Fiche pratique modalites d`administration - OMEDIT Poitou
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Commission Sécurisation du circuit du médicament FICHE PRATIQUE Page 1 sur 2 Date de Validation : 19/05/2008 VERSION N° 01 MODALITES DE DISTRIBUTION ET D’ADMINISTRATION DES MEDICAMENTS ET TRACABILITE 1. DEFINITIONS La distribution est la mise à disposition des médicaments prescrits aux patients. L’administration est la prise effective du médicament par le patient. 2. OBJECTIFS Proposer des pratiques de bon usage afin d’éviter les erreurs d’administration. 3. LES PERSONNES CONCERNEES IDE 4. TEXTES REGLEMENTAIRES ET RECOMMANDATIONS Décret n°2002-194 du 11 février 2002 relatif aux actes professionnels et à l’exercice de la profession d’infirmier, Décret n°2004-802 du 29 juillet relatif aux parties IV et V Professions de santé CRMDM Les Bonnes pratiques d’administration des médicaments Editions 2002 Prise en charge thérapeutique du patient hospitalisé DHOS/E2 Organisation du circuit du ANAES/DRV/COM/JL/06.01.05. médicament en établissement de santé : 5. REGLES DE BONNES PRATIQUES Préalablement à l’administration - Prendre connaissance de la prescription sans la retranscrire - Vérifier la concordance entre la prescription et le médicament préparé Consulter le livret thérapeutique et le tableau d’équivalence si nécessaire Vérifier la qualité des médicaments : aspect général, intégrité de l’emballage, date de péremption, conditions de conservation - Effectuer les reconstitutions des médicaments extemporanément selon le RCP dans des conditions d’hygiène (un lavage hygiénique des mains est effectué avant toute administration de produit injectable) Commission Sécurisation du circuit du médicament FICHE PRATIQUE DE LA PRESCRIPTION A L’ADMINISTRATION VERSION N° 01 Page 2 sur 2 Date de Validation : 19/05/2008 MODALITES DE DISTRIBUTION ET D’ADMINISTRATION DES MEDICAMENTS ET TRACABILITE Pour les médicaments par voie orale non livrés en dose unitaire(1) : la partie du blister contenant le comprimé destiné au patient est découpée ; est conservée dans l’armoire à pharmacie la partie restante comportant le nom du médicament, le dosage, la date de péremption et le numéro de lot. (1) dose unitaire : conditionnement permettant l’identification complète de chaque unité de prise de médicament, du dosage, du numéro de lot et de la date de péremption Il est recommandé de ne pas déconditionner les formes orales sèches avant la présentation au patient, c’est à dire de ne pas retirer le médicament du blister. Au moment de l’administration - Selon les bonnes pratiques, il est préférable que la personne qui administre le produit soit celle qui l’a préparé. - Vérifier la concordance entre l’identité du patient et la prescription - S’assure de l’absence d’allergie Informer le patient dans le but de recueillir son adhésion Apprécier son autonomie à la prise du médicament Rester auprès du patient le temps de la prise effective du médicament s’il n’est pas - apte à le faire correctement Respecter les vitesses d’injection IV et s’assurer des compatibilités L’enregistrement de l’administration - Pratiquer l’enregistrement de l’administration du médicament en temps réel sur le support de prescription du dossier de soin, au moyen d’une signature identifiable - Prévenir le prescripteur et le pharmacien en cas de non-administration ou d’effets indésirables Rédaction : Vérification Membres du sous groupe Prescription de la Commission Pilotes du groupe : sécurisation du circuit du médicament de l’ORMEDIMS Prescription et traçabilité Approbation Séance plénière du 19/05/2008
