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1. La synthèse des ribosomes est associée à : (une réponse fausse)
a. La maturation d’un ARNr précurseurs en plusieurs ARNr de plus petite taille
b. L’import dans le noyau de protéines ribosomales
c. Un rapprochement spatial de gènes porteurs des gènes codants pour les ARNr
d. L’export vers le cytoplasme d’ARNr associé à des protéines ribosomiques
e. Un import des tRNA vers le nucléole
2. Dans les cellules eucaryotes, le noyau : (une réponse fausse)
a. A un diamètre de l’ordre de 10 µm
b. Est tapissé de lamines
c. Est très fortement stabilisé par l’actine
d. Est entouré d’une membrane lipidique reliée aux réticulum endoplasmique
e. Disparaît lors du passage en mitose
3. Les protéines histones possèdent les propriétés suivantes : (une réponse fausse)
a. Elles sont de petite taille (environ 10-20 kDa)
b. Elles sont conservées de la bactérie à l’homme
c. Elles sont riches en acides aminés basiques
d. Elles peuvent être modifiées chimiquement
e. Elles se lient à l’ADN
4. La chromatine existe : (une réponse juste)
a. Dans un état transcriptionellement actif appelé heterochromatine
b. Dans un état transcriptionellement inactif appelé euchromatine
c. Dans une état transcriptionellement inactif appelé hétérochromatine facultative
ou constitutive
d. Dans une état très compact appelé euchromatine (par opposition à l’héterochromatine
très peu compacte)
e. Dans un état structural très relâché (décompacté) appelé hétérochromatine.
5. L’existence d’un lien entre la distribution (position/compaction) de la chromatine dans le
noyau et sa fonction est illustrée entre autre par : (une réponse fausse)
a. Le fait que les gènes présents sous forme d’hétérochromatine facultative et
d’euchromatine diffèrent d’un type cellulaire à l’autre
b. Le fait que les gènes actifs sont localisés en périphérie du noyau, associés à de la
chromatine très compacte
c. Que le chromosome X inactif apparait sous la forme d’un territoire dense en ADN,
accolé à la périphérie du noyau
d. Que les gènes codants pour les ARNr portés par différents chromosomes se regroupent
dans le noyau au sein des nucléoles
e. Qu’un chromosome pauvre en gène a une position plus périphérique qu’un
chromosome riche en gènes
6. Lors de la transcription de ce fragment d'ADN (sens de la transcription indiqué par la flèche)
la séquence de l'ARN obtenu sera : (une réponse juste)
a. 5'-UCCGCGCAUC-3'
b. 5'-TGGCGCGTAG-3'
c. 5'-AGGCGCGUAG-3'
d. 3'-AGGCGCGUAG-5'
e. 5'-UGGCGCGUAG-3'
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7. La télomérase : (une réponse fausse)
a. Est constituée d’une molécule ARN et d’une entité protéique
b. Permet d’empêcher le raccourcissement des chromosomes à chaque cycle de
réplication
c. Possède une activité réverse transcriptase
d. Contient un ARN dont la séquence est complémentaire de l’extrémité 3’ sortante de
chaque chromosome
e. Une seule de ces propositions est exacte
8. Au cours de la phase S, la réplication de l’ADN se caractérise par les propriétés suivantes (une
réponse fausse)
a. Se produit d’abord au niveau des régions hétérochromatiques (début de phase S)
puis au niveau des régions euchromatiques (fin de phase S).
b. Se produit selon un mode semi conservatif
c. Se produit dans un sens 5’ vers 3’ (sens de progression du brin en cours de synthèse)
d. Nécessite la présence d’une extrémité 3’OH apportée par une amorce ARN
e. Progresse dans les deux directions à partir des origines de réplications.
9. Une de ces protéines est impliquée dans le processus de réplication de l’ADN. Laquelle ? (une
réponse juste)
a. L’ARN pol II
b. Les protéines snRNPs
c. Le complexe TFIID
d. L’hélicase
e. La polyA polymérase
10. A propos du couple cycline/cycline dependent kinase : (une réponse fausse)
a. Les cyclines s’accumulent à des phases particulières du cycle cellulaire
b. La phosphorylation des Cdk accompagne leur passage vers un état actif
c. Chaque cycline s’associe à une cycline dépendante kinase (cdk)
d. Les couples cycline/cdk s’accumulent dans un premier temps sous une forme inactive
e. Les phosphorylations qui se produisent sur les Cdk peuvent être inhibitrices ou
