2 The International Journal of Tuberculosis and Lung Disease
Côte d'Ivoire : l'incidence des cas déclarés de
tuberculose était de 172/100.000 habitants en 1996
à Abidjan,6 la prévalence de l'infection VIH parmi
les femmes enceintes de 15%7 et la vaccination des
enfants par le BCG y est recommandée depuis
1958. Dans le but d'évaluer s'il existe à Abidjan un
risque accru d'infection professionnelle par M.
tuberculosis, nous avons mené une enquête trans-
versale chez les TSS soumis à différents niveaux
d'exposition à des patients atteints de tuberculose.
METHODES
L'étude a été conduite à Abidjan, dans les deux
plus grands centres de traitement ambulatoire de la
tuberculose et dans quatre services sélectionnés
dans le plus grand hôpital d'enseignement (les
Départements des Maladies infectieuses et de
Pneumologie, le service d'Obstétrique et de
Gynécologie ainsi que les services administratifs
de l'hôpital).
Les dispensaires de la tuberculose pour patients
externes évaluent et traitent aussi bien les patients
se plaignant de symptômes respiratoires qui suivent
un algorithme standard du diagnostic de tuber-
culose que les patients atteints d'une tuberculose
confirmée qui reviennent chaque semaine durant
leur traitement antituberculeux de 6 mois.8 Le
département des Maladies Infectieuses comprend
120 lits et des zones consacrées aux urgences et
aux consultations pour patients externes : c'est le
centre national de référence pour la prise en charge
des maladies en relation avec le VIH. Treize pour
cent des patients sortent avec un diagnostic de
tuberculose et 79% sont infectés par le VIH.9 Le
département de Pneumologie comprenant 78 lits et
un dispensaire pour patients externes est le centre
d'Abidjan où l'on peut référer pour soins les
patients atteints de tuberculose ou d'autres maladies
pulmonaires. Dans ce service, la séroprévalence
VIH est de 65%.10 Le Service d'Obstétrique et de
Gynécologie est une unité de 80 lits d'hospitalisa-
tion avec une salle d'urgence et un dispensaire pour
patients externes. Dans ce département, le person-
nel ne rencontre que rarement des patients atteints
d'une tuberculose connue. Les employés du service
administratif de l'hôpital sont responsables de la
prise en charge de l'hôpital aussi bien du point de
vue du soutien technique que de la maintenance et
du nettoyage de l'ensemble d l'hôpital.
Sur la base du nombre d'admission de patients
tuberculeux, quatre services ont été classés comme
« services à haute prévalence de tuberculose » (les
deux centres de traitement de tuberculose pour
patients externes et les Départements des Maladies
Infectieuses et de Pneumologie), et deux ont été
classés comme « services à basse prévalence de
tuberculose » (le service d'Obstétrique et de Gyné-
cologie et le service administratif de l'hôpital).
Au moment de l'enrôlement dans l'étude, tous
les participants ont donné un consentement
informé de participation. Le protocole de l'étude a
été approuvé par le Comité d'Ethique du Ministère
de la Santé Publique de la Côte d'Ivoire et par
l'Institutional Review Board des US Centers for
Disease Control and Prevention (CDC).
La liste des employés travaillant dans les
services sélectionnés a été obtenue au service du
personnel de l'hôpital. En ce qui concerne la
participation à l'étude, les employés ont été
contactés sur leur lieu de travail et ceux qui ont
accepté ont été interviewés grâce à un question-
naire standard qui comportait des questions
concernant le statut démographique et socio-
économique, leurs antécédents de travail, les
facteurs de risque de la tuberculose et leurs
antécédents en matière de vaccination par le BCG.
Les patients ont été examinés à la recherche de
cicatrices compatibles avec une vaccination et ils
ont subi un test cutané tuberculinique (TCT). Les
TCTs ont été administrés et lus par un membre de
l'équipe de l'étude, formée de trois médecins et
trois étudiants en médecine. Le personnel de
l'étude a bénéficié d'une formation spéciale pour
l'administration et la lecture des TCT par deux
médecins seniors qui ont supervisé le processus
dans tous les sites de l'étude. On a injecté à chaque
participant 0,1 ml de 5 TU de Protein Purified
Derivative (Tubersol, Connaught Laboratories,
Swiftwater, PA, USA) par voie intradermique sur
la surface palmaire d'un avant-bras. On a lu les
résultats du TCT 48-72 heures après l'adminis-
tration et mesuré le diamètre de l'induration
transversalement par rapport à l'axe longitudinal de
l'avant bras et on l'a noté en millimètres.11 La
positivité du TCT a été définie comme une réaction
de 10 mm. Certaines personnes infectées par M.
tuberculosis développent une réaction de relance :
une réaction au TCT négative lors du premier test
devient positive si l'on répète le test.12 Afin de
minimiser ces résultats faussement négatifs, les
participants dont les indurations étaient < 10 mm
ont été testés une seconde fois à l'autre avant-bras
par la même méthode 10 jours à 3 semaines après
le premier test. Les sujets dont l'induration était <
3mm ont également été testés pour la possibilité
d'anergie au moyen de 0,1 mm d'antigène oreillons
(Connaught Laboratories) et 0,1 mm d'antigène
candida (Alermed Laboratories, San Diego, CA,
USA), administrés selon la méthode de Mantoux.
Les personnes qui avaient des réactions inférieures
à 3 mm pour l'ensemble des trois antigènes ont été
considérées comme anergiques.