NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE ALCANES : CnH2n+2 Terminaison : - ane Les 10 premiers alcanes à chaîne linéaire : CH4 : méthane C6H14 : hexane C2H6 : éthane C7H16 : heptane C3H8 : propane C8H18 : octane C4H10 : butane C9H20 : nonane C5H12 : pentane C10H22 : décane GROUPES ALKYLE : R - ALCENES : CnH2n Terminaison : ALCYNES : CnH2n-2 Terminaison : - ène - yne Hydrocarbures comportant une double Hydrocarbures comportant une triple liaison C = C liaison C C C2H4 : éthène ou éthylène C2H2 : éthyne ou acétylène C3H6 : propène C3H4 : propyne C4H8 : butène C4H6 : butyne C5H10 : pentène ... C5H8 : pentyne ... Un groupe alkyle s’obtient en enlevant un atome d’hydrogène à un alcane RH (CnH2n+1H). CH3: groupe méthyle CH3-CH2-CH2: groupe propyle CH3-CH2-CH2-CH2- : groupe butyle ALCOOLS : R - OH Terminaison : - ol - OH est le groupe hydroxyle Alcools primaires : R1- CH2 - OH Alcools secondaires : R1 - CH - R2 OH Alcools tertiaires : R1 R2- C - R3 OH CH3-OH : méthanol ou alcool méthylique CH3-CH2-OH : éthanol ou alcool éthylique CH3-CH2-CH-CH3 : butan-2-ol OH ALDEHYDES : R- C = O H Terminaison : - al C=O est le groupe carbonyle. HCHO : méthanal CH3-CHO : éthanal CH3-CH2-CHO : propanal CH3-CH-CH2-CHO : 3-méthylbutanal CH3 CH3-CH2-CH-CH2-CH3 : 2-éthylbutanal CHO CH3-CH2- ou C2H5- : groupe éthyle (CH3)2CH: groupe isopropyle CH3-(CH2)4: groupe pentyle ACIDES CARBOXYLIQUES : R – C = O Terminaison : - oïque OH -C=O est le groupe carboxyle. OH H-COOH : acide méthanoïque ou acide formique CH3-COOH : acide éthanoïque ou acide acétique CH3-CH2-COOH : acide propanoïque ou acide propionique CH3-CH2-CH2-COOH : acide butanoïque ou acide butyrique CH3-(CH2)3-COOH : acide pentanoïque ou acide valérique CH3-(CH2)10-COOH : acide dodécanoïque ou acide laurique CH3-(CH2)14-COOH : acide hexadécanoïque ou acide palmitique CH3-(CH2)16-COOH : acide octadécanoïque ou acide stéarique CETONES : R1- C = O R2 Terminaison : - one CH3-C-CH3 : propanone ou acétone O CH3-CH2-C-CH3 : butanone O CH3-C-CH2-CH2-CH3 : pentan-2-one O Règles générales de nomenclature pour les chaînes carbonées ramifiées : Une chaîne carbonée ramifiée est constituée d’une chaîne linéaire (la partie la plus longue de la molécule contenant la ou les fonctions organiques) et de ramifications, c’est-à-dire de groupe(s) alkyle(s). La chaîne principale est numérotée - soit en partant de la fonction organique la plus importante ; - soit de telle façon que la somme des indices de position des substituants soit la plus petite possible. Les groupes alkyles sont précédés de leur indice de position et sont placés devant le nom de la molécule. S’il existe plusieurs groupes alkyles identiques, on utilise les préfixes di (2), tri (3), tétra (4)... Exemples : CH3 CH3 CH3 CH3 - C - CH - CH - CH3 : 2,2,3,4 - tétraméthylpentane CH3