quasistatique, mécaniquement réversible :
A B : isentropique ( en A : Tf, en B Tc >Tf)
B C : isotherme
C A : trnasformation telel que T soit fonction affine de l’entropie. Les valeurs extrêmes de
l’entropie sont notées S1 et S2>S1.
1) Tracer le diagramme entropique du cycle et justifier le sens de parcours.
2) Calculer le rendement en fonction des températures. Comparer avec le rendement du cycle
de Carnot.
3) Calculer l’entropie créée. Quand est-elle créée ?
4) Comment fait-on pour avoir un cycle techniquement réversible ?