Fruit Virtuel Ecophysiologie de la qualité des fruits Michel Génard Plantes et Systèmes de culture Horticoles (PSH) INRA - Avignon Fruit Virtuel pour : - Synthétiser nos connaissances - Hiérarchiser les processus impliqués dans la qualité et analyser leurs interactions - Produire des outils utiles pour l’analyse des contrôles environnementaux, agronomiques & génétique de la qualité Qui? Ecophysiologie: Plusieurs groupes en France (réseau “qualité” du département EA) et à l’étranger (Chine, Mexique, Chili): Tomate, pêche, mangue, clémentine, raisin et kiwi Génétique: Tomate et pêche (GAFL Avignon) Informatique & Modélisation: PSH & HortResearch (Nouvelle-Zélande) Quelle qualité et quels processus? Flux d’eau et de carbone La qualité • Taille • Qualité gustative (sucres-acides) •Valeur santé (caroténoïdes, vit. C) •Texture Croissance Métabolisme sucres & acides Division Endoreduplicatio n Grandissement Respiration Transpiration CO2 Métabolisme II µnutriments Maturation (C2H4) Dynamique des Populations: Multiplication cellulaire et endoréduplication ti-1 ti ti+1 cycle n° i τ 2 c 4 c 8 c 1ρi 1 N1(i1) ti+2 cycle n° i+1 τ 2 β N1(i)=2βi i N12(i-1) 2βi 1 +1 Ng(i+ 1) 1 1 N1(i+ 1) N1(i+ 2) ρi 2 τi1 interphases G 1-βi σi 1 ρi+1 (1σi1) N2 Gi N2 Gi 4 σi 2 τim N4 Gi τi2 (1σi+11) N2Gi+ 2 (1σi2) N4 Gi mitose σi+1 4 (1σi+12) N4Gi+ i+1 8 σi (1σi3) N8 Gi 3 τi3 1 N2G 1 2 N12(i +2) N8 Gi τi4 1 1 6 σi (1σi4) N16 Gi 4 N16 τi5Gi 3 2 σi (1σi5) N32 Gi 5 N32 τi6Gi 256 c temp s cycle n° i+2 τ 6 4 σi 6 (1σi6) N64 Gi τi7 1 2 8 Physique: Theorie de l’expansion cellulaire Irreversible PLASTIC variations in volume (Lockart 1965) dV/dt = φ . V . (Pf - Y) Cell wall extensibility 0,015 -1 -1 (MPa h ) 0,020 0,010 0,005 0,000 250 450 650 850 1050 1250 Degrés Jours Après Floraison Short-term reversible ELASTIC Variations + (1 / ε). V . (dPf / dt) Modèles à compartiments : métabolisme des sucres Sucrose k1(t) k1(t) λph Glucose C supply 1- λph Fructose k2(t) Sorbitol k3(t) synthesis Other compounds k4(t) CO2 Fruit virtuel: couplage des modèles Masse fraiche g fruitvirtuel.exe 100 95 90 85 80 75 70 65 60 55 50 45 40 35 30 25 20 0 250 500 750 1000 1250 Heu res Con ce n t rat ion sacch ar ose Modèles 1 source/modèle Code C++ 7 6 .5 6 5 .5 % 5 4 .5 4 3 .5 2 .5 2 1 .5 0 250 500 . . . 750 1000 Et hylene PALM1 , coupleur modèles C++ 3 .5 0 E-0 0 4 3 .2 5 E-0 0 4 3 .0 0 E-0 0 4 2 .7 5 E-0 0 4 2 .5 0 E-0 0 4 2 .2 5 E-0 0 4 2 .0 0 E-0 0 4 1 .7 5 E-0 0 4 1 .5 0 E-0 0 4 1 .2 5 E-0 0 4 1 .0 0 E-0 0 4 7 .5 0 E-0 0 5 5 .0 0 E-0 0 5 2 .5 0 E-0 0 5 0 .0 0 E+ 0 0 0 0 250 500 750 1000 Heu res ex: graphiques entrées.ini texte 1 Cerfacs: www.cerfacs.fr/globc/PALM_WEB/ gestion: échange données, multiprocesseurs 1250 Heu r es mol m-3 Croissance • Sucres • Ethylène • Citrate • Potassium • Malate • Respiration • 3 . . . sorties.csv texte 1250 Le futur avec les MIPSSE Deux axes: - Vers la biologie intégrative et la génétique - De la grosse cellule aux tissus Vers la biologie intégrative Transcriptomique Protéomique Flux d’eau et de carbone Croissance Métabolisme sucres & acides Division Endoreduplicatio n Grandissement Respiration Métabolomique Transpiration CO2 Métabolisme II µnutriments Maturation (C2H4) QTLs de paramètres Fruit virtuel Flux d’eau et de carbone PSH-GAFL GL1 Croissance Métabolisme sucres & acides Division Endoreduplicatio n Grandissement Respiration Métabolisme II µnutriments Maturation (C2H4) Transpiration CO2 0 AG109 6 CFF5 11 AG102 20 22 26 CFF14 CFF7 CFF2 35 40 PC78 CFF19 47 PC102 58 PC30 67 68 AG29 CFM7 75 80 84 PC35 CFM12 CFF18 96 100 104 CFF17 AG44 FG79 116 119 CFF9 CFM6 128 AC18 GL7 0 5 Masse CFF8 CFM3 14 mp6 23 CC63b 28 31 CFF11 AG104 43 46 48 mp22 CFF10 CC132 11 Le futur avec les MIPSSE Deux axes: - Vers la biologie intégrative et la génétique - De la grosse cellule aux tissus Du modèle « grosse cellule » aux tissus Localisation, hétérogénéïté et structure des tissus - jutosité - couleur - eau-sucres - tissus - maladies comestibles - texture Du modèle « grosse cellule » aux tissus Rôle fonctionnel des tissus Vaisseaux->transport eau, C, minéraux Résistance et plasticité de l’épiderme/cuticule -> croissance, cracks graines -> hormones Conductance de la cuticule -> transpiration -> éthylène,… Du modèle « grosse cellule » aux tissus Croissance des tissus Comment simuler la croissance individuelle des cellules dans une population? - Couplage de modèles de dynamique de population de cellules et de modèles de croissance cellulaire - Prise en compte de l’espace MERCI