Fiche pratique modalites d`administration - OMEDIT Poitou

Commission Sécurisation du circuit du médicament
FICHE PRATIQUE
Page 1 sur 2
Date de Validation :
19/05/2008
VERSION N° 01
MODALITES DE DISTRIBUTION ET D’ADMINISTRATION
DES MEDICAMENTS ET TRACABILITE
1. DEFINITIONS
La distribution est la mise à disposition des médicaments prescrits aux patients.
L’administration est la prise effective du médicament par le patient.
2. OBJECTIFS
Proposer des pratiques de bon usage afin d’éviter les erreurs d’administration.
3. LES PERSONNES CONCERNEES
IDE
4. TEXTES REGLEMENTAIRES ET RECOMMANDATIONS
Décret n°2002-194 du 11 février 2002 relatif aux actes professionnels et à l’exercice
de la profession d’infirmier,
Décret n°2004-802 du 29 juillet relatif aux parties IV et V Professions de santé
CRMDM Les Bonnes pratiques d’administration des médicaments Editions 2002
Prise en charge thérapeutique du patient hospitalisé DHOS/E2
Organisation du circuit du médicament en établissement de santé :
ANAES/DRV/COM/JL/06.01.05.
5. REGLES DE BONNES PRATIQUES
 Préalablement à l’administration
- Prendre connaissance de la prescription sans la retranscrire
- Vérifier la concordance entre la prescription et le médicament préparé
- Consulter le livret thérapeutique et le tableau d’équivalence si nécessaire
- Vérifier la qualité des médicaments : aspect général, intégrité de l’emballage, date
de péremption, conditions de conservation
- Effectuer les reconstitutions des médicaments extemporanément selon le RCP
dans des conditions d’hygiène (un lavage hygiénique des mains est effectué avant
toute administration de produit injectable)

Commission Sécurisation du circuit du médicament
FICHE PRATIQUE
DE LA PRESCRIPTION A L’ADMINISTRATION
Page 2 sur 2
Date de Validation :
19/05/2008
VERSION N° 01
MODALITES DE DISTRIBUTION ET D’ADMINISTRATION
DES MEDICAMENTS ET TRACABILITE
Rédaction : Vérification Approbation
Membres du sous groupe Prescription de la Commission
sécurisation du circuit du médicament de l’ORMEDIMS
Pilotes du groupe :
Prescription et traçabilité Séance plénière du 19/05/2008
Pour les médicaments par voie orale non livrés en dose unitaire
(1)
: la partie du blister
contenant le comprimé destiné au patient est découpée ; est conservée dans l’armoire à
pharmacie la partie restante comportant le nom du médicament, le dosage, la date de
péremption et le numéro de lot.
(1)
dose unitaire : conditionnement permettant l’identification complète de chaque unité de prise de
médicament, du dosage, du numéro de lot et de la date de péremption
Il est recommandé de ne pas déconditionner les formes orales sèches avant la
présentation au patient, c’est à dire de ne pas retirer le médicament du blister.
 Au moment de l’administration
- Selon les bonnes pratiques, il est préférable que la personne qui administre le
produit soit celle qui l’a préparé.
- Vérifier la concordance entre l’identité du patient et la prescription
- S’assure de l’absence d’allergie
- Informer le patient dans le but de recueillir son adhésion
- Apprécier son autonomie à la prise du médicament
- Rester auprès du patient le temps de la prise effective du médicament s’il n’est pas
apte à le faire correctement
- Respecter les vitesses d’injection IV et s’assurer des compatibilités
 L’enregistrement de l’administration
- Pratiquer l’enregistrement de l’administration du médicament en temps réel sur le
support de prescription du dossier de soin, au moyen d’une signature identifiable
- Prévenir le prescripteur et le pharmacien en cas de non-administration ou d’effets
indésirables