activatrices de l’activité des Cdk
11. Un de ces acteurs n’est pas impliqué dans le processus de transcription de l’ADN. Lequel ?
a. Negative Elongation factor (NEF)
b. Positive transcription elongation factor (PTEFb )
c. Primase
d. TATA box associated protein (TBP)
e. Domaine C terminal de l’ARN polymerse
12. La chromatine : (une réponse fausse)
a. Est présente chez tous les organismes vivants
b. Est organisée sous forme de nucléosome
c. Les protéines histones peuvent être acétylées ou non acétylées
d. Permet de compacter le génome
e. Permet de réguler l’activité transcriptionnelle
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13. Les nucléosomes peuvent être mis en évidence : (une réponse juste)
a. Grâce à des digestions de la chromatine par la nucléase micrococcale réalisée sur de
l’ADN nu
b. Grâce à des expériences de digestion de la chromatine par la nucléase
micrococcocale sur des noyaux isolés puis analyse de l’ADN par électrophorèse
c. Grâce à une électrophorèse de l’ADN suivie d’une digestion par la nucléase
micrococcocale réalisée sur noyaux isolés
d. Grâce à la technique de Southern blot
e. Aucune des réponses n’est juste
14. Les cellules eucaryotes provenant de tissus différents se caractérisent par le fait : (une réponse
juste):
a. Que les ARNs produits par ces cellules sont tous identiques contrairement aux
protéines qui sont produites
b. Qu’elles possèdent des variants d’epissage qui sont tous identiques
c. Que leurs gènes ne sont pas tous répliqués au même moment au cours de la phase
S
d. Que leurs gènes sont différents
e. Aucune de ces propositions n’est exacte
15. Au sein d’un noyau interphasique : (une réponse juste)
a. Les chromosomes sont spatialement appariés dans toutes les cellules
b. Les chromosomes homologues sont spatialement dissociés dans toutes les cellules
c. Certaines tendances sont observées comme par exemple le fait que les gènes
inactifs sont plutôt distribués en périphérie et les gènes actifs plutôt localisés au
centre des noyaux.
d. Les chromosomes inactifs ont une distribution au sein du noyau qui dépend de leur
taille
e. Aucune de ces réponses n’est exacte
16. Le G cap : (Une réponse fausse)
a. Protège les extrémités 3’et 5’ contre l’hydrolyse par les ARNases
b. Le nucléotide G est lié au premier nucléotide de l’ARN par une liaison 5’-5’
triphosphate
c. Permet le recrutement d’un facteur d’initiation de la traduction
d. L’addition du G cap est un processus post transcriptionnel
e. Les ARNm procaryotes n’ont pas de G cap
17. Les ARN : (Une réponse fausse)
a. Les ARNm représentent environ 5% des ARN cellulaires
b. Les ARNt représentent environ 15% des ARN cellulaires
c. Les ARNr représentent environ 80% de ARN cellulaires
d. Les ARNr forment une famille constituée de 4 molécules différentes chez les
procaryotes et de 5 molécules chez les eucaryotes
e. Les ARNt forment une famille constituée de 30 à 50 membres (selon les espèces)
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18. Les ARNt : (Une réponse fausse)
a. La transcription des gènes qui codent les ARNt génère des molécules de Pré-ARNt
b. La maturation des ARNt se produit dans le noyau des cellules eucaryotes
c. Il existe seulement 2 ARNases qui interviennent dans la maturation des ARNt,
l’ARNase P et l’ARNase Z
d. L’ARNase P rajoute 3 nucléotides à l’extrémité 3’ des ARNt
e. La séquence nucléotidique des ARNt varie au niveau de l’anticodon et en dehors de
l’anticodon
19. Le site d’initiation de la traduction sur l’ARNm est associé à une séquence de signal
(séquence de Kozac ou séquence de Shine et Dalgarno) parce que : (une réponse fausse)
a. On trouve de nombreux codons AUG dans la région 5’UTR de l’ARNm
b. Le codon AUG à lui seul n’est pas assez informatif pour être reconnu sans erreur par
la machinerie de traduction
c. En absence de cette seconde séquence signal la traduction pourrait être initiée à
plusieurs endroits
d. Cette séquence signal permet à la grande sous unité du ribosome de reconnaitre
le codon initiateur
e. Cette séquence signal permet la formation d’un complexe ARN-Ribosome stable
20. L’une de ces étapes du processus d’initiation de la traduction n’est vraie que chez les
eucaryotes, laquelle ?
