NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE
ALCANES : CnH2n+2 Terminaison : ALCENES : CnH2n Terminaison : ALCYNES : CnH2n-2 Terminaison :
- ane - ène - yne
Les 10 premiers alcanes à chaîne linéaire : Hydrocarbures comportant une double Hydrocarbures comportant une triple
CH4 : méthane C6H14 : hexane liaison C = C liaison C C
C2H6 : éthane C7H16 : heptane C2H4 : éthène ou éthylène C2H2 : éthyne ou acétylène
C3H8 : propane C8H18 : octane C3H6 : propène C3H4 : propyne
C4H10 : butane C9H20 : nonane C4H8 : butène C4H6 : butyne
C5H12 : pentane C10H22 : décane C5H10 : pentène ... C5H8 : pentyne ...
GROUPES ALKYLE : R - Un groupe alkyle s’obtient en enlevant un atome d’hydrogène à un alcane RH (CnH2n+1H).
CH3- : groupe méthyle CH3-CH2- ou C2H5- : groupe éthyle
CH3-CH2-CH2- : groupe propyle (CH3)2CH- : groupe isopropyle
CH3-CH2-CH2-CH2- : groupe butyle CH3-(CH2)4- : groupe pentyle
ALCOOLS : R - OH Terminaison : - ol ACIDES CARBOXYLIQUES : R C = O Terminaison : - oïque
OH
- OH est le groupe hydroxyle -C=O est le groupe carboxyle.
Alcools primaires : R1- CH2 - OH OH
Alcools secondaires : R1 - CH - R2 H-COOH : acide méthanoïque ou acide formique
OH CH3-COOH : acide éthanoïque ou acide acétique
Alcools tertiaires : R1 CH3-CH2-COOH : acide propanoïque ou acide propionique
R2- C - R3 CH3-CH2-CH2-COOH : acide butanoïque ou acide butyrique
OH CH3-(CH2)3-COOH : acide pentanoïque ou acide valérique
CH3-OH : méthanol ou alcool méthylique CH3-(CH2)10-COOH : acide dodécanoïque ou acide laurique
CH3-CH2-OH : éthanol ou alcool éthylique CH3-(CH2)14-COOH : acide hexadécanoïque ou acide palmitique
CH3-CH2-CH-CH3 : butan-2-ol CH3-(CH2)16-COOH : acide octadécanoïque ou acide stéarique
OH
ALDEHYDES : R- C = O Terminaison : - al CETONES : R1- C = O Terminaison : - one
H R2
C=O est le groupe carbonyle. CH3-C-CH3 : propanone ou acétone
HCHO : méthanal O
CH3-CHO : éthanal CH3-CH2-C-CH3 : butanone
CH3-CH2-CHO : propanal O
CH3-CH-CH2-CHO : 3-méthylbutanal CH3-C-CH2-CH2-CH3 : pentan-2-one
CH3 O
CH3-CH2-CH-CH2-CH3 : 2-éthylbutanal
CHO
Règles générales de nomenclature pour les chaînes carbonées ramifiées :
Une chaîne carbonée ramifiée est constituée d’une chaîne linéaire (la partie la plus longue de la molécule contenant la ou les
fonctions organiques) et de ramifications, c’est-à-dire de groupe(s) alkyle(s).
La chaîne principale est numérotée - soit en partant de la fonction organique la plus importante ;
- soit de telle façon que la somme des indices de position des substituants soit la
plus petite possible.
Les groupes alkyles sont précédés de leur indice de position et sont placés devant le nom de la molécule.
S’il existe plusieurs groupes alkyles identiques, on utilise les préfixes di (2), tri (3), tétra (4)...
Exemples : CH3 CH3 CH3
CH3 - C - CH - CH - CH3 : 2,2,3,4 - tétraméthylpentane
CH3
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