a. Commence toujours au niveau d’un codon AUG
b. Le premier acide aminé intégré est toujours la méthionine
c. Les 2 sous unités du ribosome sont séparés sous l’effet de facteurs protéiques
d. Le facteur d’initiation lié à l’aminoacyl-ARNt hydrolyse le GTP ce qui entraine le
relargage des facteurs d’initiation liés à la petite sous unité du ribosome.
e. Les 2 sous unités du ribosome s’assemblent au niveau du codon initiateur
21. Chez les eucaryotes, le processus d’élongation commence au moment ou : (une réponse
fausse)
a. Le ribosome est assemblé au codon initiateur
b. Le complexe méthionine-ARNt est localisé au niveau du site P du ribosome
c. Le site A du ribosome recrute un aminoacyl-ARNt correspondant au codon numéro 2
d. Le site E du ribosome est vide
e. Aucun facteur d’élongation n’est encore recruté au niveau du ribosome
22. Pendant l’étape d’élongation de la traduction : (une réponse fausse) (ici deux réponses étaient
correctes et ont donc été validées)
a. N’importe quel aminoacyl-ARNt est capable d’entrer au site A du ribosome
b. Les aminoacyl-ARNt peuvent ressortir du site A du ribosome
c. Seul l’aminoacyl-ARNt dont le codon est complémentaire de l’anticodon est
retenu du site A du ribosome
d. Certains aminoacyl-ARNt peuvent entrer au site P du ribosome
e. Aucun aminoacyl-ARNt ne peut entrer au site E du ribosome
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23. l’Hydrolyse du GTP lié à eEF1 ou EF1-TU est nécessaire pour : (une réponse juste)
a. L’entrée de l’aminoacyl-ARNt au site A du ribosome
b. La fabrication de la liaison peptidique par la grande sous unité du ribosome
c. Le clivage entre l’acide amine et l’ARNt
d. La translocation du ribosome
e. Le relargage de l’ARNt au site E du ribosome
24. Lors du transfert des protéines dans les membranes du reticulum endoplasmique granuleux :
(une réponse fausse)
a. Les séquences signal internes et les séquences d’arrêt de transfert sont capables
de se lier à la SRP (particule de reconnaissance du signal)
b. Les séquences signal en position N terminale ne peuvent pas devenir des domaines
transmembranaires des protéines
c. Les séquences signal internes et les séquences d’arrêt de transfert sont des séquences
constituées d’acides aminés hydrophobes
d. Dans les membranes, les séquences signal internes et les séquences d’arrêt de transfert
se structurent en hélice alpha
e. Les séquences signal internes et les séquences d’arrêt de transfert ne sont jamais
clivées par la peptidase du signal
25. Le repliement des protéines : (une réponse fausse)
a. Se produit au moment du retrait des protéines chaperonnes
b. Peut se produire dans le cytoplasme ou dans la lumière du réticulum endoplasmique
c. Une partie des informations nécessaire au repliement des protéines est apportée
par les protéines chaperonnes
d. Les protéines chaperonnes empêchent les protéines en cours de synthèse de se replier
prématurément
e. Les protéines transloquées dans la lumière du réticulum endoplasmique ne sont jamais
associées aux protéines chaperonnes dans le cytoplasme.
26. Les lysosomes primaires : (une réponse fausse)
a. Dérivent de l’appareil de Golgi
b. Renferme des enzymes lytiques inactives
c. Ont un pH voisin de 7,0
d. Peuvent dériver des lysosomes secondaires
e. Possèdent des pompes proton/ATPase membranaires
27. le trafic vésiculaire : (une réponse fausse)
a. Le système endomembranaire est extrêmement labile et se déforme en permanence
pour former des vésicules qui peuvent fusionner avec d’autres systèmes membranaires
b. Les vésicules de sécrétion se forment au niveau de l’appareil de Golgi avant de
fusionner avec la membrane plasmique
c. L’appareil de Golgi permet de trier les protéines qui entrent dans les vésicules
d. Seules, les vésicules qui se forment à la face convexe de l’appareil de Golgi
peuvent fusionner avec la membrane plasmique
e. Des vésicules peuvent se former à la face concave de l’appareil de golgi
28. Quel échange vésiculaire n’est pas possible : (une réponse fausse)
a. Entre citernes golgiennes
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